Validol z glukozą - Tabletki farmaceutyczne podjęzykowe 60 mg N10
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Roztwór lewomentolu w izowalerianiu mentolu
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka zawiera 188 mg monohydratu dekstrozy (glukozy) monohydratu 450 mg cukru (sacharozy), co odpowiada 0,054 XE, który należy wziąć pod uwagę w przypadku pacjentów z cukrzycą.
Efekt farmakologiczny
Ma działanie uspokajające, ma umiarkowane działanie rozszerzające naczynia spowodowane stymulacją czuciowych zakończeń nerwowych. Stymuluje produkcję i uwalnianie enkefaliny, endorfiny i innych peptydów, histaminę kinin (ze względu na podrażnienie receptorów błony śluzowej), które są aktywnie uczestniczących w regulacji przepuszczalności naczyń, powstawanie bólu. W przypadku podawania podjęzykowego, efekt terapeutyczny występuje przeciętnie po 5 minutach, przy czym do 70% leku uwalniane jest w ciągu 3 minut.
Wskazania
Ataki dławicy piersiowej (w ramach terapii skojarzonej). Dystonia neurologiczno-krążeniowa typu kardiologicznego, kardiomalgia funkcjonalna. Histeria, stan histeryczny. Jako środek przeciwwymiotny w chorobach morskich i powietrznych.
Przeciwwskazania
Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku. Ciężkie niedociśnienie.
Dawkowanie i sposób podawania
Tabletki Validol: 1 tabletka 2-3 razy dziennie, trzymaj pod językiem aż do całkowitego wchłonięcia.
Efekty uboczne
Zastosowanie iwabradyny badano w badaniach klinicznych z udziałem prawie 14 000 pacjentów. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były zależne od dawki i były związane z mechanizmem działania ivabradina.Klassifikatsiya częstości działań niepożądanych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO): bardzo często ≥1 / 10chasto od ≥1 / 100 do rzadko przez ≥1 / 1000 i rzadko przez ≥1 / 10000 i rzadko częstotliwości nie jest wiadomo, że nie może być określona na podstawie dostępnych dannyh.V każdą grupę niepożądane skutki są przedstawione w kolejności malejącej sereznosti.- łamanie narządu widzenia bardzo często zmieniają photoreception (błyski). Często niewyraźne widzenie - Zaburzenia narządu słuchu i zaburzenia błędnika. Niezbyt często: vertigo- zaburzenia serca i naczyń krwionośnych, niekontrolowane ciśnienie krwi, bradykardia, blok AV I stopnia (wydłużonego odstępu PQ w elektrokardiogram (EKG)), arytmię komorową, niezbyt często kołatanie serca,nadkomorowe przedwczesne bicie, znaczne obniżenie ciśnienia krwi, prawdopodobnie związane z bradykardią, bardzo rzadko migotanie przedsionków, AV blok II i III stopnie, zespół chorego zatoki, - zaburzenia układu nerwowego, często bóle głowy (szczególnie w pierwszym miesiącu terapii), zawroty głowy, prawdopodobnie związane z bradykardią, omdleniem, prawdopodobnie związanym z bradykardią. Zaburzenia układu oddechowego, narządów klatki piersiowej i śródpiersia. Rzadko: duszność. Naruszenie skóry i tkanek podskórnych. Rzadko obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna, rzadko świąd, rumień, pokrzywka - Zaburzenia w przewodzie pokarmowym. Rzadko nudności, zaparcia, biegunka. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej. Skurcze mięśni. Ogólne zaburzenia i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia, astenia, zmęczenie, prawdopodobnie związane z bradykardią. Rzadko, złe samopoczucie, prawdopodobnie związane z bradykardią. Dane laboratoryjne i instrumentalne: nieczęsta hiperurykemia, eozynofilia, zwiększone stężenie kreatyniny w osoczu, wydłużenie odstępu QT w EKG. Zmianę postrzegania światła (fotopsję) odnotowano u 14,5% pacjentów i opisywano ją jako przemijającą zmianę jasności w ograniczonym obszarze pola widzenia. Z reguły takie zjawiska były wywoływane ostrą zmianą natężenia oświetlenia w strefie pola widzenia. Ogólnie fotopsja pojawiła się w pierwszych dwóch miesiącach terapii, a następnie powtórzyła się. Nasilenie fotopsji z reguły było łagodne lub umiarkowane. Fotopsję przerywano kontynuacją terapii (77,5% przypadków) lub po jej zakończeniu. U mniej niż 1% pacjentów fotopsja była przyczyną niepowodzenia terapii. ** Bradykardię obserwowano u 3,3% pacjentów, szczególnie w pierwszych 2-3 miesiącach terapii, u 0,5% pacjentów wystąpiła ciężka bradykardia z częstością rytmu serca mniejszą lub równą 40 uderzeń. / min
Instrukcje specjalne
Należy go zachować ostrożnie u pacjentów z cukrzycą (w przypadku postaci dawkowania zawierających cukier).