Rofloksスキャンコーティング錠500mg N10
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説明
Rofloks-Scan錠剤は、フルオロキノロン群の合成広域抗菌薬であり、レボフロキサシンを活性物質の左旋性異性体として含む。
有効成分
レボフロキサシン
リリースフォーム
丸薬
構成
補助物質（コア）：トウモロコシデンプン66.05mg、微晶質セルロース40.00mg、カルボキシメチルデンプンナトリウム15.00mg、クロスポビドン15.00mg、コロイド状二酸化ケイ素15.00mg（有効成分はレボフロキサシン半水和物である）補助成分（コーティング）：Opadry IIピンク（85F540146）：17.00mg（ポリビニルアルコール（部分加水分解））6.800mg、二酸化チタン4.182mg、マクロゴール3.344mg、タルク10.00mg、ステアリン酸マグネシウム6.50mg、タルク2.516mg、酸化鉄赤0.068mg。
適応症
急性腹膜炎、慢性副鼻腔炎、急性副鼻腔炎、急性気管支炎、痰、急性腹膜炎、慢性胆嚢炎、急性胆嚢炎、慢性閉塞性腎盂腎炎。
安全上の注意
注意： - 発作の発症に敏感な患者（中枢神経系（CNS）の以前の病変を有する患者、フェンブフェン、テオフィリンなどの脳の痙攣的準備状態の閾値を低下させる薬物を同時に服用している患者） - 潜伏患者グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損（キノロンでの治療中に溶血反応のリスクが増加） - 腎機能障害患者（腎機能の義務的なモニタリングが必要であり、矯正QT間隔の延長のための既知の危険因子を有する患者：高齢患者、女性患者、無電解電解質障害（低カリウム血症、低マグネシウム血症）、先天性ICT間隔の延長、心臓病（心臓病QT間隔（IAおよびIII抗不整脈薬、三環系抗うつ薬、マクロライド、神経弛緩薬のクラスIを延長することができる投薬を服用している間、心筋梗塞、不全、心筋梗塞、徐脈）チック）.-例えば、経口血糖降下薬を投与されている真性糖尿病の患者では、グリベンクラミドまたはインスリン製剤（低血糖のリスク上昇） - 重度の神経性反応（レボフロキサシンを使用すると同様の副作用のリスクが増加する）など、他のフルオロキノロン類に対する重篤な副作用を有する患者 - 精神病患者または精神病の病歴
妊娠中および授乳中に使用する
Rofloks-Scanという薬は、妊娠中の女性や女性が授乳中に使用することを禁じられています。
投与量および投与
Roflox-Scan錠剤は1日1回または2回経口投与されます。錠剤は、噛んだり、液体をたくさん飲む（0.5〜1カップ）ことなく飲み込むべきである。必要に応じて、錠剤は危険にさらされることがあります。マグネシウムおよび/またはアルミニウム、鉄、または鉄を含有する薬物を服用する前または服用してから少なくとも2時間前または2時間後に薬物を服用しなければならないため、亜鉛、またはスクラルファタを使用している場合錠剤中のRofloks-Scanを使用する場合のレボフロキサシンの生物学的利用能が99〜100％であることを考慮すると、静脈内輸液から患者を移送する場合、錠剤を摂取するRofloks- infuzii.Propusk政府preparataEsliが誤って線量を欠場1つの以上の用量を受け、できるだけ早く、次の線量を取り、その後、推奨投与レジメンそれによる薬物Rofloksスキャン撮影を続行として必要です。
副作用
非常に頻繁に（1/10）、しばしば（1/100、1/10）、まれに（1/1000、<1/100）、まれにしか発生しない頻度で次のような副作用が示されます。 （1/10000、<1/1000）、非常にまれに（<1/10000）（個々のメッセージを含む）、頻度は不明である（利用可能なデータによれば、発生頻度を決定することは不可能）。頻度不明：QT間隔の延長、心室性不整脈、心室性頻拍、心室性頻脈など心停止につながる可能性のある「ピルエット」白血球減少症（末梢血中の白血球数の減少）、好酸球増多（末梢血中の好酸球数の増加）を含むが、これらに限定されない。 、血小板減少（末梢血中の血小板数の減少）不明な頻度：汎血球減少（末梢血中のすべての形成された要素の数の減少）、無顆粒球症末梢血の顆粒球10個の減少）、溶血性貧血、神経系の障害頻繁に：頭痛、めまい頻度：眠気、振戦、味覚異常（味覚逸脱）まれに：感覚異常、けいれん頻度不明：末梢感覚ニューロパチー、末梢感覚運動ニューロパチー（「特別な取扱説明書」の項を参照）、ジスキネジー、錐体外路障害、老化（味の喪失）、パロミア（特に嗅覚障害視覚障害のような視覚障害。周波数不明：視力の一時的な喪失、ブドウ膜炎。聴覚および迷路障害の器官の障害。聴覚障害および迷走神経障害の兆候。まれな：めまい（拒否感やあなたの体や周りの物体の旋回）希少性：耳鳴り不明：聴力低下、難聴、呼吸機能障害胸部および縦隔の器官珍しい：息切れ不明な頻度：気管支痙攣、アレルギー性肺炎、胃腸管の障害頻繁に：下痢、嘔吐、吐き気。非常にまれなケースでは偽膜性大腸炎を含む腸炎の兆候でありうる腎臓や尿路に違反することがあります。血清クレアチニン濃度の増加：まれに：急性腎不全（例：間質性腎炎の発症のため）。皮膚および皮下組織の障害頻繁に：発疹、掻痒、蕁麻疹、多汗症。 「特別な指示」の項を参照）、白血球攣縮性血管炎、口内炎などがあり、最初の薬を服用しても皮膚や粘膜からの反応が起こることがあります。筋骨格系および結合組織の障害頻度が低い：関節痛、筋肉痛まれに：腱鞘炎（例えば、アキレス腱）を含む腱の損傷、麻痺性重症筋無力症（重症筋無力症）患者において特に危険な筋力低下この副作用は治療開始後48時間以内に起こる可能性があり、本質的には両側性である可能性があります（「アキレス腱」参照）。不明な頻度：横紋筋融解、腱破裂まれに：低血糖、特に糖尿病患者では（低血糖の可能性のある徴候：食欲不振、神経質、発汗など）栄養失調、栄養障害、食欲不振、震え）不明な頻度：高血糖、低血糖昏睡（「特別な取扱い説明書」を参照）感染性および寄生虫性疾患：真菌感染症、病原性微生物の抵抗性の発達血管の障害希少性：動脈の減少免疫不全症候群：血管性浮腫、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様ショック、結腸切除術（腹部痛、胸部および四肢の痛みを含む）。肝臓や胆道の違反頻繁には、血液中の「肝臓」酵素の活性の増加（例えば、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ACT））、頻度が不明：急性肝不全の場合を含む重度の肝不全、時には致命的な転帰を伴う場合があり、特に重篤な基礎疾患（例えば、重度の基礎疾患を有する患者）敗血症の患者では）（「特別な注意事項」の項を参照）、肝炎、黄疸精神障害頻繁に：不眠症まれに不安、不安、混乱稀：精神障害幻覚、パラノイア）、うつ病、激越（激越）、睡眠障害、悪夢頻度不明：自殺念慮や自殺企図などの自己害を伴う行動障害を伴う精神障害すべてのフルオロキノロンに関連する可能性のある他の可能性：ポルフィリン症の患者におけるポルフィリン症（非常にまれな代謝性疾患）の発作。
過剰摂取
過度の症状：混乱、めまい、痙攣、幻覚、振戦、悪心、胃腸管の粘膜のびらん性病変、QT間隔の延長などの意識障害、心電図のモニタリングを含む患者の注意深い監視が必要です。症状の治療。 Rofloks-Scan錠剤の急性過量の場合、胃洗浄および胃粘膜を保護する制酸薬の導入が示されている。レボフロキサシンは、透析（血液透析、腹膜透析および永久外来腹膜透析）によって排泄されない。特定の解毒剤はありません。
他の薬との相互作用
マグネシウム、アルミニウム、鉄および亜鉛を含有する薬物、ジダノシンを含む薬物には注意が必要な相互作用亜鉛または鉄塩（貧血を治療するための薬物）、マグネシウムおよび/またはアルミニウム含有薬物（例えば制酸薬）、ジダノシン（緩衝液としてアルミニウムまたはマグネシウムを含む剤形のみ）は、Roflox-Scan錠剤を摂取する前の少なくとも2時間または2時間後に採取することが推奨されています。その受信vnutr.S sukralfatomDeystvie調製Rofloksスキャンでレボフロキサシンの吸収に対する番目の効果が顕著に、.Patsientamはレボフロキサシンおよびスクラルファートを受信する（手段は、胃粘膜を保護する）スクラルファートを使用しながら減衰します政権が明らかにされていないテオフィリンと発作閾値ヘッドmozgaFarmakokineticheskogoレボフロキサシンの相互作用を減らす非ステロイド性抗炎症薬、のグループからテオフィリンfenbufenomまたは類似の薬剤をlevofloksatsina.S後2時間を通じてスクラルファートを取ることをお勧めします。しかし、一方で受信フェンブフェン間接抗凝固剤（ビタミンKアンタゴニスト.With 13％だけ増加した脳の可用性の低い発作閾値、発作閾値ヘッド内おそらく著しく減少mozga.Kontsentratsiyaレボフロキサシンながらキノロン及びテオフィリン、非ステロイド性抗炎症薬、および他の薬物の使用レボフロキサシン間接抗凝固薬（例えば、ワルファリン）との組み合わせで処置した）の患者、増加nが存在しました時間/国際標準比および/または、出血を含む、及び重の開発otrombinovogo。したがって、抗凝固剤およびレボフロキサシンの同時使用は、シメチジン及びプロベネシドおよびレボフロキサシンなどの尿細管分泌、違反、凝固パラメータkrovi.Sプロベニシド及び薬物のtsimetidinomPri同時アプリケーションの定期的なモニタリングを必要とする、注意が特に腎不全を有する患者において行使されるべきです。レボフロキサシンの排泄（腎クリアランス）が24％と34％のプロベニシドにおけるシメチジンの作用の下で遅くなります。 pochek.S tsiklosporinomLevofloksatsinは、T1 / 2シクロスポリン33％増加し、通常の機能のために臨床的に重要なことができることはほとんどありません。他のフルオロキノロンのような間隔QT.Levofloksatsinを延長、レボフロキサシンtrebuetsya.S glyukokortikosteroidamiOdnovremennyは、グルココルチコステロイド増加破裂suhozhiliy.S薬物のリスクを受けていないと同時に適用される場合には、臨床的に有意でない増加、補正量シクロスポリン、患者に注意して使用すべきであるているので間隔QTの延長、薬物を受ける（例えば、クラスIA及びIII、三環系抗うつ薬、makrolydyの抗不整脈薬、神経弛緩薬）.ProchieProvedennyeは、臨床および薬理学的研究レボフロキサシンジゴキシン、グリベンクラミド、ラニチジンとワルファリンの可能な薬物動態学的相互作用を調査するには、レボフロキサシンの薬物動態は、これらの薬剤の使用は、それが臨床的意義を持っていたことを十分に変更されていない一方であることを示しました。
注意事項
に関連したレボフロキサシンまたは他のキノロン、ならびに薬剤Rofloksスキャンの賦形剤のいずれか、癲癇、重症筋無力症（重症筋無力症）、病変腱に対する過敏症18歳までのフルオロキノロンの履歴、小児期および青年期を受信します（不完全な骨格が完全軟骨成長点のリスクを排除することは不可能であるため、成長、）、妊娠（完全に胎児の軟骨成長点のリスクを排除することは不可能である）、泌乳（不可能完全に子供の軟骨、骨の成長ポイント）のリスクを排除使います。
処方箋
はい