Upsarin UPSA comprimés effervescents 500 mg 16 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Acide acétylsalicylique
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Acide acétylsalicylique. ; Excipients: acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, citrate de sodium anhydre, aspartame, povidone, crospovidone, arôme naturel d’orange;
Effet pharmacologique
L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens dotés de propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclooxygénases impliquées dans la synthèse de la prostaglandine. L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2;
Pharmacocinétique
L'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé par voie orale. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 15 à 40 minutes. L'acide acétylsalicylique subit une hydrolyse rapide pour former le métabolite actif de l'acide salicylique. La biodisponibilité dépend de la dose et atteint 60% pour une dose inférieure à 500 mg et 90% pour une dose supérieure à 1 g. L'acide acétylsalicylique et l'acide salicylique sont rapidement distribués dans tous les tissus. Pénétrez la barrière placentaire et entrez dans le lait maternel. L'acide salicylique est en grande partie lié aux protéines plasmatiques (90%). La demi-vie du plasma est de 15-20 minutes pour l'acide acétylsalicylique et de 2 à 4 heures pour l'acide salicylique. L'acide acétylsalicylique est en grande partie métabolisé par le foie, principalement dans l'urine sous forme de conjugué d'acide salicylique et de glucuronique;
Des indications
Syndrome de douleur modérément ou faiblement exprimé chez l’adulte de différentes origines: maux de tête (y compris syndrome de sevrage alcoolique), maux de dents, migraine, névralgies, syndrome de racine de poitrine, douleurs musculaires et articulaires, algoménorrhée; - augmentation de la température corporelle lors de rhumes et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires (chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans);
Contre-indications
Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë, saignements gastro-intestinaux; - dysfonctionnement hépatique grave; - dysfonctionnement rénal prononcé; - l'aspirine "aspirine"; - diathèse hémorragique (hémophilie, maladie de Willebrand, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie,purpura thrombocytopénique); - anévrisme stratifiant de l'aorte; - hypertension portale; - carence en vitamine K; - déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; - phénylcétonurie; - I et III trimestres de la grossesse; - période de lactation (allaitement); - Enfants de moins de 15 ans atteints de maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales, en raison du risque de syndrome de Reye (encéphalopathie et dystrophie hépatique aiguë avec développement aigu d'insuffisance hépatique); - hypersensibilité à la drogue; - hypersensibilité à d'autres AINS; le médicament doit être utilisé avec prudence dans l'hyperuricémie, la néphrolithiase à l'urate, la goutte, l'ulcère gastrique et / ou l'ulcère duodénal (dans l'histoire), l'insuffisance cardiaque décompensée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant les trimestres I et III de la grossesse. Si nécessaire, utilisez le médicament pendant l'allaitement, vous devez arrêter d'allaiter;
Posologie et administration
Pour prendre le médicament devrait dissoudre le / les comprimés dans un verre (200 ml) d'eau ou de jus. ; Le médicament est prescrit par voie orale pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans à 500 mg (1 comprimé). Jusqu'à 6 fois par jour. Avec une douleur intense et une température élevée, une dose unique peut représenter 1 g (2 comprimés). La dose quotidienne maximale est de 3 g (6 comprimés); Les patients âgés doivent prendre 500 mg (1 comprimé) jusqu'à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 2 g (4 tab.). L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures. L'adhérence régulière au mode de prise du médicament vous permet d'éviter une forte hausse de température et de réduire l'intensité de la douleur. Durée du traitement (sans consulter un médecin) devrait dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme analgésique et plus de 3 jours comme fébrifuge.
Effets secondaires
Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, bronchospasme, angioedème, formation d'une "triade d'aspirine" basée sur le mécanisme de l'haptène (association d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à des préparations d'acide acétylsalicylique et de pyrazolone); - nausée, vomissement, douleur épigastrique, diarrhée,saignements gastro-intestinaux (vomissements tels que "marc de café", selles noires goudronneuses), perte d'appétit, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques; du système urinaire: insuffisance rénale rare; du système hématopoïétique: rarement - thrombocytopénie, anémie, leucopénie , hyperbilirubinémie. Du système de coagulation du sang: rarement - syndrome hémorragique (saignements du nez, saignements gingivaux), une augmentation du temps de coagulation du sang. Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré; P Le patient doit être averti qu’en cas d’effets indésirables, il faut immédiatement cesser de prendre le médicament et en informer le médecin traitant;
Surdose
Symptômes: au stade initial de l'intoxication, symptômes de l'excitation du système nerveux central, étourdissements, mal de tête grave, perte de l'audition, déficience visuelle, nausée, vomissements, développement de la respiration. Vient ensuite la dépression de la conscience jusqu'au coma, une insuffisance respiratoire, une altération du métabolisme de l'eau et des électrolytes; Traitement: devrait provoquer des vomissements ou un lavage gastrique, nommer du charbon activé et un laxatif. Le traitement doit être effectué dans un service spécialisé.
Interaction avec d'autres médicaments
L'acide acétylsalicylique augmente la toxicité du méthotrexate, les effets des analgésiques opioïdes, des autres AINS, des hypoglycémiants oraux, de l'héparine, des anticoagulants indirects, des inhibiteurs de l'agrégation des plaquettes, des sulfamides (y compris le co-trimoxazole), et j'en ai besoin. benzbromarone, sulfinpirazone), antihypertenseurs et diurétiques (spironolactone, furosémide); GCS, éthanol et médicaments contenant de l’éthanol augmentent les effets néfastes L'acide acétylsalicylique sur la muqueuse gastro-intestinale augmente le risque de saignement gastro-intestinal; l'acide acétylsalicylique augmente la concentration de digoxine, de barbituriques et de médicaments à base de lithium dans le plasma sanguin; les antiacides contenant de l'hydroxyde de magnésium et / ou d'aluminium ralentissent et augmentent l'absorption de l'acide acétylsalicylique;
Instructions spéciales
L’acide acétylsalicylique réduit l’excrétion de l’acide urique du corps, ce qui peut provoquer une crise de goutte aiguë chez les patients prédisposés. saignements au cours de la chirurgie et dans la période postopératoire, vous devez arrêter le médicament pour 5-7 jours et informer le médecin; Les patients qui se conforment à sel ou régime pauvre en sel, il convient de garder à l’esprit que chaque comprimé contient 388,5 mg (16,9 méq) de sodium; enfants; il ne faut pas administrer aux enfants de médicaments contenant de l’acide acétylsalicylique, car en cas d’infection virale, le risque de syndrome de Reye augmente. Les symptômes du syndrome de Reye sont des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë, une hypertrophie du foie;