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Ingrédients actifs
Olopatadin
Formulaire de décharge
Gouttes
La composition
Dans 1 ml. solution: 1,1 mg de chlorhydrate d’olopatadine, ce qui correspond au contenu en olopatadine de 1 mg Substances auxiliaires: chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, acide chlorhydrique et / ou solution d’hydroxyde de sodium (pour maintenir le pH), eau purifiée.
Effet pharmacologique
Un inhibiteur sélectif des récepteurs à l'histamine H1 inhibe également la libération de médiateurs inflammatoires à partir de mastocytes. Il a un effet antiallergique prononcé et n’affecte pas les récepteurs α-adrénergiques, les récepteurs de la dopamine, les récepteurs M1 et M-cholinergiques, ni les récepteurs de la sérotonine.
Pharmacocinétique
Absorption: lorsqu'il est appliqué localement, l'absorption systémique est faible. La Cmax de l’olopatadine dans le plasma est atteinte dans les 2 heures qui suivent l’administration topique et varie de 0,5 ng / ml à moins de 1,3 ng / ml. Rendement: T1 / 2 dans le plasma est de 3 heures. Il est principalement éliminé par les reins, 60 à 70% est excrété sous forme inchangée. la forme.
Des indications
Conjonctivite allergique.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) no. L'utilisation chez les femmes enceintes et les mères allaitantes est possible lorsque l'effet thérapeutique attendu l'emporte sur le risque potentiel d'effets secondaires chez le fœtus ou le nourrisson.
Posologie et administration
Le médicament est instillé 1 goutte dans le sac conjonctival 2 fois par jour.Avant l'utilisation, agitez le flacon.
Effets secondaires
Réactions locales: moins de 5% - vision trouble, brûlures et douleurs oculaires, larmoiement, sensation de corps étranger dans les yeux, hyperémie conjonctivale, kératite, iritis, gonflement des paupières Réactions systémiques: 0,1-1% - faiblesse, mal de tête, vertiges, nausées , pharyngite, rhinite, sinusite, changement de goût.
Surdose
Lorsqu'il est appliqué localement, un surdosage est peu probable. Lorsqu'elle est injectée dans une quantité excessive de médicament est recommandé de rincer les yeux de l'œil à l'eau tiède.
Interaction avec d'autres médicaments
Compatible avec d'autres préparations ophtalmiques à usage topique.Si nécessaire, l'utilisation simultanée de l'intervalle entre les instillations doit être d'au moins 5 minutes.
Instructions spéciales
Opatanol contient un conservateur de chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant l'instillation du médicament, les lentilles doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 20 minutes après l'instillation.Ne touchez la pointe de la pipette avec aucune surface pour éviter la contamination de la solution.Utilisation en pédiatrie: expérience suffisante du médicament chez l'enfant de moins de 3 ans. non disponible. Opatanol peut être prescrit aux enfants âgés de 3 ans et plus aux mêmes doses que les adultes Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle: Si la clarté visuelle du patient est temporairement réduite après l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé de conduire le véhicule et le faire autres activités nécessitant une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
Oui