Validol avec glucose - Pharmstandard comprimés sublinguaux 60 mg N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Solution de lévomenthol dans l'isovalérate de menthil
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient 188 mg de dextrose monohydraté (glucose monohydraté), 450 mg de sucre (saccharose), ce qui correspond à 0,054 XE, à prendre en considération chez les patients diabétiques.
Effet pharmacologique
Il a un effet sédatif, un effet vasodilatateur réflexe modéré, provoqué par une irritation des terminaisons nerveuses sensibles. Stimule la production et la libération d'enképhalines, d'endorphines et d'un certain nombre d'autres peptides, histamine, kinines (en raison de l'irritation des récepteurs des muqueuses), qui participent activement à la régulation de la perméabilité vasculaire, à la formation de douleur. Avec l'administration par voie sublinguale, l'effet thérapeutique survient en moyenne après 5 minutes, jusqu'à 70% du médicament étant libéré dans les 3 minutes.
Des indications
Attaques d'angine de poitrine (dans le cadre d'un traitement d'association). Dystonie neuro-circulatoire de type cardiaque, cardialgie fonctionnelle, névrose. Hystérie, état hystérique. En tant qu'antiémétique dans les maladies de la mer et de l'air.
Contre-indications
Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament. Hypotension sévère.
Posologie et administration
Validol comprimés: 1 comprimé 2 à 3 fois par jour, à conserver sous la langue jusqu'à la résorption complète.
Effets secondaires
L'utilisation de l'ivabradine a fait l'objet d'études cliniques portant sur près de 14 000 patients. Les effets indésirables les plus fréquents étaient liés à la dose et liés au mécanisme d’action de l’ivabradine Classification de l’incidence des effets indésirables de l’Organisation mondiale de la santé (OMS): très souvent ≥1 / 10, souvent de ≥1 / 100 à rarement de ≥1 / 1000 à rarement de ≥1 / 10000 à très rarement de la fréquence inconnue ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles Dans chaque groupe, les effets indésirables sont présentés par ordre de sévérité décroissante - Troubles de l'organe de la vision: très souvent, modification de la perception lumineuse (photopsie). Vision souvent floue. - Troubles d'un organe de l'audition et du labyrinthe. Peu fréquents: vertiges - violations du cœur et des vaisseaux sanguins, pression artérielle incontrôlée, bradycardie, degré du bloc AV I (intervalle PQ prolongé sur un électrocardiogramme (ECG)), extrasystole ventriculaire, rarement, palpitations,Battements prématurés supraventriculaires, réduction marquée de la pression artérielle, éventuellement associée à une bradycardie, très rarement fibrillation auriculaire, blocs AV II et III, syndrome des sinus malades. - Troubles du système nerveux, souvent des maux de tête (en particulier au cours du premier mois de traitement), vertiges, éventuellement associée à une bradycardie, syncope, éventuellement associée à une bradycardie. Troubles du système respiratoire, des organes de la poitrine et du médiastin. Rarement: essoufflement. Violations de la peau et des tissus sous-cutanés. Rarement, œdème de Quincke, éruption cutanée, rarement prurit, érythème, urticaire - Troubles du tractus gastro-intestinal. Rarement nausée, constipation, diarrhée. Troubles du tissu conjonctif et musculo-squelettique. Crampes musculaires. Troubles généraux et au site d'injection, asthénie, fatigue, éventuellement associée à une bradycardie. Rarement, malaise, éventuellement associé à une bradycardie. Données de laboratoire et données instrumentales: hyperuricémie peu fréquente, éosinophilie, augmentation de la concentration plasmatique de créatinine, allongement de l'intervalle QT sur un électrocardiogramme. Une modification de la perception lumineuse (photopsie) a été notée chez 14,5% des patients et a été décrite comme une modification transitoire de la luminosité dans une zone limitée du champ visuel. En règle générale, de tels phénomènes étaient provoqués par un changement brutal de l'intensité de l'éclairage dans la zone du champ visuel. En général, une photopsie est apparue au cours des deux premiers mois de traitement, suivie d'une répétition. La sévérité de la photopsie était généralement légère ou modérée. La photopsie a été arrêtée avec la poursuite du traitement (77,5% des cas) ou après son achèvement. La photopsie était la cause de l'échec du traitement chez moins de 1% des patients **. Chez 3,3% des patients, une bradycardie a été observée, en particulier au cours des 2-3 premiers mois de traitement; 0,5% des patients ont développé une bradycardie sévère avec une fréquence cardiaque égale ou inférieure à 40 battements. / min
Instructions spéciales
Il doit être prescrit avec prudence chez les patients atteints de diabète sucré (pour les formes posologiques contenant du sucre).