Sanoxal comprimés à croquer 400 mg N1
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Albendazole
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 onglet. Albendazole 400 mg. Excipients: saccharose - 382 mg, lactose - 200 mg, benzoate de sodium - 1 mg, colorant jaune coucher de soleil (colorant jaune coucher de soleil) - 0.
Effet pharmacologique
Agent antihelminthique et antiprotozoaire. Inhibe sélectivement la polymérisation de la bêta-tubuline, ce qui conduit à la destruction des microtubules cytoplasmiques des cellules intestinales des vers; modifie le cours des processus biochimiques (supprime l'utilisation du glucose), bloque le mouvement des granules de sécrétion et d'autres organites dans les cellules musculaires des ascaris, provoquant leur mort. Plus efficace contre les formes larvaires de cestodes - Echinococcus granulosus et Taenia solium; nématode - Strongyloides stercolatis.
Pharmacocinétique
Absorption: Après ingestion, il est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal en raison d'une faible solubilité dans l'eau. Le médicament est rapidement métabolisé lors du "premier passage" dans le foie. Par conséquent, les concentrations plasmatiques d'albendazole sous forme inchangée sont négligeables et ne sont pas détectées. La biodisponibilité orale est faible. Cependant, la prise simultanée d'aliments gras augmente de manière significative l'absorption et la concentration d'albendazole dans le plasma sanguin (5 fois). La Cmax d'albendazole sulfoxyde est atteinte en 2 à 5 heures Distribution: La liaison aux protéines plasmatiques est de 70%. L'albendazole est bien distribué dans le corps, atteignant des concentrations élevées dans l'urine et la bile, le foie, la paroi et le liquide des kystes parasitaires, le liquide céphalo-rachidien. Métabolisme: L'albendazole est rapidement métabolisé dans le foie pour former le principal métabolite, l'albendazole sulfoxyde, qui a également une activité anthelminthique. L'albendazole sulfoxyde est à son tour converti en albendazole sulfone (métabolite secondaire) et en d'autres produits oxydés dépourvus d'activité pharmacologique. L'albendazole est un inducteur des enzymes microsomiques du CYP1A2 dans les cellules hépatiques humaines. Excrétion: Le sulfoxyde d'albendazole T1 / 2 dure 8 à 12 heures et est excrété sous la forme de divers métabolites dans l'urine et la bile, l'excrétion rénale étant négligeable (moins de 1%). Pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers Dans le contexte des lésions hépatiques, la biodisponibilité de l'albendazole augmente. La Cmax d'albendazole sulfoxyde augmente de 2 fois et T1 / 2 est allongé.Chez les patients insuffisants rénaux, la clairance de l'albendazole et de ses métabolites ne change pas
Des indications
- neurocysterosis, causée par les larves, : giardiase, microsporidiose - helminthiose mixte - comme aide au traitement chirurgical des kystes à échinococcose.
Contre-indications
- Âge d'enfant jusqu'à 3 ans - Hypersensibilité aux composants du médicament - Hypersensibilité à d'autres dérivés du benzimidazole. Avec prudence: oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, insuffisance hépatique, cirrhose du foie, cysticercose avec atteinte de la rétine.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse, à moins qu'un autre traitement ne soit pas possible. Avant de commencer le traitement chez les femmes en âge de procréer, elles sont testées pour l’absence de grossesse. Pendant et pendant le mois suivant la fin du traitement, une contraception fiable est obligatoire. Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit pendant l'allaitement.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale. La posologie est fixée individuellement, en fonction du type de vers et du poids du patient. Avec la neurocysticercose et l’échinococcose, on prescrit aux patients pesant au moins 60 kg 400 mg 2 fois / jour et pesant moins de 60 kg - à la dose de 15 mg / kg / jour en 2 prises fractionnées. La dose quotidienne maximale est de 800 mg. La durée du traitement pour la neurocysticercose - 8-30 jours, avec l'échinococcose - 3 cycles de 28 jours avec une pause de 14 jours entre les cycles. En traitement chirurgical, la durée du traitement médicamenteux est de 3 cours. En cas d'ascariose, de trichocéphalose, d'entérobiose, d'ankilostomidose, chez l'adulte et les enfants de plus de 3 ans - 400 mg une fois par jour, si nécessaire, à renouveler après 3 semaines. Avec la giardiase chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans - 400 mg 1 fois / jour pendant 3 jours. Avec strongiloidose et cestodose chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans - 400 mg 1 fois / jour pendant 3 jours, si nécessaire, à répéter après 3 semaines. Les comprimés peuvent être mâchés ou avalés entiers.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: fonction hépatique anormale avec modification des tests hépatiques fonctionnels (augmentation légère ou modérée de l'activité transaminase), douleurs abdominales, nausées, vomissements. Du côté du système hématopoïétique: inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse (leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie). Du système nerveux: maux de tête, vertiges, symptômes méningés. Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons. Autres: fièvre, hypertension artérielle, insuffisance rénale aiguë, alopécie réversible.
Surdose
Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu'ils sont combinés, la dexaméthasone, la cimétidine et le praziquantel augmentent la concentration d'albendazole sulfoxyde dans le sang.
Instructions spéciales
Les patients atteints de neurocysticercose doivent recevoir un traitement approprié à base de corticostéroïdes et d’anticonvulsivants. Les GCS pour administration orale et intraveineuse sont utilisés pour prévenir une forte augmentation de la pression artérielle au cours de la première semaine de traitement anti-kystique. Il est recommandé de contrôler la composition des cellules sanguines. Des analyses de sang doivent être effectuées au début de chaque cycle de 28 jours et toutes les 2 semaines pendant le traitement par l'albendazole. En cas de leucopénie, le traitement est suspendu. La poursuite du traitement par l'albendazole est possible si la diminution du contenu total en leucocytes et en leucocytes neutrophiles est modérée et ne progresse pas. En cas de dysfonctionnement hépatique, une analyse de laboratoire régulière (toutes les 2 semaines) est nécessaire avant et pendant le traitement. En cas d'augmentation significative des transaminases hépatiques, le traitement doit être interrompu. Cependant, si le niveau d'enzymes hépatiques est revenu à son niveau initial, l'albendazole peut être renommé, sous réserve d'une surveillance continue des paramètres de laboratoire. En cas de neurocysticercose avec lésion oculaire, l'étude de la rétine est nécessaire en raison du risque d'aggravation de sa pathologie. Utilisation en pédiatrie. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux enfants âgés de 3 à 6 ans.
Oui