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Description
Gel à usage externe Xamiol est basé sur les hormones glucocorticoïdes et la vitamine D. Il a un effet anti-inflammatoire et améliore considérablement l'apparence de la peau. Réduit l'intensité de la reproduction pathologique des cellules dans les zones de lésions cutanées présentant un psoriasis et réduit l'inflammation.
Ingrédients actifs
Bétaméthasone + Calcipotriol
Formulaire de décharge
Gel
La composition
Bétaméthasone, Calcipotriol, Paraffine liquide, PPG-15, Huile de ricin.
Effet pharmacologique
Le calcipotriol est un analogue synthétique du métabolite actif de la vitamine D. Il inhibe la prolifération des kératinocytes et accélère leur différenciation morphologique. La bétaméthasone, un glucocorticoïde (GCS) à usage externe, a un effet anti-inflammatoire, antiprurigineux, vasoconstricteur et immunosuppresseur local, mais les mécanismes exacts de l'effet anti-inflammatoire des stéroïdes à usage externe ne sont pas parfaitement élucidés. L'utilisation de pansements occlusifs améliore l'effet des corticostéroïdes, car cela augmente leur pénétration dans la peau.
Pharmacocinétique
Lors de l'utilisation du médicament, l'absorption de calcipotriol et de bétaméthasone par la peau intacte est inférieure à 1%. Lors de l'application du médicament sur des plaques psoriasiques et sous des pansements occlusifs, l'absorption de GCS externe augmente. Comme une préparation de dépôt est créée dans la peau, elle est éliminée de la peau en quelques jours. La bétaméthasone est métabolisée dans le foie et les reins pour former des glucuronides et des sulfoesters, excrétés par les intestins et les reins.
Des indications
Psoriasis du cuir chevelu. Le psoriasis est léger à modéré dans d'autres parties du corps.
Contre-indications
Maladies impliquant une violation du métabolisme du calcium. Hypersensibilité à l’un des composants du médicament. Insuffisance rénale et hépatique sévère. Infections virales (herpès, zona), fongiques, bactériennes et parasitaires de la peau, couperose, couperose, acné, dermatite périorale, manifestations cutanées de tuberculose et de syphilis, atrophie cutanée, ulcères, plaies, démangeaisons dans la région périanale et dans les organes génitaux fragilité des vaisseaux cutanés, ichtyose, stries. Érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux, exfoliatif et en forme de goutte.Âge jusqu'à 18 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Utilisez-le uniquement si le bénéfice attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est recommandée pour refuser l'allaitement.
Posologie et administration
Extérieurement. Le gel est appliqué avec une couche mince sur les zones touchées du cuir chevelu ou sur les plaques psoriasiques d'autres parties du corps 1 fois par jour.
Effets secondaires
Démangeaisons, éruption cutanée, sensation de brûlure, douleur, irritation, dermatite, exacerbation du psoriasis, folliculite, peau sèche, acné, psoriasis pustuleux.
Surdose
Symptômes: une augmentation du calcium dans le sang, avec la cessation de l'utilisation du médicament est rapidement restaurée, la suppression de la fonction du système hypophyso-surrénalien avec le développement d'une insuffisance surrénalienne secondaire réversible. Traitement: annuler le médicament et effectuer un traitement symptomatique. En cas de toxicité chronique, le GCS devrait être éliminé progressivement.
Instructions spéciales
Ne pas utiliser le médicament sur les muqueuses. Utiliser avec prudence lorsqu'il est appliqué sur la peau du visage et des organes génitaux. En cas de contact accidentel avec les yeux, des réactions indésirables sont possibles sous forme d’irritation des yeux et de la peau, conjonctivite. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer à l'eau courante. Après avoir appliqué le médicament, vous devez vous laver les mains. Avec le développement d'infections secondaires, un traitement antimicrobien devrait être prescrit. L'arrêt du traitement du psoriasis par des corticostéroïdes locaux avec des médicaments peut être associé au risque de développement d'un psoriasis pustuleux généralisé et à l'effet de sevrage. Par conséquent, après l'arrêt de ce traitement, il est nécessaire de poursuivre l'observation clinique du patient. Au cours de la période de traitement, il est conseillé au patient de limiter ou d'éviter une exposition excessive à la lumière naturelle ou artificielle du soleil. Le calcipotriol (et les préparations en contenant) ne peuvent être appliqués par voie topique en association avec le rayonnement ultraviolet que dans les cas où le médecin traitant estime que le risque d'effets secondaires indésirables associés à ce traitement est justifié.