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有効成分
アルベンダゾール
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丸薬
構成
1タブ。アルベンダゾール400mg。賦形剤：スクロース382mg、乳糖200mg、安息香酸ナトリウム1mg、夕焼け夕焼け染料（日焼け黄色染料） - 0。
薬理効果
抗蠕虫薬および抗原虫薬。選択的に、β-チューブリンの重合を阻害し、これは、虫の腸細胞の細胞質微小管の破壊を導く。生化学プロセスの過程を変化させ（グルコース利用を抑制する）、回虫の筋肉細胞中の分泌顆粒および他の細胞小器官の動きを阻止し、それらの死を引き起こす。 Echinococcus granulosusおよびTaenia soliumの幼虫形態の腺に対して最も効果的である。線虫 - Strongyloides stercolatis。
薬物動態
吸収：摂取後は水への溶解度が低いため、胃腸管からの吸収が不十分です。この薬物は、肝臓を通過する「最初の通過」の間に迅速に代謝されるため、変化しない形態のアルベンダゾールの血漿濃度は無視でき、検出されない。経口バイオアベイラビリティーは低い。しかしながら、脂肪食品の同時摂取は、血漿中のアルベンダゾールの吸収および濃度を有意に増加させる（5倍）。アルベンダゾールスルホキシドのCmaxは2〜5時間で達成される。分布：血漿タンパク質結合は70％である。アルベンダゾールは体内によく分布しており、尿や胆汁、肝臓、壁、寄生嚢胞の脳脊髄液などの高濃度に達する。代謝：アルベンダゾールは肝臓で急速に代謝されて、代謝拮抗物質であるアルベンダゾールスルホキシドを形成し、これも駆虫活性を有する。アルベンダゾールスルホキシドは、次に、薬理学的活性を欠くアルベンダゾールスルホン（二次代謝産物）および他の酸化生成物に変換される。アルベンダゾールは、ヒト肝臓細胞におけるCYP1A2ミクロソーム酵素の誘導物質である。排泄：T1 / 2アルベンダゾールスルホキシドは8-12時間であり、尿および胆汁中の様々な代謝物の形で排泄されるが、腎排泄は無視できる（1％未満）。特別な臨床事例における薬物動態肝損傷の背景に対して、アルベンダゾールのバイオアベイラビリティは増加する。アルベンダゾールスルホキシドのCmaxが2倍に増加し、T1 / 2が延長される。腎機能障害を有する患者において、アルベンダゾールおよびその代謝物のクリアランスは変化しない
適応症
- 神経嚢胞症、幼虫に起因する、 ：気管支虫症の外科的処置の助けとしてのジアルジア症、微小胞子症 - 混合蠕虫症。
禁忌
- 3歳までの子供の年齢 - 薬物の成分に対する過敏症 - 他のベンゾイミダゾール誘導体に対する過敏症。注意して：骨髄造血、肝不全、肝硬変、網膜の関与と嚢胞症の圧迫。
妊娠中および授乳中に使用する
代替治療が不可能な場合を除き、妊娠中の使用はお勧めしません。妊娠中の女性の治療を開始する前に、妊娠がないかどうかが検査されます。治療終了後の1ヶ月間およびその間に、確実な避妊が必須です。極度の注意を払って、授乳中に処方される。
投与量および投与
薬は経口で服用される。ワームの種類と患者の体重に応じて、個別に設定します。神経嚢胞桿菌症およびエキノコックス症では、60kg以上の体重の患者は、2回で15mg / kg /日の用量で体重60kg未満の400mg 2回/日を処方される。最大一日量は800mgです。神経嚢胞症の治療コース - 8〜30日、エキノコックス症 - 3サイクルの28日間、14日間の休憩。外科的治療において、薬物治療の期間は3コースである。アスカリアーシス、トリコセロロシス、腸球菌症、アンキロストミドーシス、3歳以上の成人および小児 - 400 mg 1日1回、必要に応じて3週間後に繰り返す。成人と3歳以上の子供にはジアルジア症があり、400mgを1日1回3日間投与する。成人および3歳以上の小児で強直症および腸閉塞を伴う - 400mg 1日1日3日間、必要に応じて3週間後に繰り返す。錠剤は噛んだり、全体を飲み込むことができます。
副作用
消化器系では、機能的な肝臓検査（トランスアミナーゼ活性の軽度または中程度の増加）、腹痛、悪心、嘔吐の変化を伴う異常な肝臓機能。造血系の部分で：骨髄造血（白血球減少、顆粒球減少、無顆粒球増加症、血小板減少、汎血球減少）の阻害。神経系から：頭痛、めまい、髄膜症状。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ。その他：発熱、血圧上昇、急性腎不全、可逆性脱毛症。
過剰摂取
治療：胃洗浄、活性炭摂取、対症療法を行う。
他の薬との相互作用
組み合わせると、デキサメタゾン、シメチジン、プラジカンテルは、血液中のアルベンダゾールスルホキシドの濃度を増加させる。
注意事項
神経嚢胞症の患者はコルチコステロイドと抗けいれん剤の適切な治療を受けるべきである。口腔および静脈内投与のためのGCSは、抗嚢胞治療の第1週に血圧の急激な上昇を防ぐために使用される。血球の組成をコントロールすることが推奨されます。血液検査は、アルベンダゾール療法の期間中、各28日周期の開始時および2週間毎に実施されるべきである。白血球減少症の場合、治療は中断されます。白血球および好中球白血球の総含有量の減少が中程度であり、進行しない場合、アルベンダゾールによる治療の継続が可能である。異常な肝機能については、治療前および治療中に、定期的な検査室モニタリング（2週間ごと）が必要です。肝臓トランスアミナーゼの有意な増加の場合、治療を中止すべきである。しかしながら、肝臓酵素のレベルが元に戻った場合、アルベンダゾールは再検査され、検査室パラメータの継続的な監視が行われる。目の病変を伴う神経嚢胞症の場合、治療を開始する前に、その病状を悪化させるリスクのために網膜を研究する必要がある。小児科での使用。3〜6歳の小児には薬を処方するように注意すること。
処方箋
はい