Żel Xamiol do użytku zewnętrznego 60g
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Żel do stosowania zewnętrznego Xamiol jest oparty na hormonach glukokortykosteroidowych i wit. D. Działa przeciwzapalnie i znacznie poprawia wygląd skóry. Zmniejsza intensywność patologicznego rozmnażania komórek w obszarach zmian skórnych z łuszczycą i zmniejsza stan zapalny.
Aktywne składniki
Betametazon + kalcypotriol
Formularz zwolnienia
Żel
Skład
Betametazon, kalcypotriol, ciekła parafina, PPG-15, olej rycynowy.
Efekt farmakologiczny
Kalcypotriol jest syntetycznym analogiem aktywnego metabolitu witaminy D. Powoduje zahamowanie proliferacji keratynocytów i przyspiesza ich różnicowanie morfologiczne. Betametazon, glikokortykosteroid (GCS) do stosowania zewnętrznego, wykazuje miejscowe działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe, zwężające naczynia krwionośne i immunosupresyjne, ale dokładne mechanizmy działania przeciwzapalnego steroidów do stosowania zewnętrznego nie są całkowicie jasne. Zastosowanie opatrunków okluzyjnych nasila działanie kortykosteroidów, ponieważ zwiększa to ich penetrację w głąb skóry.
Farmakokinetyka
Podczas stosowania leku wchłanianie kalcipotriolu i betametazonu przez nienaruszoną skórę wynosi mniej niż 1%. Przy stosowaniu leku na łuszczycowe płytki i opatrunki okluzyjne, zwiększa się wchłanianie zewnętrznego GCS. Ponieważ w skórze powstaje preparat depot, jest on usuwany ze skóry w ciągu kilku dni. Betametazon jest metabolizowany w wątrobie i nerkach, tworząc glukuronidy i sulfoestry, wydalane przez jelita i nerki.
Wskazania
Łuszczyca skóry głowy. Łuszczyca jest łagodna lub umiarkowana w innych częściach ciała.
Przeciwwskazania
Choroby związane z naruszeniem metabolizmu wapnia. Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku. Ciężka niewydolność nerek i wątroby. Wirusowe (opryszczka, półpasiec), grzybicze, bakteryjne i pasożytnicze infekcje skóry, trądziku różowatym, trądziku różowatym, trądziku pospolitego, okołoustnego zapalenia skóry, skórnych objawów gruźlicy i kiły, atrofii skóry, wrzodów, ran, świądu w okolicy odbytu i narządów płciowych, kruchość naczyń skóry, rybiej łuski, rozstępy. Erytrodermia łuszczycowa, łuszczyca krostkowa, złuszczająca, złuszczająca.Wiek do 18 lat.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Używaj tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Jeśli to konieczne, zaleca się stosowanie leku podczas karmienia piersią w celu odmowy karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Zewnętrznie. Żel nakłada się cienką warstwą na dotknięte obszary skóry głowy lub łuszczycowe płytki innych części ciała 1 raz dziennie.
Efekty uboczne
Swędzenie, wysypka, pieczenie, ból, podrażnienie, zapalenie skóry, zaostrzenie łuszczycy, zapalenie mieszków włosowych, suchość skóry, trądzik, łuszczyca krostkowa.
Przedawkowanie
Objawy: zwiększenie stężenia wapnia we krwi po szybkim przywróceniu stosowania leku, zahamowanie czynności układu przysadkowo-nadnerczowego wraz z rozwojem odwracalnej wtórnej niewydolności kory nadnerczy. Leczenie: należy przerwać stosowanie leku i prowadzić leczenie objawowe. W przypadku przewlekłej toksyczności GCS powinna zostać stopniowo wycofana.
Instrukcje specjalne
Nie należy stosować leku na błonach śluzowych. Używaj ostrożnie po nałożeniu na skórę twarzy i narządów płciowych. W razie przypadkowego kontaktu z oczami możliwe są niepożądane reakcje niepożądane w postaci podrażnienia oczu i skóry, zapalenia spojówek. W razie przypadkowego kontaktu z oczami przemyj pod bieżącą wodą. Po zastosowaniu leku należy umyć ręce. Wraz z rozwojem wtórnych infekcji należy przepisać terapię antybiotykową. Zakończenie leczenia łuszczycy przez lokalne kortykosteroidy za pomocą leków może wiązać się z ryzykiem wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i skutkiem odstawienia. Dlatego po przerwaniu takiego leczenia konieczne jest kontynuowanie klinicznej obserwacji pacjenta. W okresie leczenia pacjentowi zaleca się ograniczenie lub uniknięcie nadmiernego narażenia na naturalne lub sztuczne światło słoneczne. Kalcypotriol (i preparaty je zawierające) mogą być stosowane miejscowo w połączeniu z promieniowaniem ultrafioletowym tylko w przypadkach, gdy lekarz prowadzący uzna za uzasadnione ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych związanych z takim leczeniem.