Validol con glucosa - Pharmstandard tabletas sublinguales 60 mg N10
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Ingredientes activos
Solución de levomentol en isovalerato de mentol
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 comprimido contiene 188 mg de monohidrato de dextrosa (monohidrato de glucosa), 450 mg de azúcar (sacarosa), que corresponde a 0.054 XE, que debe considerarse para pacientes con diabetes.
Efecto farmacologico
Tiene un efecto sedante, tiene un efecto vasodilatador reflejo moderado, causado por la irritación de las terminaciones nerviosas sensibles. Estimula la producción y liberación de encefalinas, endorfinas y varios otros péptidos, histamina, cininas (debido a la irritación de los receptores de la mucosa), que participan activamente en la regulación de la permeabilidad vascular, la formación de dolor. Con la administración sublingual, el efecto terapéutico en promedio se produce después de 5 minutos, y hasta el 70% del fármaco se libera en 3 minutos.
Indicaciones
Ataques de angina de pecho (como parte de la terapia de combinación). Distonía neuro-circulatoria de tipo cardiaco, cardialgia funcional. Neurosis. La histeria, el estado histérico. Como antiemético en enfermedades marinas y aéreas.
Contraindicaciones
Mayor sensibilidad individual a los componentes de la droga. Hipotension severa.
Posología y administración.
Tabletas de Validol: 1 tableta 2-3 veces al día, manténgalas debajo de la lengua hasta su completa reabsorción.
Efectos secundarios
El uso de ivabradina se ha estudiado en estudios clínicos con casi 14,000 pacientes. Los efectos secundarios más frecuentes fueron de dosis dependientes y se asociaron con el mecanismo de acción de la ivabradina La clasificación de la incidencia de los efectos secundarios de la Organización Mundial de la Salud (OMS): muy a menudo ≥1 / 10 a menudo de ≥1 / 100 a raramente de ≥1 / 1000 a raramente de ≥1 / 10000 a muy raramente de la frecuencia desconocida no se puede estimar sobre la base de los datos disponibles. En cada grupo, los efectos indeseables se presentan en orden decreciente de gravedad. - Trastornos del órgano de la visión: muy a menudo un cambio en la percepción de la luz (fotopsia). A menudo visión borrosa. - Alteraciones de un órgano de audición y perturbaciones del laberinto. Con poca frecuencia: vértigo - Violaciones del corazón y los vasos sanguíneos, presión arterial no controlada, bradicardia, grado I de bloqueo AV (intervalo PQ prolongado en un electrocardiograma (ECG)), extrasístole ventricular, con poca frecuencia, palpitaciones,latidos prematuros supraventriculares, marcada reducción de la presión arterial, posiblemente asociada con bradicardia, muy raramente fibrilación auricular, bloqueo AV II y grado III, síndrome del seno enfermo - Trastornos del sistema nervioso, a menudo cefalea (especialmente en el primer mes de tratamiento), mareo posiblemente asociado con bradicardia, síncope, posiblemente asociado con bradicardia. Alteraciones del sistema respiratorio, órganos del tórax y mediastino. Con poca frecuencia: falta de aliento. Violaciones de la piel y tejidos subcutáneos. Con poca frecuencia, angioedema, erupción cutánea, raramente prurito, eritema, urticaria. - Trastornos del tracto gastrointestinal. Náuseas poco frecuentes, estreñimiento, diarrea. Trastornos del tejido musculoesquelético y conectivo. Calambres musculares. Trastornos generales y trastornos en el lugar de la inyección, astenia, fatiga, posiblemente asociada con bradicardia. En raras ocasiones, malestar, posiblemente asociado a bradicardia. Datos de laboratorio e instrumentales: hiperuricemia poco frecuente, eosinofilia, aumento de la concentración plasmática de creatinina, prolongación del intervalo QT en un ECG. Se observó un cambio en la percepción de la luz (fotopsia) en el 14,5% de los pacientes y se describió como un cambio transitorio en el brillo en un área limitada del campo visual. Como regla, tales fenómenos fueron provocados por un cambio brusco en la intensidad de la iluminación en la zona del campo visual. En general, la fotopsia apareció en los primeros dos meses de terapia, seguida de repetición. La severidad de la fotopsia, como regla, fue leve o moderada. La fotopsia se detuvo con la terapia continuada (77,5% de los casos) o después de su finalización. En menos del 1% de los pacientes, la fotopsia fue la causa del fracaso del tratamiento **. Se observó bradicardia en el 3.3% de los pacientes, especialmente en los primeros 2 a 3 meses de tratamiento, el 0,5% de los pacientes desarrolló bradicardia severa con una frecuencia cardíaca menor o igual a 40 latidos. / min
Instrucciones especiales
Debe prescribirse con precaución en pacientes con diabetes mellitus (para formas de dosificación que contienen azúcar).