Upsarin UPSA tabletas efervescentes 500 mg 16 pzas
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Ingredientes activos
Acido acetilsalicilico
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ácido acetilsalicílico. ; Excipientes: ácido cítrico anhidro, carbonato de sodio anhidro, bicarbonato de sodio, citrato de sodio anhidro, aspartamo, povidona, crospovidona, saborizante de naranja natural;
Efecto farmacologico
El ácido acetilsalicílico pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos con analgésicos, propiedades antipiréticas y antiinflamatorias. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición irreversible de las enzimas ciclooxigenasas involucradas en la síntesis de prostaglandinas. El ácido acetilsalicílico también inhibe la agregación plaquetaria al bloquear la síntesis de plaquetas del tromboxano A2;
Farmacocinética
El ácido acetilsalicílico se absorbe rápidamente por administración oral. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en 15-40 minutos. El ácido acetilsalicílico sufre una rápida hidrólisis para formar el metabolito activo del ácido salicílico. La biodisponibilidad depende de la dosis y es del 60% para una dosis inferior a 500 mg y del 90% para dosis superiores a 1 g. El ácido acetilsalicílico y el ácido salicílico se distribuyen rápidamente a todos los tejidos. Penetra la barrera placentaria y entra en la leche materna. El ácido salicílico está unido en gran medida a las proteínas plasmáticas (90%). La vida media del plasma es de 15 a 20 minutos para el ácido acetilsalicílico y de 2 a 4 horas para el ácido salicílico. El ácido acetilsalicílico se metaboliza en gran medida en el hígado, se excreta principalmente en la orina como ácido salicílico y conjugados glucurónicos;
Indicaciones
Síndrome de dolor de expresión moderada o débil en adultos de diferente origen: dolor de cabeza (incluido el síndrome de abstinencia del alcohol), dolor de muelas, migraña, neuralgia, síndrome de la raíz torácica, dolor muscular y articular, algomenorrea; - aumento de la temperatura corporal con resfriados y otras enfermedades infecciosas e inflamatorias (en adultos y niños mayores de 15 años);
Contraindicaciones
Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda, hemorragia gastrointestinal; - disfunción hepática grave; - disfunción renal pronunciada; - Asma "aspirina"; - diátesis hemorrágica (hemofilia, enfermedad de Willebrand, telangiectasia, hipoprotrombinemia, trombocitopenia,púrpura trombocitopénica); - estratificando el aneurisma aórtico; - hipertensión portal; - deficiencia de vitamina K; - deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; - fenilcetonuria; - I y III trimestres de gestación; - período de lactancia (lactancia materna); - Niños menores de 15 años con enfermedades respiratorias agudas causadas por infecciones virales, debido al riesgo del síndrome de Reye (encefalopatía y distrofia aguda del hígado graso con el desarrollo agudo de insuficiencia hepática); - hipersensibilidad a la droga; - hipersensibilidad a otros AINE; el medicamento debe usarse con precaución en hiperuricemia, nefrolitiasis urinaria, gota, úlcera gástrica y / o úlcera duodenal (en la historia), insuficiencia cardíaca descompensada.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El medicamento está contraindicado en los trimestres I y III del embarazo; si es necesario, use el medicamento durante la lactancia, debe interrumpirse la lactancia materna;
Posología y administración.
Para tomar el medicamento debe disolver la tableta / tabletas en un vaso (200 ml) de agua o jugo. El medicamento se prescribe por vía oral para adultos y niños mayores de 15 años a 500 mg (1 tab.) Hasta 6 veces / día. Con dolor intenso y alta temperatura, una dosis única puede ser de 1 g (2 tab.). La dosis máxima diaria es de 3 g (6 tab.); A los pacientes ancianos se les prescribe 500 mg (1 tab.) Hasta 4 veces / día. La dosis máxima diaria es de 2 g (4 tab.). El intervalo entre las dosis del medicamento debe ser de al menos 4 horas. La adherencia regular al modo de ingesta de medicamentos le permite evitar un aumento brusco de la temperatura y reducir la intensidad del dolor; debe exceder de 5 días cuando se prescribe como analgésico y más de 3 días como febrífugo.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas: raramente - erupción cutánea, broncoespasmo, angioedema, formación de una "tríada de aspirina" basada en el mecanismo del hapteno (una combinación de asma bronquial, poliposis nasal recurrente y senos paranasales) e intolerancia al ácido acetilsalicílico y pirazolona preparaciones); - náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea,hemorragia gastrointestinal (vómitos, como "posos de café", heces alquitranadas negras), pérdida de apetito, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas; Desde el sistema urinario: raramente - función renal afectada; desde el sistema hematopoyético: rara vez - trombocitopenia, anemia, leucopenia , hiperbilirrubinemia. Desde el sistema de coagulación de la sangre: raramente - síndrome hemorrágico (hemorragia nasal, hemorragia gingival), un aumento en el tiempo de coagulación de la sangre. En las dosis recomendadas, el medicamento generalmente es bien tolerado .; P Se debe advertir al paciente que, en caso de reacciones adversas, es necesario dejar de tomar el medicamento inmediatamente e informar al médico de cabecera;
Sobredosis
Síntomas: en la etapa inicial de envenenamiento, síntomas de excitación del SNC, mareos, dolor de cabeza severo, disminución de la audición, deficiencia visual, náuseas, vómitos, aumento de la respiración. Más tarde llega la depresión de la conciencia hasta el coma, insuficiencia respiratoria, alteración del metabolismo del agua y electrolitos. Tratamiento: debe inducir el vómito o hacer un lavado gástrico, designar carbón activado y un laxante. El tratamiento debe realizarse en un departamento especializado.
Interacción con otras drogas.
El ácido acetilsalicílico aumenta la toxicidad del metotrexato, los efectos de los analgésicos opioides, otros AINE, fármacos hipoglucemiantes orales, heparina, anticoagulantes indirectos, trombolíticos e inhibidores de la agregación plaquetaria, sulfonamidas (incluida la co-trimoxazol), los necesito, y necesito hacerlo. benzbromarona, sulfinpirazon), fármacos antihipertensivos y diuréticos (espironolactona, furosemida); GCS, etanol y fármacos que contienen etanol aumentan el efecto dañino El ácido acetilsalicílico en la mucosa gastrointestinal aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal. El ácido acetilsalicílico aumenta la concentración de digoxina, barbitúricos y litio en el plasma sanguíneo. Los antiácidos que contienen magnesio y / o hidróxido de aluminio disminuyen y empeoran la absorción de ácido acetilsalicílico.
Instrucciones especiales
El ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico del cuerpo, lo que puede causar un ataque agudo de gota en pacientes susceptibles. Con el uso prolongado del medicamento, se debe realizar periódicamente un recuento sanguíneo completo y un análisis de sangre fecal oculta, para controlar el estado funcional del hígado. sangrado durante la cirugía y en el período postoperatorio, debe dejar de tomar el medicamento durante 5 a 7 días e informar al médico. Pacientes que cumplen Sal o dieta baja en sal, se debe tener en cuenta que cada tableta contiene 388.5 mg (16.9 meq) de sodio; uso pediátrico; no se debe administrar a los niños medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico, porque en el caso de la infección viral aumenta el riesgo de síndrome de Reye. Los síntomas del síndrome de Reye son vómitos prolongados, encefalopatía aguda, agrandamiento del hígado;