Upsarin UPSA tabletki musujące 500 mg 16 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Kwas acetylosalicylowy
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Kwas acetylosalicylowy. Substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy, bezwodny węglan sodu, wodorowęglan sodu, bezwodny cytrynian sodu, aspartam, powidon, krospowidon, naturalny aromat pomarańczowy;
Efekt farmakologiczny
Kwas acetylosalicylowy należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Jego mechanizm działania opiera się na nieodwracalnym hamowaniu enzymów cyklooksygenazy zaangażowanych w syntezę prostaglandyny. Kwas acetylosalicylowy hamuje także agregację płytek poprzez blokowanie syntezy płytek tromboksanu A2;
Farmakokinetyka
Kwas acetylosalicylowy jest szybko wchłaniany przez podawanie doustne. Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 15-40 minut. Kwas acetylosalicylowy ulega szybkiej hydrolizie, tworząc aktywny metabolit kwasu salicylowego. Dostępność biologiczna zależy od dawki i wynosi 60% dla dawki mniejszej niż 500 mg i 90% dla dawki powyżej 1 g. Kwas acetylosalicylowy i kwas salicylowy są szybko dystrybuowane do wszystkich tkanek. Wnikaj w barierę łożyskową i wchodź do mleka matki. Kwas salicylowy jest w znacznym stopniu związany z białkami osocza (90%). Okres półtrwania w osoczu wynosi 15-20 minut dla kwasu acetylosalicylowego i 2 do 4 godzin dla kwasu salicylowego. Kwas acetylosalicylowy jest w dużej mierze metabolizowany w wątrobie, głównie wydalany z moczem w postaci kwasu salicylowego i koniugatów glukuronowych;
Wskazania
Zespół bólu o umiarkowanym lub słabym nasileniu u dorosłych różnego pochodzenia: ból głowy (w tym związany z zespołem odstawienia alkoholu), ból zęba, migrena, nerwoból, zespół okostny w klatce piersiowej, ból mięśni i stawów, algomenorrhea; - podwyższona temperatura ciała przy przeziębieniach i innych chorobach zakaźnych i zapalnych (u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 15 lat);
Przeciwwskazania
Wzdęcia i wrzodziejące zmiany przewodu pokarmowego w ostrej fazie, krwawienie z przewodu pokarmowego; - ciężka niewydolność wątroby; - wyraźna dysfunkcja nerek; - astma "aspiryna"; - skaza krwotoczna (hemofilia, choroba Willebranda, teleangiektazje, hipoprotrombinemia, małopłytkowość,plamica małopłytkowa); - rozwarstwiający się tętniak aorty; - nadciśnienie wrotne; - niedobór witaminy K; - niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; - fenyloketonurię; - I i III trymestr ciąży; - okres laktacji (karmienie piersią); - Dzieci w wieku poniżej 15 lat z ostrymi chorobami układu oddechowego wywołanymi przez infekcje wirusowe, ze względu na ryzyko zespołu Reye'a (encefalopatia i ostra stwardniała dystrofia wątroby z ostrym rozwojem niewydolności wątroby); - nadwrażliwość na lek; , - zwiększenie wrażliwości na inne NSAIDs; Środki powinny być stosowane dla leku, hiperurykemii, kamicy moczanowej, dny moczanowej, wrzodów żołądka i / lub wrzodów dwunastnicy (historia), niewyrównaną niewydolność serca;.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w I i III trymestrze ciąży. Jeśli to konieczne, stosować lek podczas karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią;
Dawkowanie i sposób podawania
Aby zażyć lek należy rozpuścić tabletkę / tabletki w szklance (200 ml) wody lub soku. ; Lek jest przepisywany doustnie dla dorosłych i dzieci powyżej 15 lat na 500 mg (tab. 1) Do 6 razy / dobę. Przy silnym bólu i wysokiej temperaturze pojedyncza dawka może wynosić 1 g (2 tab.). Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 g (tab. 6); Pacjentom w podeszłym wieku przepisuje się 500 mg (tab. 1) Do 4 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka - 2 g (tabela 4).. Odstęp między dawkami leku powinna wynosić co najmniej 4 godziny przylegania regularnego przyjmowania unika gwałtowny wzrost temperatury i zmniejszenie natężenia bólu, czasu trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) nie .. powinien przekraczać 5 dni, gdy jest przepisany jako lek przeciwbólowy, a ponad 3 dni jako febrifuge;
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne rzadko - wysypki skórne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, mechanizm kształtowania oparty na haptenated „aspiryna triad” (kombinacja astmy, nawrotu polipów nosa i zatok obocznych nosa oraz tolerancji na kwas acetylosalicylowy i preparatów pirazolonu serię), część układu pokarmowego. Rzadko - nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, biegunka,krwawienie z przewodu pokarmowego (wymioty takie jak "fusy z kawy", czarne smoliste stolce), utrata apetytu, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych; z układu moczowego: rzadko - upośledzenie czynności nerek; od układu krwiotwórczego: rzadko - małopłytkowość, niedokrwistość, leukopenia , hiperbilirubinemia Z układu krzepnięcia krwi: rzadko - zespół krwotoczny (krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł), wydłużenie czasu krzepnięcia krwi W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany; Należy ostrzec pacjenta, że w przypadku wystąpienia działań niepożądanych konieczne jest natychmiastowe przerwanie przyjmowania leku i poinformowanie o tym lekarza prowadzącego;
Przedawkowanie
Objawy: w początkowej fazie zatrucia pojawiają się objawy pobudzenia OUN, zawroty głowy, silny ból głowy, osłabienie słuchu, zaburzenia widzenia, nudności, wymioty, wzmożone oddychanie. Później następuje obniżenie świadomości aż do śpiączki, niewydolność oddechowa, zaburzony metabolizm wody i elektrolitów. Leczenie: powinno wywoływać wymioty lub wykonać płukanie żołądka, wyznaczyć aktywowany węgiel drzewny i środek przeczyszczający. Leczenie powinno być prowadzone w wyspecjalizowanym dziale.
Interakcje z innymi lekami
Kwas acetylosalicylowy wzmaga toksyczność metotreksatu, działanie opioidowych leków przeciwbólowych, inne NLPZ, doustne leki hipoglikemizujące, heparynę, pośrednie antykoagulanty, leki trombolityczne i inhibitory agregacji płytek, sulfonamidy (w tym ko-trimoksazol), potrzebuję ich i muszę to zrobić. benzbromaron, sulfinopirazon), leki przeciwnadciśnieniowe i diuretyczne (spironolakton, furosemid), GCS, etanol i leki zawierające etanol zwiększają szkodliwy wpływ kwas acetylosalicylowy na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Kwas acetylosalicylowy zwiększa stężenie digoksyny, barbituranów i leków litowych w osoczu krwi. Leki zobojętniające kwas żołądkowy zawierające magnez i / lub wodorotlenek glinu, spowalniają i pogarszają wchłanianie kwasu acetylosalicylowego;
Instrukcje specjalne
Kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego z organizmu, co może powodować ostry atak dny moczanowej u podatnych pacjentów.W przypadku długotrwałego stosowania leku należy okresowo kończyć morfologię krwi i analizę krwi utajonej w kale, w celu monitorowania stanu czynnościowego wątroby. Przed zabiegiem zmniejszyć krwawienie podczas operacji iw okresie pooperacyjnym, należy przerwać przyjmowanie leku na 5-7 dni i powiadomić lekarza; Pacjenci, którzy przestrzegają Sól lub dieta o niskiej zawartości soli, należy pamiętać, że każda tabletka zawiera 388,5 mg (16,9 milirównoważnika) sodu, stosowanie u dzieci, dzieci nie powinny otrzymywać leków zawierających kwas acetylosalicylowy, ponieważ w przypadku infekcji wirusowej zwiększa ryzyko zespołu Reye'a. Objawami zespołu Reye'a są przedłużone wymioty, ostra encefalopatia, powiększona wątroba;