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オパタノール点眼薬0.1%5ml

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有効成分

オロパタジン

リリースフォーム

構成

1ml中。追加の物質:塩化ベンザルコニウム、塩化ナトリウム、リン酸二ナトリウム12水和物、塩酸および/または水酸化ナトリウム溶液(pHレベルを維持するため)、精製水(1リットルの水)

薬理効果

ヒスタミンH1受容体の選択的遮断薬はまた、肥満細胞からの炎症性メディエーターの放出を阻害する。それは顕著な抗アレルギー作用を有し、α-アドレナリン受容体、ドーパミン受容体、M1-およびm2-コリン作動性受容体、ならびにセロトニン受容体には影響を及ぼさない。

薬物動態

吸収:局所適用すると、全身吸収が低い。血漿中のオロパタジンのCmaxは、局所投与後2時間以内に到達し、0.5ng / ml〜1.3ng / ml未満の範囲にある。出力:血漿中のT1 / 2は主に腎臓によって排泄され、60-70%は変わらずに排泄されるフォーム。

適応症

アレルギー性結膜炎。

禁忌

薬物に対する過敏症。

妊娠中および授乳中に使用する

妊娠中および授乳中(授乳中)の薬剤の十分な使用経験。予想される治療効果が胎児または乳児における副作用の潜在的リスクを上回る場合、妊婦および授乳中の母親での使用が可能である。
投与量および投与
薬剤を結膜嚢に1回2滴点眼する。使用前に瓶を振る。

副作用

局所反応:視力のぼけ、目の灼熱感、痛み、涙、目の異物感、結膜充血、角膜炎、虹彩炎、眼瞼腫脹全身反応:0.1-1% - 衰弱、頭痛、めまい、吐き気、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、味覚の変化。

過剰摂取

局所投与すると、過量投与は起こりにくい。薬剤の過剰に注入すると、暖かい水で目の目をすすぐことをお勧めします。

他の薬との相互作用

局所使用のための他の眼用調製物と適合する。必要であれば、点滴間隔の同時使用は少なくとも5分でなければならない。

注意事項

オパタノールにはコンタクトレンズで吸収される塩化ベンザルコニウム防腐剤が含まれています。薬を点眼する前に、レンズを抜き取り、点眼後20分以内に戻してください。溶液の汚染を避けるため、ピペットチップを表面に触れさせないでください:小児科での使用:3歳未満の小児における十分な経験利用できません。オパタノールは、3歳以上の子供に大人と同じ用量で処方することができます。ビヒクルおよびコントロールメカニズムを駆使する能力への影響:薬物を使用した後、患者の視覚的明瞭性が一時的に低下した場合、精神運動反応の注意とスピードの集中を必要とする他の活動。

処方箋

はい

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