Rofloks escanear comprimidos recubiertos 500 mg N10
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Descripción
Los comprimidos de Rofloks-Scan son un fármaco antibacteriano sintético de amplio espectro del grupo de las fluoroquinolonas, que contiene levofloxacina como sustancia activa, el isómero levorotatorio ofloxacina.
Ingredientes activos
Levofloxacina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
El principio activo es levofloxacina hemihidrato 512,45 mg Sustancias auxiliares (núcleo): almidón de maíz 66,05 mg, celulosa microcristalina 40,00 mg, carboximetil almidón de sodio 15,00 mg, crospovidona 15,00 mg, dióxido de silicio coloidal 15,00 mg , talco 10.00 mg, estearato de magnesio 6.50 mg Sustancias auxiliares (revestimiento): Opadry II rosado (85F540146): 17.00 mg (alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado) 6.800 mg, dióxido de titanio 4.182 mg, macrogol 3.344 mg, talco 2.516 mg, óxido de hierro rojo 0.068 mg.
Indicaciones
Septicemia no especificada, sinusitis crónica, sinusitis aguda, bronquitis aguda, flemón, peritonitis aguda, colecistitis crónica, colecistitis aguda, pielonefritis obstructiva crónica.
Precauciones de seguridad
Con precaución: - En pacientes predispuestos al desarrollo de convulsiones [en pacientes con lesiones previas del sistema nervioso central (SNC), en pacientes que reciben simultáneamente medicamentos que reducen el umbral de preparación convulsiva del cerebro, como fenbufen, teofilina] .- En pacientes con latencia o deficiencia manifestada de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (mayor riesgo de reacciones hemolíticas durante el tratamiento con quinolonas). En pacientes con insuficiencia renal (se requiere monitoreo obligatorio de la función renal, así como corrección ma dosificación) .- En pacientes con factores de riesgo conocidos para la prolongación del intervalo QT: en pacientes de edad avanzada, en pacientes femeninas, en pacientes con trastornos electrolíticos no corregidos (con hipopotasemia, hipomagnesiemia), con alargamiento congénito del intervalo TIC, con enfermedades cardíacas (cardiacas fracaso, infarto de miocardio, bradicardia), mientras se toma un medicamento que puede prolongar el intervalo QT (fármacos antiarrítmicos de clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, neurolépticos tics) .- En pacientes con diabetes mellitus que reciben hipoglucemiantes orales, por ejemplo,Glibenclamida o preparaciones de insulina (mayor riesgo de hipoglucemia) .- En pacientes con reacciones adversas graves a otras fluoroquinolonas, como reacciones neurológicas graves (mayor riesgo de reacciones adversas similares al usar levofloxacina) .- En pacientes con psicosis o en pacientes que tienen Historia de la enfermedad mental.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El medicamento Rofloks-Scan está contraindicado para su uso en mujeres embarazadas y en mujeres durante la lactancia.
Posología y administración.
Las tabletas de Roflox-Scan se toman por vía oral una o dos veces al día. Las tabletas deben tragarse sin masticar ni beber muchos líquidos (0,5 a 1 taza). Si es necesario, las tabletas se pueden descomponer en riesgo. El medicamento se puede tomar antes de las comidas o en cualquier momento entre comidas, ya que la comida no afecta la absorción del medicamento. Debe tomarse al menos 2 horas antes o 2 horas después de tomar medicamentos que contengan magnesio y / o aluminio, hierro, zinc, o sucralfata. Teniendo en cuenta que la biodisponibilidad de levofloxacina cuando se toma el medicamento Rofloks-Scan en tabletas es del 99-100%, en el caso de transferir a un paciente de una infusión intravenosa, el medicamento Rofloks-Scan para tomar las tabletas debe continuar el tratamiento en la misma dosis que se usó para recibir infuzii.Propusk gubernamental una o más dosis preparataEsli accidentalmente se pierda una dosis, es necesario tan pronto como sea posible, tomar la siguiente dosis y luego continuar tomando el medicamento Rofloks-Scan de acuerdo con el régimen de dosificación recomendado.
Efectos secundarios
Los siguientes efectos secundarios se presentan de acuerdo con las siguientes graduaciones de la frecuencia de su aparición: muy a menudo (≥1 / 10), a menudo (≥1 / 100, <1/10), con poca frecuencia (≥1 / 1000, <1/100), rara vez (≥1 / 10000, <1/1000), muy rara vez (<1/10000) (incluidos los mensajes individuales), la frecuencia es desconocida (según los datos disponibles es imposible determinar la frecuencia de aparición). Trastornos del corazónRedko: taquicardia sinusal, latido cardíaco Frecuencia desconocida: prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares, taquicardia ventricular, taquicardia ventricular, etc. pa "pirueta", que puede conducir a un paro cardíaco (verSecciones "Sobredosis", "Instrucciones especiales"). Violaciones de la sangre y del sistema linfático.A menudo, leucopenia (disminución del número de leucocitos en la sangre periférica), eosinofilia (aumento en el número de eosinófilos en la sangre periférica). , trombocitopenia (disminución en el número de plaquetas en la sangre periférica). Frecuencia desconocida: pancitopenia (disminución en el número de todos los elementos formados en la sangre periférica), agranulocitosis (ausencia o (Disminución del número de 10 granulocitos en la sangre periférica), anemia hemolítica. Violaciones del sistema nervioso. Frecuentemente: dolor de cabeza, mareos. Frecuente: somnolencia, temblor, disgeusia (perversión del gusto). Raramente: parestesia, convulsiones Frecuencia desconocida: neuropatía sensorial periférica, neuropatía sensoriomotora periférica (consulte la sección "Instrucciones especiales"), discinesia, trastornos extrapiramidales, agevziya (pérdida del gusto), parosmia (trastorno del olfato, especialmente el sujeto) un claro sentido del olfato, objetivamente ausente), que incluye pérdida del olfato, desmayos, hipertensión intracraneal benigna. Trastornos del órgano de la visión Raramente: deficiencia visual, como visión borrosa.Frecuencia desconocida: pérdida transitoria de la visión, uveítis. Con poca frecuencia: vértigo (sensación de rechazo o girando su propio cuerpo o los objetos circundantes). Raro: tinnitus. Frecuencia desconocida: pérdida auditiva, pérdida auditiva. Disfunción respiratoria Sistema, órganos del tórax y mediastino. Poco frecuentes: dificultad para respirar. Frecuencia desconocida: broncoespasmo, neumonitis alérgica. Trastornos del tracto gastrointestinal. Frecuentemente: diarrea, vómitos, náuseas. que en casos muy raros puede ser un signo de enterocolitis, incluida la colitis seudomembranosa (ver sección "Instrucciones especiales"), pancreatitis. Violaciones de los riñones y del tracto urinario.Ofrece: un aumento en la concentración de creatinina sérica. Raramente: insuficiencia renal aguda (por ejemplo,Debido al desarrollo de nefritis intersticial). Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos Con poca frecuencia: erupción cutánea, prurito, urticaria, hiperhidrosis. Consulte la sección "Instrucciones especiales"), vasculitis leucocitoclástica, estomatitis. Las reacciones de la piel y las membranas mucosas pueden desarrollarse incluso después de tomar la primera dosis del medicamento. Trastornos del sistema musculoesquelético y tejido conectivo Con poca frecuencia: artralgia, mialgia Raramente: daño del tendón, incluida la tendonitis (p. Ej., Tendón de Aquiles), debilidad muscular, que puede ser especialmente peligrosa en pacientes con miastenia pseudo-paralítica (miastenia gravis) (ver "Especial indicaciones "). Frecuencia desconocida: rabdomiolisis, rotura del tendón (por ejemplo, tendón de Aquiles. Este efecto secundario se puede observar dentro de las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento y puede ser bilateral también la sección "Instrucciones especiales")), ruptura de ligamentos, ruptura muscular, artritis. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Con poca frecuencia: anorexia. Raras: hipoglucemia, especialmente en pacientes con diabetes mellitus (posibles signos de hipoglucemia: apetito lobo, nerviosismo, transpiración Frecuencia desconocida: hiperglucemia, coma hipoglucemiante (ver sección "Instrucciones especiales"). Enfermedades infecciosas y parasitarias Con poca frecuencia: infecciones fúngicas, desarrollo de resistencia de microorganismos patógenos. Trastornos de la vascularización Raras: reducción de la arteria Presión. Trastornos generales Infrecuentes: astenia.Redko: pirexia (fiebre). Frecuencia desconocida: dolor (incluyendo dolor en la espalda, tórax y extremidades). Trastornos del sistema inmunitarioRedco: angioedema. Frecuencia desconocida: shock anafiláctico, shock anafilactoide. y las reacciones anafilactoides a veces pueden desarrollarse incluso después de tomar la primera dosis del medicamento. Violaciones del hígado y tracto biliar (ALT), aspartato aminotransferasa (ACT)),aumento de la actividad de fosfatasa alcalina (fosfatasa alcalina) y gammaglutamiltransferasa (GGT). Con poca frecuencia: un aumento de la concentración de bilirrubina en la sangre. Frecuencia desconocida: insuficiencia hepática grave, incluidos casos de insuficiencia hepática aguda, a veces con resultados fatales, especialmente en pacientes con enfermedad grave grave (por ejemplo, en pacientes con sepsis) (ver sección "Instrucciones especiales"), hepatitis, ictericia. Trastornos psiquiátricos Con frecuencia: insomnio. Con poca frecuencia: ansiedad, ansiedad, confusión. Raro: trastornos mentales (por ejemplo, P, alucinaciones, paranoia), depresión, agitación (agitación), trastornos del sueño, pesadillas Frecuencia desconocida: trastornos mentales con trastornos de la conducta con autolesión, incluidos pensamientos suicidas e intentos suicidas. Otras posibles reacciones adversas relacionadas con todas las fluoroquinolonas Muy raras : episodios de porfiria (una enfermedad metabólica muy rara) en pacientes con porfiria.
Sobredosis
Síntomas de sobredosis: deterioro de la conciencia, que incluye confusión, mareos, convulsiones, alucinaciones, temblor, náuseas, lesiones erosivas de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal, prolongación del intervalo QT. En caso de sobredosis, se requiere un control cuidadoso del paciente, incluido un control del electrocardiograma. Tratamiento sintomático. En el caso de una sobredosis aguda de comprimidos de Rofloks-Scan, se indica el lavado gástrico y la introducción de antiácidos para proteger la mucosa gástrica. La levofloxacina no se excreta por diálisis (hemodiálisis, diálisis peritoneal y diálisis peritoneal permanente ambulatoria). No hay un antídoto específico.
Interacción con otras drogas.
Interacciones que requieren precaución con medicamentos que contienen magnesio, aluminio, hierro y zinc, didanosina Preparaciones que contienen cationes divalentes o trivalentes, como zinc o sales de hierro (medicamentos para tratar la anemia), magnesio y / o medicamentos que contienen aluminio (como antiácidos), didanosina (solo las formas de dosificación que contienen aluminio o magnesio como tampón) se recomienda tomar al menos 2 horas antes o 2 horas después de tomar los comprimidos de Roflox-Scan. Las sales de calcio tienen un mínimo ésimo efecto sobre la absorción de levofloxacino en su recepción vnutr.S sukralfatomDeystvie preparación Rofloks-Scan significativamente atenuada mientras que el uso de sucralfato (los medios para proteger la mucosa gástrica) .Patsientam recibir levofloxacina y sucralfato,recomienda tomar sucralfato a través de 2 horas después de la administración levofloksatsina.S fenbufenom teofilina o medicamentos similares del grupo de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos, que reducen el umbral de las convulsiones de cabeza mozgaFarmakokineticheskogo interacción levofloxacino con teofilina no se revela. Sin embargo, mientras que el uso de las quinolonas y teofilina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, y otros medicamentos que reducen el umbral de las convulsiones de la disponibilidad cerebro, posiblemente marcada reducción en la cabeza umbral de convulsiones mozga.Kontsentratsiya levofloxacino mientras fenbufeno que reciben sólo aumentaron en un 13% .Con anticoagulantes indirectos antagonistas de la vitamina K ( ) pacientes tratados en combinación con levofloxacino anticoagulantes indirectos (por ejemplo, warfarina), hubo un aumento n otrombinovogo tiempo / cociente internacional normalizado y / o el desarrollo de sangrado, incluyendo, y pesado. Por lo tanto, el uso simultáneo de anticoagulantes y levofloxacina requiere una vigilancia regular de los parámetros de coagulación krovi.S probenecid y tsimetidinomPri aplicación simultánea de medicamentos, que viola la secreción tubular renal, tales como cimetidina y probenecid y levofloxacina, se debe tener precaución especial en pacientes con insuficiencia renal. Excreción (aclaramiento renal) de levofloxacino se ralentiza bajo la acción de la cimetidina en el 24% y el 34% probenicid. Es poco probable que esto podría ser clínicamente importante para las funciones normales pochek.S tsiklosporinomLevofloksatsin aumentó T1 / 2 ciclosporina 33%. Puesto que es clínicamente aumento insignificante, la ciclosporina dosis de corrección cuando se aplica simultáneamente con levofloxacino trebuetsya.S glyukokortikosteroidamiOdnovremenny no recibir aumentos de glucocorticosteroides el riesgo de fármacos de ruptura suhozhiliy.S, prolongar el intervalo QT.Levofloksatsin como otras fluoroquinolonas, deben usarse con precaución en pacientes que reciben fármacos, alargando el intervalo QT (por ejemplo, agentes antiarrítmicos de clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, makrolydy,Otros estudios clínicos y farmacológicos para estudiar las posibles interacciones farmacocinéticas de levofloxacina con digoxina, glibenclamida, ranitidina y warfarina mostraron que la farmacocinética de levofloxacina, cuando se usa simultáneamente con estos fármacos, no cambia lo suficiente como para tener importancia clínica.
Instrucciones especiales
Contraindicaciones: hipersensibilidad a levofloxacina u otras partes de la formación, la preparación, la epilepsia, la miastenia pseudo-paralítica (la adivinación de la formación), las lesiones de los tendones al tomar un flúorquinolone en la historia, los niños y las adolescentes en la historia, los niños y las adolescentes en la historia. crecimiento incompleto del esqueleto, ya que es imposible eliminar completamente el riesgo de daño a los puntos de crecimiento del cartílago), embarazo (es imposible eliminar completamente el riesgo de daño a los puntos de crecimiento del cartílago del feto), período de lactancia (no puede Utilizando el eliminar totalmente el riesgo de puntos de crecimiento óseo cartilaginoso del niño).
Prescripción
Si