Vessel Due F capsulas 250 LE 50 pzas.
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Ingredientes activos
Sulodexida
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
1 cápsulas: sulodexida 250 LE * Sustancias auxiliares: lauril sarcosinato de sodio - 3,3 mg, dióxido de silicio coloidal - 3 mg, triglicéridos - 86,1 mg.
Efecto farmacologico
Acción directa anticoagulante. El principio activo de la droga Wessel Due f - sulodexide - es un producto natural, extraído y aislado de la membrana mucosa del intestino delgado del cerdo. Es una mezcla natural de glicosaminoglicanos: una fracción similar a la heparina con un peso molecular de 8,000 daltons (80%) y dermatan sulfato (20%). Tiene un efecto anticoagulante, antitrombótico, angioprotector y profibrinolítico. La acción antitrombótica se asocia con la supresión del factor X activado, el aumento de la síntesis y la secreción de prostaciclina (PG I2), con una disminución de los niveles de fibrinógeno en plasma. El efecto techibrinolítico se debe a un aumento en el nivel de activador del plasminógeno tisular en la sangre y una disminución en su contenido de inhibidor. reduciendo los triglicéridos (porque estimula la enzima lipolítica - lipoprot Elylipasa, hidrolizando los triglicéridos, que forman parte de las LDL. La efectividad del fármaco en la nefropatía diabética está determinada por la capacidad de la sulodexida para reducir el grosor de la membrana basal y la producción de matriz extracelular mediante la reducción de la proliferación de células de mesangio.
Farmacocinética
Absorción y distribución Después de la administración oral, la sulodexida se absorbe desde el intestino delgado. El 90% de la sulodexida es absorbido por el endotelio vascular, que excede su concentración en los tejidos de otros órganos entre 20 y 30 veces Metabolismo Metabolizado en el hígado y los riñones. A diferencia de la heparina no fraccionada y las heparinas de bajo peso molecular, la sulodexida no se desulfata,lo que conduce a una disminución de la actividad antitrombótica y acelera significativamente la eliminación del cuerpo. Excreción excreta por los riñones 4 horas después de la administración.
Indicaciones
- Angiopatías con mayor riesgo de trombosis, incl. y después del infarto de miocardio; circulación cerebral, que incluye un período agudo de accidente cerebrovascular isquémico, un período de recuperación temprana; - encefalopatía discirculatoria debida a aterosclerosis, diabetes, hipertensión arterial; - demencia vascular; - flebopatía, trombosis venosa profunda; - microangiopatía (nefropatía, retinopatía, neuropatía); - macroangiopatía con diabetes mellitus (síndrome diabético) º pie, encefalopatía, cardiomiopatía); - estado trombofílico, síndrome antifosfolípido (administrado junto con ácido acetilsalicílico, y después de HBPM) - tratamiento de trombótica trombocitopenia inducida por heparina (como el fármaco no causa y no empeoran él).
Contraindicaciones
- diátesis hemorrágica y enfermedades acompañadas de una baja coagulación sanguínea; - I trimestre del embarazo; - hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Precauciones de seguridad
No exceda las dosis recomendadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso en el primer trimestre del embarazo está contraindicado. Existe una experiencia positiva con el uso de sulodexide en pacientes con diabetes tipo 1 en el segundo y tercer trimestre del embarazo para el tratamiento y la prevención de complicaciones vasculares durante el desarrollo de la toxicosis tardía de mujeres embarazadas. los trimestres deben estar estrictamente bajo la supervisión de un médico. No se proporcionan datos sobre el uso del medicamento durante la lactancia (amamantamiento).
Posología y administración.
Al comienzo de la terapia, el medicamento se inyecta por vía parenteral en / m o / in (bolo o goteo) 2 ml (1 ampolla) de solución inyectable (600 LU) durante 15-20 días. Para preparar la solución para la introducción / introducción de los contenidos de 1 ampolla diluida en 150-200 ml de solución salina, diríjase a la recepción del medicamento que se encuentra dentro.Asigne 1 cápsula (250 LU) 2 veces / día durante 30 a 40 días. Las cápsulas se toman entre comidas. El tratamiento completo debe repetirse al menos 2 veces al año. Dependiendo de los resultados del examen de diagnóstico clínico del paciente, el régimen de dosificación puede ser cambiado
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: náuseas, vómitos, dolor epigástrico, reacciones alérgicas: erupción cutánea de diferente localización, reacciones locales: dolor, ardor, hematoma en el lugar de la inyección.
Sobredosis
Síntomas: sangrado o sangrado. Tratamiento: retiro del fármaco; Si es necesario, realizar terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
No se ha establecido una interacción clínicamente significativa del fármaco Vessel Due f con otros fármacos. Cuando se usa sulodexide, no se recomienda usar anticoagulantes (directos e indirectos) y agentes antiplaquetarios simultáneamente.
Instrucciones especiales
Cuando se usa el fármaco, es necesario el control del coagulograma. Al inicio y al final del tratamiento, es aconsejable determinar los siguientes indicadores: APTT, antitrombina III, tiempo de sangrado y tiempo de coagulación. Wessel Due F aumenta el APTT normal aproximadamente 1.5 veces. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control.
Prescripción
Si