Alka-Seltzer comprimés effervescents 10 pcs
État : Neuf
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Description
Comprimés blancs, ronds et plats, sur un côté de la gravure ALKA SELTZER dans un cercle convexe faisant saillie autour du périmètre. Le revers a un chanfrein.
Ingrédients actifs
Acide acétylsalicylique + (acide citrique + bicarbonate de sodium)
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient les substances actives: acide acétylsalicylique - 324 mg, bicarbonate de sodium séché (bicarbonate de sodium à 87,5%, carbonate de sodium à 12,5%) - 1625 mg, acide citrique - 965 mg. Excipients: povidone à 25–2 mg, diméthicone / silicate à 1 mg, benzoate de sodium à 0,1 mg, saccharinate de sodium à 2 mg, arôme de citron 1,95 mg, arôme de citron vert 1,95 mg. un mélange de diméthicone et de silicate de calcium dans un rapport de 70:30. un mélange de sodium et de benzoate de sodium dans un rapport de 85:15.
Effet pharmacologique
Médicament combiné dont l'action est due à ses principes actifs. L'acide acétylsalicylique a un effet anti-inflammatoire analgésique et antipyrétique, qui est provoqué par l'inhibition des enzymes cyclooxygénases impliquées dans la synthèse des prostaglandines. L’acide acétylsalicylique inhibe l’agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse du thromboxane A2. Le bicarbonate de sodium neutralise l'acide chlorhydrique libre dans l'estomac, ce qui réduit l'effet irritant du médicament. L'acide citrique favorise une absorption plus rapide du médicament.
Pharmacocinétique
Après administration orale, l'AAS est rapidement complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Pendant la période d'absorption et immédiatement après, l'ASC est converti en son principal métabolite actif - l'acide salicylique. L'AAS atteint sa concentration plasmatique maximale en 10 à 20 minutes et l'acide salicylique en 0,3 à 2 heures. Environ 80% de l'AAS et de l'acide salicylique se lient aux protéines plasmatiques et se distribuent rapidement dans les tissus. L'acide salicylique est métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites - salicilurate, salicylovofénol glucuronide, salicylacyl glucuronide, acides gentisique et gentisurique. Il est excrété dans le lait maternel et passe à travers le placenta. L'élimination de l'acide salicylique dépend de la dose. La demi-vie varie de 2 à 3 heures avec le médicament à faible dose à environ 15 heures avec un traitement à forte dose.L'acide salicylique et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins.
Des indications
Traitement symptomatique du syndrome douloureux de sévérité légère et modérée: maux de tête (y compris après la consommation d’alcool), maux de dents, mal de gorge, douleurs dans le dos et les muscles, douleurs dans les articulations, douleurs pendant la menstruation. Augmentation de la température corporelle pour le rhume et autres maladies infectieuses et inflammatoires (chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans).
Contre-indications
Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique et à d’autres AINS ou à d’autres composants du médicament. Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë). Diathèse hémorragique. L’utilisation combinée de méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine ou plus. Une combinaison complète et incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (avec antécédents). Grossesse (trimestre I et III), période d'allaitement. Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 15 ans atteints de maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales, en raison du risque de syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec développement aigu d'insuffisance hépatique).
Précautions de sécurité
Avec un traitement concomitant avec des anticoagulants, la goutte, un ulcère gastrique et / ou un ulcère duodénal (ayant des antécédents), y compris un ulcère gastroduodénal chronique ou récurrent, ou des saignements gastro-intestinaux; insuffisance rénale et / ou hépatique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance cardiaque, grossesse II trimestre.
Posologie et administration
Le médicament est destiné aux adultes et aux enfants de plus de 15 ans. À l’intérieur, prenez une seule dose de 1 à 3 comprimés (l’intervalle entre les doses doit être de 4 à 8 heures). La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 9 comprimés (3 g). Méthode d'application: dissoudre préalablement 1-3 comprimés dans 1 verre (200 ml) d'eau. La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne doit pas dépasser 5 jours s'il est prescrit comme anesthésique et plus de 3 jours comme antipyrétique.
Effets secondaires
Au niveau du tractus gastro-intestinal: douleurs abdominales, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, évidents (vomissements de sang,saignements gastro-intestinaux pouvant entraîner une anémie ferriprive, des lésions érosives et ulcératives (y compris une perforation) du tractus gastro-intestinal, cas isolés - fonction hépatique anormale (activité accrue des transaminases hépatiques). Du côté du système nerveux central: vertiges, acouphènes (sont habituellement des signes de surdosage). Du côté du système hématopoïétique: risque accru de saignement, conséquence de l’influence de l’acide acétylsalicylique sur l’agrégation plaquettaire. Réactions allergiques: éruption cutanée, réactions anaphylactiques, bronchospasme, angioedème. Lorsque ces symptômes apparaissent, il est recommandé d’arrêter de prendre le médicament et de contacter immédiatement votre médecin.
Surdose
Les symptômes Une surdose de gravité modérée: nausées, vomissements, acouphènes, perte d’audition, maux de tête, vertiges et confusion. Ces symptômes disparaissent avec une diminution de la dose du médicament. Surdosage sévère: fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, choc cardiogénique, insuffisance respiratoire, hypoglycémie sévère. Traitement: hospitalisation, lavage, prise de charbon actif, surveillance de l'équilibre acido-basique, diurèse alcaline afin d'obtenir un pH urinaire compris entre 7,5 et 8 (on considère qu'une diurèse alcaline forcée est obtenue si la concentration plasmatique de salicylates est supérieure à 500 mg / l ( 3,6 mmol / l) chez l'adulte ou 300 mg / l (2,2 mmol / l) chez l'enfant), hémodialyse, compensation de la perte de liquide, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Utilisation combinée: avec du méthotrexate à une dose de 15 mg par semaine ou plus: la cytotoxicité hémolytique du méthotrexate augmente (la clairance rénale du méthotrexate diminue et le méthotrexate est remplacé par des salicylates dus aux protéines plasmatiques); avec les anticoagulants, par exemple, l'héparine: risque accru de saignement dû à l'inhibition de la fonction plaquettaire, lésion de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, déplacement des anticoagulants (oraux) du lien avec les protéines plasmatiques; avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi qu'avec de fortes doses de salicylates (3 g par jour ou plus): en raison d'une interaction synergique,augmente le risque d'ulcère gastrique et ulcère duodénal et de saignement du tractus gastro-intestinal; avec les agents uricosuriques, par exemple la benzbromarone: réduit l'effet uricosurique; avec digoxine: la concentration en digoxine augmente en raison d’une diminution de l’excrétion rénale; avec les médicaments hypoglycémiques, par exemple l'insuline: l'effet hypoglycémique des médicaments hypoglycémiques est accru en raison de l'action hypoglycémique de l'acide acétylsalicylique; avec les médicaments du groupe thrombolytique: le risque de saignement augmente; avec les diurétiques: la filtration glomérulaire diminue en raison de la diminution de la synthèse des prostaglandines; avec les glucocorticoïdes systémiques, à l'exclusion de l'hydrocortisone, utilisés comme traitement substitutif de la maladie d'Addison: l'utilisation de glucocorticoïdes réduit la concentration de salicylates dans le sang en augmentant l'excrétion de cette dernière; avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine: à une dose de 3 g par jour ou plus, la filtration glomérulaire est réduite en inhibant l'action des prostaglandines et, par conséquent, l'effet antihypertensif est réduit; avec l'acide valproïque: la toxicité de l'acide valproïque augmente; avec de l'éthanol: le risque d'effets néfastes sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal augmente et le temps de saignement augmente.
Instructions spéciales
L'acide acétylsalicylique peut provoquer un bronchospasme, une crise d'asthme bronchique ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque sont la présence d'asthme, de polypes nasaux, de fièvre, de maladies broncho-pulmonaires chroniques, d'antécédents d'allergies (rhinite allergique, éruptions cutanées). L'acide acétylsalicylique peut augmenter la tendance aux saignements, ce qui est associé à son effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire. Ceci devrait être pris en compte lorsque des interventions chirurgicales sont nécessaires, y compris de petites interventions telles que l'extraction de dents. Avant la chirurgie, afin de réduire les saignements au cours de l'opération et au cours de la période postopératoire, le médicament doit être interrompu pendant 5 à 7 jours et notifié au médecin. Les enfants ne peuvent pas prescrire des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique,puisque dans le cas d'une infection virale augmente le risque de syndrome de Reye. Les symptômes du syndrome de Reye sont des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë et une hypertrophie du foie. Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue. L'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion de l'acide urique par l'organisme, ce qui peut provoquer une crise de goutte aiguë chez les patients prédisposés. Un comprimé effervescent Alka-Seltzer contient 477 mg de sodium, ce qui devrait être pris en compte dans un régime avec apport en sodium contrôlé. La prise du médicament n’a eu aucun effet sur la conduite d’un véhicule et d’autres mécanismes. Influence sur la capacité à diriger la voiture et les mécanismes en mouvement: N'affecte pas.