Vessel Due F capsules 250 LE 50 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Sulodexide
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
1 gélule: sulodexide 250 LE * Substances auxiliaires: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.
Effet pharmacologique
Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due f - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%), qui a un effet anticoagulant, antithrombotique, angioprotecteur et profibrinolytique. L'action antithrombotique est associée à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et de la sécrétion de prostacycline (PG I2), à une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène. L'effet fibrinolytique de la toiture est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution de sa teneur en inhibiteur, le mécanisme d'action angioprotecteur étant associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative de la membrane vascular basale en réduisant les triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprot Élylipase, triglycérides hydrolysants, qui font partie des LDL). L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules mésangiales.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. L'endothélium vasculaire absorbe 90% du sulodexide, ce qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes. Métabolisme Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l’héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne se désulfate pas,ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement l'élimination de l'organisme Excrétion Excrétée par les reins 4 heures après l'administration Après l'administration intraveineuse après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50% après 48 heures - 67%
Des indications
- Angiopathies avec risque accru de thrombose, incl. et après un infarctus du myocarde; la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'ACV ischémique, une période de récupération précoce; - une encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, un diabète, une hypertension artérielle; - une démence vasculaire; - phlébopathie, thrombose veineuse profonde - microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) - macroangiopathie avec diabète sucré (syndrome diabétique th pied, l'encéphalopathie, la cardiomyopathie), - état thrombophilie, le syndrome des antiphospholipides (administré conjointement avec l'acide acétylsalicylique, et après HBPM) - traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (comme le médicament ne provoque pas et ne détériore pas).
Contre-indications
- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang; - trimestre de grossesse; - hypersensibilité aux composants du médicament.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation au sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse concerne le traitement et la prévention des complications vasculaires lors du développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte. L'utilisation du médicament Wessel Due F pendant la grossesse en II et III les trimestres doivent être strictement sous la surveillance d'un médecin.Aucune donnée sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement maternel) n'est pas fournie.
Posologie et administration
Au début du traitement, le médicament est injecté par voie parentérale à 2 ml (1 ampoule) de solution injectable (600 UL) pendant 15 à 20 jours dans / m ou / in (bolus ou goutte à goutte). Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'une ampoule diluée dans 150-200 ml de solution saline, puis se rendre à la réception du médicament à l'intérieur.Associez 1 capsule (250 LU) 2 fois par jour pendant 30 à 40 jours.Les capsules sont prises entre les repas. Le traitement doit être répété au moins 2 fois par an. être changé.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausée, vomissements, douleur épigastrique Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation différente Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.
Surdose
Symptômes: saignements ou saignements Traitement: retrait du médicament; si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d’autres médicaments n’a pas été établie. Lors de l’utilisation de sulodexide, il n’est pas recommandé d’utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des antiplaquettaires.
Instructions spéciales
Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les APTT normaux d'environ 1,5 fois Incidence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle.
Oui