Xamiol gel para uso externo 60g
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Descripción
Gel para uso externo Xamiol se basa en las hormonas glucocorticosteroides y vitamina D. Tiene un efecto antiinflamatorio y mejora significativamente la apariencia de la piel. Reduce la intensidad de la reproducción patológica de las células en áreas de lesiones cutáneas con psoriasis y reduce la inflamación.
Ingredientes activos
Betametasona + Calcipotriol
Formulario de liberación
Gel
Composicion
Betametasona, calcipotriol, parafina líquida, PPG-15, aceite de ricino.
Efecto farmacologico
El calcipotriol es un análogo sintético del metabolito activo de la vitamina D. Causa la inhibición de la proliferación de queratinocitos y acelera su diferenciación morfológica. La betametasona, un glucocorticosteroide (GCS) para uso externo, tiene un efecto local antiinflamatorio, antiprurítico, vasoconstrictivo e inmunosupresor, pero los mecanismos exactos del efecto antiinflamatorio de los esteroides para uso externo no están del todo claros. El uso de apósitos oclusivos aumenta el efecto de los corticosteroides, ya que esto aumenta su penetración en la piel.
Farmacocinética
Cuando se usa el medicamento, la absorción de calcipotriol y betametasona a través de la piel intacta es inferior al 1%. Cuando se aplica el fármaco a placas psoriásicas y bajo apósitos oclusivos, aumenta la absorción de GCS externo. Dado que se crea una preparación de depósito en la piel, se elimina de la piel en unos pocos días. La betametasona se metaboliza en el hígado y en el riñón para formar glucurónidos y sulfoésteres, que se excreta a través de los intestinos y los riñones.
Indicaciones
Psoriasis del cuero cabelludo. La psoriasis es leve a moderada en otras partes del cuerpo.
Contraindicaciones
Enfermedades que implican una violación del metabolismo del calcio. Hipersensibilidad a alguno de los componentes del fármaco. Insuficiencia renal y hepática severa. Infecciones virales (herpes, culebrilla), fúngicas, bacterianas y parasitarias de la piel, rosácea, rosácea, acné común, dermatitis perioral, manifestaciones cutáneas de tuberculosis y sífilis, atrofia de la piel, úlceras, picazón en la región perianal y genital, Fragilidad de los vasos de la piel, ictiosis, estrías. Eritrodermia psoriásica, psoriasis en forma de gota, exfoliativa, pustulosa.Edad hasta 18 años.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Úselo solo si el beneficio para la madre es mayor que el riesgo potencial para el feto. Si es necesario, se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia para rechazar la lactancia materna.
Posología y administración.
Exteriormente El gel se aplica con una capa delgada en las áreas afectadas del cuero cabelludo o placas psoriásicas de otras partes del cuerpo 1 vez por día.
Efectos secundarios
Prurito, erupción, sensación de ardor, dolor, irritación, dermatitis, exacerbación de la psoriasis, foliculitis, piel seca, acné, psoriasis pustular.
Sobredosis
Síntomas: se restablece rápidamente un aumento del calcio en la sangre, con la finalización del uso del medicamento, la supresión de la función del sistema hipofisario-suprarrenal con el desarrollo de insuficiencia suprarrenal secundaria reversible. Tratamiento: cancelar el fármaco y realizar terapia sintomática. En casos de toxicidad crónica, GCS debe ser eliminado.
Instrucciones especiales
No use el medicamento en las membranas mucosas. Usar con precaución cuando se aplica a la piel de la cara y genitales. En caso de contacto accidental con los ojos, pueden producirse reacciones adversas no deseadas en forma de irritación de los ojos y la piel, conjuntivitis. En caso de contacto accidental con los ojos, enjuague con agua corriente. Después de aplicar el medicamento necesitas lavarte las manos. Con el desarrollo de infecciones secundarias, se debe prescribir terapia antimicrobiana. La terminación del tratamiento de la psoriasis con corticosteroides locales con medicamentos puede estar asociada con el riesgo de desarrollar psoriasis pustulosa generalizada y el efecto de la abstinencia. Por lo tanto, después de la interrupción de dicho tratamiento, es necesario continuar con la observación clínica del paciente. Durante el período de tratamiento, se recomienda al paciente que limite o evite la exposición excesiva a la luz solar natural o artificial. El calcipotriol (y las preparaciones que lo contienen) pueden aplicarse tópicamente en combinación con radiación ultravioleta solo en los casos en que el médico responsable considere que el riesgo de efectos secundarios no deseados asociados con dicho tratamiento está justificado.