Opatanol gotas para los ojos 0.1% 5ml
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Ingredientes activos
Olopatadin
Formulario de liberación
Gotas
Composicion
En 1 ml. Solución: 1.11 mg de clorhidrato de olopatadina, que corresponde al contenido de 1 mg de olopatadina. Sustancias adicionales: cloruro de benzalconio, cloruro de sodio, dodecahidrato de fosfato disódico, ácido clorhídrico y / o solución de hidróxido de sodio (para mantener el nivel de pH), agua purificada
Efecto farmacologico
Un bloqueador selectivo de los receptores H1 de histamina también inhibe la liberación de mediadores inflamatorios de los mastocitos. Tiene un pronunciado efecto antialérgico. No afecta los receptores α-adrenérgicos, los receptores de dopamina, los receptores M1 y m2-colinérgicos, así como los receptores de serotonina.
Farmacocinética
Absorción: cuando se aplica tópicamente, la absorción sistémica es baja. La Cmáx de olopatadina en plasma se alcanza dentro de las 2 horas posteriores a la administración tópica y varía de 0,5 ng / ml a menos de 1,3 ng / ml. Salida: T1 / 2 en plasma es de 3 horas. Se elimina principalmente por los riñones, el 60-70% se excreta sin cambios. la forma
Indicaciones
Conjuntivitis alérgica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la droga.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Experiencia suficiente en el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna) no. El uso en mujeres embarazadas y madres lactantes es posible cuando el efecto terapéutico esperado supera el riesgo potencial de efectos secundarios en el feto o el bebé.
Posología y administración.
El medicamento se instila 1 gota en el saco conjuntival 2 veces / día. Antes de usar, agite la botella.
Efectos secundarios
Reacciones locales: menos del 5%: visión borrosa, ardor y dolor en los ojos, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño en el ojo, hiperemia conjuntival, queratitis, iritis, hinchazón de los párpados. Reacciones sistémicas: 0,1-1% - debilidad, dolor de cabeza, mareos, náuseas , faringitis, rinitis, sinusitis, cambio de gusto.
Sobredosis
Cuando se aplica tópicamente, la sobredosis es poco probable. Si una cantidad excesiva del medicamento entra en los ojos, se recomienda lavar los ojos con agua tibia.
Interacción con otras drogas.
Compatible con otras preparaciones oftalmológicas para uso tópico.Si es necesario, el uso simultáneo del intervalo entre instilaciones debe ser de al menos 5 minutos.
Instrucciones especiales
Opatanol contiene conservante de cloruro de benzalconio, que puede ser absorbido por lentes de contacto. Antes de la instilación del medicamento, las lentes deben retirarse e instalarse no más de 20 minutos después de la instilación. No toque la punta de la pipeta con ninguna superficie para evitar la contaminación de la solución. Uso en pediatría: experiencia suficiente con el medicamento en niños menores de 3 años. no disponible Opatanol se puede prescribir a niños de 3 años o más en las mismas dosis que a los adultos Impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control: si la claridad visual del paciente se reduce temporalmente después de usar el medicamento, no se recomienda conducir el coche y hacerlo. Otras actividades que requieren alta concentración de atención y velocidad de reacciones psicomotoras.
Prescripción
Si