Pastillas masticables Sanoxal 400 mg N1
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Ingredientes activos
Albendazol
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 pestaña. Albendazol 400 mg. Excipientes: sacarosa - 382 mg, lactosa - 200 mg, benzoato de sodio - 1 mg, tinte amarillo atardecer (tinte amarillo atardecer) - 0.
Efecto farmacologico
Agente antihelmíntico y antiprotozoario. Inhibe selectivamente la polimerización de la beta-tubulina, que conduce a la destrucción de los microtúbulos citoplasmáticos de las células intestinales de los gusanos; cambia el curso de los procesos bioquímicos (suprime la utilización de la glucosa), bloquea el movimiento de los gránulos secretores y otros orgánulos en las células musculares de los gusanos redondos, causando su muerte. Más efectivo contra las formas larvales de cestodos - Echinococcus granulosus y Taenia solium; Nematodo - Strongyloides stercolatis.
Farmacocinética
Absorción: después de la ingestión se absorbe mal del tracto gastrointestinal debido a la mala solubilidad en agua. El fármaco se metaboliza rápidamente durante el "primer paso" a través del hígado, por lo tanto, las concentraciones plasmáticas de albendazol en forma inalterada son insignificantes y no se detectan. La biodisponibilidad oral es baja. Sin embargo, la ingesta simultánea de alimentos grasos aumenta significativamente la absorción y concentración de albendazol en el plasma sanguíneo (5 veces). La Cmáx de albendazol sulfóxido se alcanza en 2 a 5 horas. Distribución: La unión a proteínas plasmáticas es del 70%. El albendazol está bien distribuido en el cuerpo, alcanzando altas concentraciones en orina y bilis, hígado, pared y líquido de quistes parasitarios, líquido cefalorraquídeo. Metabolismo: el albendazol se metaboliza rápidamente en el hígado para formar el metabolito primario, el sulfóxido de albendazol, que también tiene actividad antihelmíntica. El sulfóxido de albendazol a su vez se convierte en sulfona de albendazol (metabolito secundario) y otros productos oxidados que carecen de actividad farmacológica. El albendazol es un inductor de enzimas microsomales CYP1A2 en células hepáticas humanas. Excreción: El sulfóxido de albendazol T1 / 2 es de 8 a 12 horas. El medicamento se excreta en forma de varios metabolitos en la orina y la bilis, mientras que la excreción renal es insignificante (menos del 1%). Farmacocinética en casos clínicos especiales En el contexto del daño hepático, aumenta la biodisponibilidad del albendazol. La Cmax del sulfóxido de albendazol aumenta 2 veces, y T1 / 2 se extiende.En pacientes con insuficiencia renal, el aclaramiento de albendazol y sus metabolitos no cambia.
Indicaciones
- neurocisterosis, causada por larvas, : giardiasis, microsporidiosis (helmintiasis mixta) como ayuda en el tratamiento quirúrgico de los quistes de equinococosis.
Contraindicaciones
- La edad infantil hasta 3 años. - Hipersensibilidad a los componentes del fármaco. - Hipersensibilidad a otros derivados de bencimidazol. Con cuidado: opresión de la hematopoyesis de la médula ósea, insuficiencia hepática, cirrosis hepática, cisticercosis con afectación de la retina.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se recomienda su uso en el embarazo, a menos que no sea posible un tratamiento alternativo. Antes de comenzar el tratamiento en mujeres en edad fértil, se les hace una prueba de ausencia de embarazo. Durante y durante el mes posterior al final del tratamiento, la anticoncepción confiable es obligatoria. Con extrema precaución, el medicamento se prescribe durante la lactancia.
Posología y administración.
La droga se toma por vía oral. La dosis se ajusta individualmente, según el tipo de gusanos y el peso corporal del paciente. Con neurocisticercosis y equinococosis, a los pacientes con un peso corporal de 60 kg y más se les prescribe 400 mg 2 veces / día, con un peso corporal inferior a 60 kg, en una dosis de 15 mg / kg / día en 2 dosis divididas. La dosis máxima diaria es de 800 mg. El curso del tratamiento para la neurocisticercosis - 8-30 días, con equinococosis - 3 ciclos de 28 días con una pausa de 14 días entre ciclos. En el tratamiento quirúrgico, la duración del tratamiento farmacológico es de 3 cursos. En caso de ascariasis, tricocefalosis, enterobiasis, anquilostomidosis, adultos y niños mayores de 3 años: 400 mg una vez al día, si es necesario, repetir después de 3 semanas. Con giardiasis en adultos y niños mayores de 3 años: 400 mg 1 vez / día durante 3 días. Con strongiloidosis y cestodosis en adultos y niños mayores de 3 años - 400 mg 1 vez / día durante 3 días, si es necesario, repita después de 3 semanas. Las tabletas se pueden masticar o tragar enteras.
Efectos secundarios
En la parte del sistema digestivo: función hepática anormal con un cambio en las pruebas hepáticas funcionales (aumento leve o moderado de la actividad de las transaminasas), dolor abdominal, náuseas, vómitos. En la parte del sistema hematopoyético: inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea (leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia). Desde el sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, síntomas meníngeos. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón. Otros: fiebre, aumento de la presión arterial, insuficiencia renal aguda, alopecia reversible.
Sobredosis
Tratamiento: lavado gástrico, tomar carbón activado, realizar terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Cuando se combinan, dexametasona, cimetidina, praziquantel aumentan la concentración de sulfóxido de albendazol en la sangre.
Instrucciones especiales
Los pacientes con neurocisticercosis deben recibir una terapia adecuada de corticosteroides y anticonvulsivos. La GCS para administración oral e intravenosa se usa para prevenir un aumento brusco de la presión arterial en la primera semana de terapia antiquística. Se recomienda controlar la composición de las células sanguíneas; Deben realizarse análisis de sangre al comienzo de cada ciclo de 28 días y cada 2 semanas durante el período de tratamiento con albendazol. En caso de leucopenia se suspende el tratamiento. La continuación del tratamiento con albendazol es posible si la disminución en el contenido total de leucocitos y neutrófilos es moderada y no progresa. Para una función hepática anormal, es necesario un control de laboratorio regular (cada 2 semanas) antes y durante el tratamiento. En el caso de un aumento significativo de las transaminasas hepáticas, el tratamiento debe interrumpirse. Sin embargo, si el nivel de enzimas hepáticas regresó al original, el albendazol puede volver a asignarse, sujeto a un monitoreo continuo de los parámetros de laboratorio. En caso de neurocisticercosis con lesión ocular, antes de iniciar el tratamiento, es necesario estudiar la retina debido al riesgo de agravar su patología. Uso en pediatría. Se debe prescribir el medicamento con precaución a niños de 3 a 6 años.
Prescripción
Si