Panangin comprimidos recubiertos N50
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Ingredientes activos
Asparaginato de potasio y magnesio
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
El hemihidrato de asparaginato de potasio es 166.3 mg, que corresponde al contenido de potasio de asparaginato de 158 mg de asparaginato de magnesio, tetrahidrato de 175 mg, que corresponde al contenido de magnesio de asparaginato de 140 mg de adyuvantes: dióxido de silicio coloidal - 2 mg, povidona k30 - 3.3 mg, estearato de magnesio - 4 mg, estaño , almidón de maíz - 86.1 mg, almidón de patata - 3.3 mg de la cáscara: macrogol 6000 - 1.4 mg, dióxido de titanio (e171) - 5.3 mg, metacrilato de butilo, metacrilato de dimetilaminoetilo y copolímero de metacrilato [1: 2: 1] - 6 mg, talco - 7,3 mg.
Indicaciones
- como parte del tratamiento complejo de la insuficiencia cardíaca, el infarto agudo de miocardio, las arritmias cardíacas (principalmente arritmias ventriculares, así como las arritmias causadas por una sobredosis de glucósidos cardíacos); - para mejorar la tolerabilidad de los glucósidos cardíacos; (Para tabletas).
Contraindicaciones
Para la ingestión - insuficiencia renal aguda y crónica; - hipercalemia; - hipermagnesio; - enfermedad de Addison; - bloqueo AV, grado I-III; - shock cardiogénico (PA <90 mmHg); - miastenia grave; - metabólico aminoácidos; - hemólisis; - acidosis metabólica aguda; - deshidratación del cuerpo. Con precaución: durante el embarazo (especialmente en el primer trimestre) y durante la lactancia. Para administración intravenosa - insuficiencia renal aguda y crónica; - hiperpotasemia; Addison; - bloqueo AV de grado II-III; - shock cardiogénico (PA <90 mm Hg); - severo miastenia; - deshidratación; - insuficiencia de la corteza suprarrenal; - edad hasta 18 años (eficacia y seguridad no establecidas); - embarazo; - período de lactancia; - hipersensibilidad a los componentes del medicamento. función hepática, acidosis metabólica, riesgo de edema, disfunción renal en caso de que sea imposible realizar un control regular del contenido de magnesio en el suero sanguíneo (riesgo de acumulación, contenido tóxico de magnesio), Hipofosfatemia, diátesis urolitiasis asociada con calcio metabólico, magnesio y fosfato de amonio.
Precauciones de seguridad
Solicitud de infracciones de la función hepáticaCon precaución, debe prescribir el medicamento para las infracciones del hígado. No es necesario cambiar la dosis en caso de disfunción renal. La concentración de amplodipina en el plasma sanguíneo no depende del grado de reducción de la función renal. Uso en niños Está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años. Aplicación en pacientes ancianos con precaución en pacientes ancianos.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se dispone de datos sobre los efectos negativos del medicamento en forma de una solución para inyección intravenosa durante el embarazo y la lactancia (lactancia). Se debe tener precaución al tomar el medicamento durante el embarazo (especialmente en el primer trimestre) y durante la lactancia (lactancia).
Efectos secundarios
Cuando se toma por vía oral: desde el lado del sistema cardiovascular: bloqueo AV, es posible una reacción paradójica (aumento en el número de extrasístoles). Del lado del equilibrio hídrico y electrolítico: hiperpotasemia (náuseas, vómitos, diarrea, parestesia), hipermagneemia (enrojecimiento facial, sed, disminución de la presión arterial, hiporreflexia, depresión respiratoria, convulsiones). la introducción puede desarrollar síntomas de hiperpotasemia (fatiga, miastenia, parestesia, confusión, ritmo cardíaco / bradicardia, bloqueo AV, arritmias, paro cardíaco /) e hipermagneemia (disminución de la excitabilidad neuromuscular, arcadas, vómitos, letargo, disminución de la presión arterial). También es posible el desarrollo de flebitis, bloqueo AV y reacción paradójica (aumento en el número de extrasístoles).
Sobredosis
A la fecha, no se describen casos de sobredosis. La sobredosis aumenta el riesgo de hiperpotasemia e hipermagnesemia. Síntomas de hiperpotasemia: fatiga, miastenia, parestesia, confusión, alteraciones del ritmo cardíaco (bradicardia, bloqueo AV, arritmias, paro cardíaco) Síntomas de hipermagnemia: reducción de la excitabilidad neuromuscular, arritmias, arritmia cardíaca, arritmia, paro cardíaco). letargo, disminución de la presión arterial.Con un aumento agudo en el contenido de iones de magnesio en la sangre: opresión de los reflejos tendinosos, parálisis respiratoria, coma. Cuando se toma por vía oral, es una violación de la conductividad del corazón (especialmente cuando se trata de una patología previa del sistema cardíaco) .Tratamiento: descontinuación del fármaco, tratamiento sintomático mediante la administración intravenosa 100 mg / min de solución de cloruro de calcio), si es necesario - hemodiálisis y diálisis peritoneal.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de diuréticos ahorradores de potasio (triamtereno, espironolactona), bloqueadores beta, ciclosporina, heparina, inhibidores de la ECA, AINE, el riesgo de hiperpotasemia aumenta hasta la aparición de arritmias y asístole. Reducción de los efectos indeseables de los glucósidos cardíacos. El fármaco mejora la acción negativa dromo y bathmotropic de los fármacos antiarrítmicos. En relación con la presencia m en la preparación de iones de potasio cuando se usa Panangin con inhibidores de la ECA, bloqueadores beta, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, heparina, AINE, hipercaliemia puede desarrollarse, hasta el desarrollo de extrasístoles. preparaciones de magnesio. Los anestésicos aumentan el efecto inhibitorio del magnesio en el SNC. Cuando se usa con atracuria, dexametonium, suxametonium, es posible un aumento del bloqueo neuromuscular; con calcitriol: un aumento en el nivel de magnesio en el plasma sanguíneo. Los astringentes y los agentes de recubrimiento disminuyen la absorción del fármaco en el tracto gastrointestinal. Es necesario observar el intervalo de 3 horas entre la ingesta del medicamento Panangin con los remedios anteriores. La solución para inyección intravenosa es compatible con las soluciones de glucósidos cardíacos (mejora su tolerabilidad, reduce los efectos indeseables de los glucósidos cardíacos).
Instrucciones especiales
Se debe usar con precaución en pacientes con un mayor riesgo de desarrollar hiperpotasemia. En este caso, es necesario controlar regularmente el nivel de iones de potasio en el plasma sanguíneo. Antes de tomar el medicamento, el paciente debe consultar con el médico. Con la inyección intravenosa rápida del medicamento, se puede desarrollar hiperemia en la piel. Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control. El medicamento no afecta la capacidad para conducir y participar en actividadesRequiere mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.