More info
有効成分
スロデキシド
リリースフォーム
カプセル
構成
1カプセル：スロデキシド250LE *補助物質：ラウリルサルコシネートナトリウム3.3mg、コロイド状二酸化ケイ素3mg、トリグリセリド86.1mg。
薬理効果
抗凝固薬直接作用。 Wessel Due f - sulodexideの作用物質は天然産物であり、ブタの小腸の粘膜から抽出され、単離される。これは、分子量8,000ダルトン（80％）のヘパリン様画分とデルマタン硫酸（20％）のグリコサミノグリカンの天然混合物で、抗凝固剤、抗血栓剤、血管保護剤、プロフィブリン溶解剤です。抗血栓作用は、活性化X因子の抑制、プロスタサイクリン（PG I2）の合成および分泌の増加、血漿フィブリノーゲンレベルの低下に関連する。 Roofibrinolytic効果は、血液中の組織プラスミノーゲンアクチベーターのレベルの上昇およびその阻害剤含量の減少によるものである。トリグリセリドを減少させることによって（それは脂肪分解酵素を刺激するため、リポロット糖尿病性腎症における薬物の有効性は、メサンギウム細胞の増殖を減少させることによって基底膜の厚さおよび細胞外マトリックスの産生を減少させるスロデキシドの能力によって決定される。
薬物動態
吸収と分配経口投与後、スロデキシドは小腸から吸収される。スロデキシドの90％が血管内皮に吸収され、それは他の器官の組織中の濃度を20〜30倍超える。代謝肝臓および腎臓で代謝される。未分画ヘパリンおよび低分子量ヘパリンとは異なり、スロデキシドは脱硫酸化せず、排泄は投与4時間後に腎臓から排泄され、静脈内投与後、24時間後に尿排泄率は48％〜67％の50％であった。
適応症
- 血栓症のリスクが高い血管症。心筋梗塞後;急性期の虚血性脳卒中を含む脳循環;早期回復期; - アテローム性動脈硬化症、糖尿病、動脈性高血圧症による循環器脳症; - 血管性認知症; - 静脈症、深部静脈血栓症、 - 細小血管症（腎症、網膜症、神経障害）; - 糖尿病を伴う大血管症（糖尿病性症候群第足、脳症、心筋症）; - 血栓性状態、抗リン脂質症候群（アセチルサリチル酸と一緒に投与、およびLMWH後） - 血栓性ヘパリン起因性血小板減少症の治療（薬物が発生しないと、それを悪化させないように）。
禁忌
- 出血性の素因と低血液凝固を伴う疾患; - 妊娠の三半期; - 薬物の成分に対する過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠第1期の使用は禁止されています妊娠中毒症の発症中の血管合併症の治療と予防のため、妊娠第2および第3妊娠3型糖尿病の第1型糖尿病患者にはサルデキシドが陽性ですⅡおよびIII授乳中（授乳中）の薬剤の使用に関するデータは提供されていません。
投与量および投与
治療の開始時に、薬剤を注射用溶液（600LU）2ml（1アンプル）/ mまたは/ in（ボーラスまたはドリップ）で15〜20日間非経口的に注射する。 1〜150mlの生理食塩水で希釈した1アンプルの内容の導入/導入のための溶液を調製する。次に、薬剤の受容部に行く。患者の臨床診断検査の結果に応じて、投薬レジメンは、1回のカプセル（250LU）を30〜40日間2回/日で割り付ける。変更する。
副作用
消化器系：悪心、嘔吐、上腹部の痛みアレルギー反応：さまざまな局在の皮膚発疹局所反応：痛み、灼熱、注射部位の血腫。
過剰摂取
症状：出血または出血。治療：薬物離脱。必要に応じて対症療法を施行する。
他の薬との相互作用
sulodexideを使用する場合、抗凝固剤（直接および間接）と抗血小板剤を同時に使用することは推奨されません。
特別な指示
薬物を使用する場合、凝固塊の制御が必要である。治療の開始時と終了時には、APTT、抗トロンビンIII、出血時間および凝固時間の指標を決定することが推奨される。 Wessel Due Fは、通常のAPTTを約1.5倍に増加させる。車両および制御機構を駆動する能力への影響この薬物は、車両および制御機構を駆動する能力に影響しない。
処方箋
はい