Tabletas Tranexam 250 mg 30 pzas
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Ingredientes activos
Ácido tranexámico
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: ácido tranexámico Concentración del ingrediente activo (mg): 250 mg
Efecto farmacologico
Droga hemostática. Inhibidor de la fibrinolisis. Inhibe específicamente la activación del plasminógeno y su conversión a plasmina. Tiene un efecto hemostático local y sistémico en el sangrado asociado con un aumento de la fibrinólisis (patología plaquetaria, menorragia). Al suprimir la formación de cininas y otros péptidos activos involucrados en reacciones alérgicas e inflamatorias, tiene efectos antialérgicos y antiinflamatorios.
Farmacocinética
Absorción Cuando se ingiere en una dosis de 0.5 a 2 g, se absorbe 30-50% del medicamento. Cuando se administra en dosis de 0,5, 1 y 2 g, el tiempo para alcanzar la Cmax es de 5, 8 y 15 μg / ml, respectivamente, y se alcanza después de 3 horas. La unión de la distribución a las proteínas plasmáticas (profibrinolisina) es inferior al 3%. Se distribuye en los tejidos de manera relativamente uniforme (excepto para líquido cefalorraquídeo, donde la concentración es 1/10 del plasma). Penetra la barrera placentaria y el BBB, se excreta en la leche materna (alcanzando aproximadamente el 1% de la concentración en el plasma de la madre). Se encuentra en el líquido seminal, donde disminuye la actividad fibrinolítica, pero no afecta la migración de los espermatozoides. El Vd inicial es de 9-12 litros. La concentración de antifibrinolíticos en diversos tejidos se mantiene durante 17 horas, en plasma, hasta 7-8 horas Metabolismo y eliminación Metabolizado en pequeña medida. Se han identificado dos metabolitos del ácido tranexámico: derivados N-acetilados y desaminados. La curva AUC tiene una forma trifásica con T1 / 2 en la fase final: 3 horas. El aclaramiento renal total es igual al plasma (7 l / h). Se excreta por los riñones (la ruta principal es la filtración glomerular), más del 95% sin cambios durante las primeras 12 horas. Farmacocinética en situaciones clínicas especiales: si existe una violación de la función renal, existe un riesgo de acumulación de ácido tranexámico.
Indicaciones
Como agente hemostático: con sangrado o riesgo de sangrado debido al aumento de fibrinolisina (cirugía y postoperatorio, hemorragia posparto, separación manual del parto, desprendimiento coriónico, tumores malignos del páncreas y la próstatahemofilia, leucemia, enfermedad hepática, sangrado durante el embarazo) En caso de sangrado o riesgo de sangrado con fortalecimiento de fibrinolisina local: uterino, sangrado nasal, sangrado en el tracto gastrointestinal, hematuria, extracción de dientes en pacientes con diátesis hemorrágica. Como agente antialérgico. Eczema, urticaria, dermatitis alérgica, erupción cutánea causada por drogas y toxinas. Como agente antiinflamatorio: con amigdalitis, faringitis, laringitis, estomatitis. El fármaco se utiliza en el tratamiento del angioedema hereditario.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, hemorragia subaracnoidea.
Precauciones de seguridad
Usar con precaución: cuando la trombosis o la amenaza de su desarrollo incluyen infarto de miocardio, trombosis cerebral, tromboflebitis venosa profunda, síndrome tromboembólico; En caso de violación de la visión del color; Insuficiencia renal.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Se usa en el embarazo de acuerdo con las indicaciones con la consideración obligatoria de contraindicaciones, el ácido tranexámico penetra en la barrera placentaria y se excreta en la leche materna (alcanza aproximadamente el 1% de la concentración en el plasma de la madre).
Posología y administración.
Comprimidos: Con refuerzo local de fibrinolisina - 1-1.5 g 3-4 veces al día; Con sangrado nasal repetido - 1 g 3 veces al día durante 7 días; Después de la extracción del diente - 25 mg / kg 3-4 veces al día Durante 6-8 días; sangrado uterino profuso, 1-1.5 g 3-4 veces al día durante 3-4 días; después de la cirugía en el cuello uterino, 1.5 g 3 veces al día durante 12-14 días; Para angioedema hereditario, 1-1.5 g 2-3 veces al día constantemente o en cursos bajo la supervisión de un médico. Solución para administración IV (administrada por goteo, corriente): con un aumento general en la cantidad de phi rinolisina: inyectada en una dosis única de 15 mg / kg cada 6 a 8 horas, velocidad de inyección - 1 ml / min. Con fortalecimiento local de fibrinolisina: se administra de 2 a 5 veces por día; para prostatectomía y operaciones en la vejiga: durante la cirugía 1 g, luego 1 g cada 8 horas durante 3 días, después de lo cual cambian a terapia con forma de tableta. Antes de extraer un diente, los pacientes con un trastorno hemorrágico reciben una dosis de 10 mg / kg, después de la extracción prescriben una forma de tableta. dosis dada La creatinina de tracción en la sangre.
Efectos secundarios
Por parte del tracto gastrointestinal: vómitos, náuseas, diarrea, acidez estomacal, pérdida de apetito, por parte del sistema nervioso central: mareos, debilidad, visión borrosa y percepción del color, somnolencia. Por parte del sistema cardiovascular: taquicardia, dolor de pecho, trombosis El tromboembolismo, con la activación / introducción rápida, puede desarrollar hipotensión; Reacciones alérgicas: erupción cutánea, prurito, urticaria.
Sobredosis
No se proporcionan datos sobre la sobredosis de drogas.
Interacción con otras drogas.
Cuando se combina con fármacos hemostáticos y hemocoagulasa, es posible la activación de la formación de trombos.
Instrucciones especiales
Antes y durante el tratamiento, se debe examinar a un oculista para determinar la agudeza visual, la percepción del color y las condiciones del fondo. En estudios con animales, no se han identificado efectos teratogénicos ni embriotóxicos.
Prescripción
Si