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有効成分
トラネキサム酸
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：トラネキサム酸有効成分の濃度（mg）：250 mg
薬理効果
止血薬。フィブリン溶解阻害剤。これは、プラスミノーゲン活性化およびプラスミンへのその変換を特異的に阻害する。アレルギーおよび炎症反応に関与するキニンおよび他の活性ペプチドの形成を抑制することにより、抗アレルギーおよび抗炎症作用を有する。
薬物動態
吸収0.5~2gの用量で摂取すると、薬物の30~50％が吸収される。血漿タンパク質（プロフィブリノリシン）への結合は、3％未満であり、組織内では比較的均一に分布している（ただし、脳脊髄液、濃度は血漿の1/10）。それは胎盤障壁およびBBBを貫通し、母乳中に排泄され（母親の血漿中の濃度の約1％に達する）。それは線維素溶解活性を低下させる精液中に見出されるが、精子の移動には影響しない。最初のVdは9-12リットルです。血漿中では、様々な組織における抗線維素溶解濃度が17時間、最大で7〜8時間維持されます。代謝と排泄はわずかに代謝されます。トラネキサム酸の2つの代謝産物、N-アセチル化および脱アミノ化誘導体が同定されている。 AUC曲線は最終段階で3時間T1 / 2の三相形態であり、総腎クリアランスは血漿（7l / h）と等しい。特殊な臨床状況における薬物動態：腎機能障害がある場合、トラネキサム酸が累積するリスクがあります。腎機能障害の場合、腎臓に排出されます（主なルートは糸球体濾過です）。最初の12時間で95％以上は変化しません。
適応症
止血剤として：フィブリノライシンの増加による出血または出血の危険性（外科手術および術後期間、出産後出血、手足離脱、絨毛剥離、膵臓および前立腺の悪性腫瘍、血友病、白血病、肝疾患、妊娠中の出血）フィブリノライシンの局所強化による出血または出血の危険性：子宮出血、鼻出血、消化管出血、出血、出血性素因の歯の抽出抗アレルギー剤として。湿疹、じんま疹、アレルギー性皮膚炎、薬物や毒素による皮膚発疹などがあります。抗炎症剤として：扁桃炎、咽頭炎、喉頭炎、口内炎。この薬剤は、遺伝性血管浮腫の治療に用いられる。
禁忌
薬物の成分であるくも膜下出血に対する過敏症。
安全上の注意
心筋梗塞、脳血栓症、深部静脈血栓性静脈炎、血栓塞栓症候群を含む、血栓症またはその発症の脅威がある場合、注意して使用すること。色覚の違反の場合。腎不全。
妊娠中および授乳中に使用する
それは禁忌の義務を考慮した徴候に従って妊娠に使用され、トラネキサム酸は胎盤障壁に浸透し、母乳中に排泄される（母の血漿中の濃度の約1％に達する）。
投与量および投与
錠剤：フィブリン溶解素の局所強化 - 1日当たり1~1.5g 3~4回、繰り返し鼻出血 - 1日3回、7日間、歯の抽出後 - 1日3~4回25mg / kg 6-8日;子宮出血が多い場合は、1日1.5~3回4~4日3-4日;子宮頸部で手術した後、1日3回1.5~12日間;遺伝性血管浮腫の場合、1日2〜3回、1日2〜3回、または医師の監督の下でコースに参加します。IV投与のための溶液（ドリップ、ストリームで投与）：一般的に、リノリジン - 6〜8時間毎に15mg / kgの単回投与で、注入速度は1ml /分;フィブリン溶解素の局所強化では250〜500mgが1日2〜3回投与される;前立腺切除術および手術中の膀胱手術1g、その後1時間8時間ごとに3日間投与し、その後、錠剤を用いた療法に切り替える;出血性疾患を有する患者は、抽出後に錠剤の形態を処方する10mg / kgの用量で投与する。投与量血液中の牽引クレアチニン。
副作用
嘔吐、吐き気、下痢、胸やけ、欲求の喪失、中枢神経系の部分：めまい、衰弱、視覚のぼけ、色知覚、眠気心臓血管系の部分では、頻脈、胸痛、血栓症、血栓塞栓症、急速にオン/インで導入すると低血圧が発現することがある;アレルギー反応：皮膚発疹、そう痒、蕁麻疹。
過剰摂取
薬物過多に関するデータは提供されていない。
他の薬との相互作用
止血薬および血球凝集素と組み合わせると、血栓形成の活性化が可能である。
注意事項
治療前と治療中に、眼科医は視力、色知覚、眼底の状態を検査する必要があります。動物研究では、催奇性や胎児毒性の影響は確認されていません。
処方箋
はい