ACC Long comprimés effervescents 600 mg 10 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Acétylcystéine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé effervescent contient: ingrédient actif: acétylcystéine - 600,00 mg; excipients: acide citrique - 625,00 mg; bicarbonate de sodium - 327,00 mg; carbonate de sodium - 104,00 mg; mannitol -72,80 mg; lactose - 70,00 mg; acide ascorbique - 75,00 mg; cyclamate de sodium - 30,75 mg; saccharinate de sodium dihydraté - 5,00 mg; citrate de sodium dihydraté - 0,45 mg; saveur de mûre "B" - 40,00 mg.
Effet pharmacologique
L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité de l'expectoration. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes. Il a un effet antioxydant, basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier à des radicaux oxydants et, ainsi, à les neutraliser. De plus, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxication chimique de l'organisme. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense. Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, la fréquence et la gravité des exacerbations d'étiologie bactérienne diminuent chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.
Pharmacocinétique
L'absorption est élevée. Métabolisé rapidement dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif, la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et des disulfures mélangés. La biodisponibilité orale est de 10% (en raison de l’effet prononcé du "premier passage" dans le foie). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 1 à 3 heures.La communication avec les protéines plasmatiques est de 50%. Excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). La demi-vie (T1 / 2) est d'environ 1 heure, une insuffisance hépatique entraîne un allongement de T1 / 2 à 8 heures.Il pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer la barrière hémato-encéphalique et à se démarquer avec le lait maternel ne sont pas disponibles.
Des indications
Maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer: • bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive; • trachéite, laryngotrachéite; • pneumonie; • abcès du poumon; • bronchiectasie, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), bronchiolite; • fibrose kystique; Sinusite aiguë et chronique, inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne).
Contre-indications
• hypersensibilité à l’acétylcystéine ou à d’autres composants du médicament; • ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade aigu; • hémoptysie, hémorragie pulmonaire; • grossesse; • période de lactation; • l'âge des enfants jusqu'à 14 ans (pour cette forme posologique); • déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose.Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et duodénal, d'asthme bronchique, de bronchite obstructive, d'insuffisance hépatique et / ou rénale, d'intolérance à l'histamine (éviter l'utilisation à long terme du médicament, l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner l'apparition de signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons), varices œsophagiennes, maladie surrénalienne Cove, l'hypertension.
Précautions de sécurité
Aucune précaution particulière n’est nécessaire lors de la destruction du médicament inutilisé ACC Long. Tuba bien fermé après avoir pris la pilule!
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement étant limitées, son utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieur, après avoir mangé. Les comprimés effervescents doivent être dissous dans un verre d'eau. Les comprimés doivent être pris immédiatement après la dissolution; dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.L'apport supplémentaire de liquide renforce l'effet mucolytique du médicament.En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet préventif. En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les dosages suivants: Traitement mucolytique: Adultes et enfants de plus de 14 ans: 1 comprimé effervescent une fois par jour (600 mg).
Effets secondaires
Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés selon leur fréquence de développement, comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥1 / 100, <1/10), rarement (≥1 / 1000, < 1/100), rarement (≥1 / 10000, <1/1000) et très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue (la fréquence d'occurrence des événements ne peut être déterminée sur la base des données disponibles). Les réactions allergiques sont rares: démangeaisons cutanées, éruptions cutanées, éruptions cutanées, urticaire; œdème de Quincke, hypotension artérielle, tachycardie; très rarement: réactions anaphylactiques jusqu'au choc anaphylactique, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell). Système respiratoire rarement: dyspnée, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique dans l’asthme bronchique). De la part des sens rarement: acouphènes. De l'appareil gastro-intestinal rarement: stomatite, douleur à l'abdomen, nausée, vomissement, diarrhée, dyspepsie. D'autres sont très rares: maux de tête, fièvre, messages isolés sur l'apparition de saignements dus à la présence de réactions d'hypersensibilité, réduction de l'agrégation plaquettaire.
Surdose
Symptômes: en cas de surdosage erroné ou délibéré, il existe des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l’estomac, brûlures d’estomac et nausées. Traitement: symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée d’acétylcystéine et de médicaments antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux peut entraîner la stagnation des expectorations. En cas d'utilisation simultanée d'antibiotiques pour administration orale (pénicillines, tétracyclines, céphalosporines, etc.), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine est possible, ce qui peut entraîner une diminution de leur activité antibactérienne. Par conséquent, l'intervalle entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine doit être d'au moins 2 heures (sauf le céfixime et le loracarbef).L'utilisation simultanée d'agents vasodilatateurs et de nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'action vasodilatatrice.
Instructions spéciales
Remarque pour les patients diabétiques: 1 comprimé effervescent correspond à 0,001 XE. Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, des substances facilement oxydées. Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, très rarement, des cas de réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été rapportés. En cas de changements dans la peau et les muqueuses, vous devez immédiatement consulter un médecin, la prise du médicament doit être arrêtée. L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique. Ne prenez pas le médicament immédiatement avant d'aller vous coucher (il est recommandé de le prendre avant 18h00) Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes Données sur l'effet négatif du médicament ACC Longues doses recommandées sur l'aptitude à conduire des véhicules, les mécanismes ne le font pas.