More info
説明
丸みを帯びた平らな白い錠剤。彫刻ALKA SELTZERの片面に、周囲にはみ出した凸円があります。裏面には面取りがあります。
有効成分
アセチルサリチル酸+（クエン酸+重炭酸ナトリウム）
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠は、活性物質：アセチルサリチル酸324mg、乾燥重炭酸ナトリウム（重炭酸ナトリウム87.5％、炭酸ナトリウム12.5％）1625mg、クエン酸965mgを含有する。賦形剤：ポビドン25-2mg、ジメチコーン/ケイ酸塩1mg、安息香酸ナトリウム0.1mg、サッカリンナトリウム2mg、レモン香味料1.95mg、石灰香味料1.95mg。ジメチコンとケイ酸カルシウムとの混合物を70:30の割合で含む。安息香酸ナトリウムと安息香酸ナトリウムの85:15の混合物。
薬理効果
併用薬物、その作用はその有効成分によるものである。アセチルサリチル酸は、プロスタグランジンの合成に関与するシクロオキシゲナーゼ酵素の阻害によって引き起こされる鎮痛性の解熱性抗炎症効果を有する。アセチルサリチル酸は血小板凝集を阻害し、トロンボキサンA2の合成を阻害する。重炭酸ナトリウムは、胃の遊離塩酸を中和し、薬物の刺激作用を低下させる。クエン酸は薬物のより速い吸収を促進する。
薬物動態
経口投与後、ASAは胃腸管から迅速に完全に吸収される。吸収期間中およびその直後に、ASCは主な活性代謝物であるサリチル酸に変換される。 ASAは10-20分で最大血漿濃度に達し、0.3-2時間でサリチル酸に達する。 ASAおよびサリチル酸の約80％が血漿タンパク質に結合し、組織内に急速に分布する。サリチル酸は、代謝産物であるサリチル酸塩、サリチルオオフェノールグルクロニド、サリチルアシルグルクロニド、ゲンチシン酸およびゲンチユリン酸の形成により、肝臓で代謝される。それは母乳に排泄され、胎盤を通過します。サリチル酸の排除は用量依存的である。半減期は、高用量を使用する場合、低用量で約15時間に薬剤を服用する場合、2-3時間から変化する。サリチル酸およびその代謝物は、主に腎臓によって排泄される。
適応症
軽度および中等度の重症度の痛み症候群の症状的処置：頭痛（アルコール消費後を含む）、歯痛、咽頭痛、背中および筋肉の痛み、関節の痛み、月経中の痛み。風邪などの感染症や炎症性疾患（成人と15歳以上の子供）の体温が上昇します。
禁忌
アセチルサリチル酸および他のNSAIDまたは薬物の他の成分に対する過敏症。胃腸管のびらん性潰瘍性病変（急性期）。出血性素因1週間に15mg以上の用量のメトトレキセート併用。気管支喘息、再発性経鼻ポリープ症、副鼻腔炎およびアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（病歴を含む）に対する不耐性の完全で不完全な組み合わせ。妊娠（IおよびIII期）、母乳育児期間。この薬は、ライ症候群（肝障害の急性発症を伴う脳症および急性脂肪肝）のリスクのために、ウィルス感染に起因する急性呼吸器疾患を有する15歳未満の子供に処方されていない。
安全上の注意
慢性または再発性の消化性潰瘍疾患を含む抗凝固剤、痛風、胃潰瘍および/または十二指腸潰瘍（または胃腸出血のエピソード）を伴う併用療法;グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症、心不全、妊娠II期のいずれかである、請求項1に記載の方法。
投与量および投与
この薬は15歳以上の成人と子供を対象としています。内部で1-3錠の単回投与（投与間隔は4〜8時間）。最大一日量は9錠（3g）を超えないようにしてください。適用方法：1〜3粒の錠剤を1つのガラス（200ml）の水に溶解する。治療期間（医師に相談することなく）は、麻酔薬として処方された場合は5日を超え、解熱薬として処方される場合は3日を超えてはなりません。
副作用
胃腸管の部分では：腹痛、胸やけ、吐き気、嘔吐、明らかな（嘔吐の血液、胃腸管のびらん性および潰瘍性病変（穿孔を含む）、孤立した症例 - 異常な肝機能（肝臓トランスアミナーゼの活性の増加）につながる可能性のある消化管出血の隠れた徴候がある。中枢神経系の部分では、めまい、耳鳴り（通常、過剰摂取の兆候です）。造血系の部分では、血小板凝集に対するアセチルサリチル酸の影響の結果である出血のリスクが増加する。アレルギー反応：皮膚発疹、アナフィラキシー反応、気管支痙攣、血管浮腫。これらの症状が現れたら、すぐに薬の服用を中止し、医師に連絡することをお勧めします。
過剰摂取
症状中程度の重度の過量：吐き気、嘔吐、耳鳴り、難聴、頭痛、めまいと混乱。これらの症状は、薬物の用量の減少とともに消え去る。重度の過量：発熱、過換気、ケトーシス、呼吸性アルカロシス、代謝性アシドーシス、昏睡、心原性ショック、呼吸不全、重度の低血糖。治療：尿pHを7.5-8にするために、入院、洗浄、活性炭摂取、酸 - 塩基バランス、アルカリ利尿のモニタリング（強制アルカリ性利尿は、血漿中のサリチル酸塩の濃度が500mg / lを超える場合に達成されると考えられる成人では3.6mmol / l、小児では300mg / l（2.2mmol / l））、血液透析、体液喪失に対する補償、対症療法が含まれる。
他の薬との相互作用
併用：メトトレキセートと週15mg以上の併用：メトトレキセートの溶血性細胞傷害性が増加する（メトトレキセートの腎クリアランスが低下し、血漿タンパク質によるメトトレキセートがサリチル酸塩に置き換えられる）。ヘパリン：血小板機能の阻害、胃腸管の粘膜損傷、血漿タンパク質との結合からの抗凝固剤（経口）の置換による出血の危険性の増加などの抗凝固剤;他の非ステロイド性抗炎症薬、ならびに大量のサリチル酸塩（1日当たり3gまたはそれ以上）との併用：相乗的相互作用の結果として、胃および十二指腸の潰瘍および胃腸管からの出血のリスクを増加させる。尿酸排泄促進剤、例えば、ベンズブロマロン：尿酸排泄効果を低下させる。ジゴキシン：ジゴキシンの濃度は腎排泄の減少により増加する;低血糖薬、例えばインスリン：アセチルサリチル酸の低血糖作用により血糖降下剤の血糖降下作用が増強される。血栓溶解剤の薬物：出血のリスクが増加する;利尿薬：プロスタグランジン合成の減少により糸球体濾過が減少する;アディソン病の補充療法として使用されるヒドロコルチゾンを除く全身性グルココルチコステロイド：グルココルチコステロイドの使用は、後者の排泄を増加させることによって血液中のサリチル酸塩の濃度を低下させる。アンギオテンシン変換酵素阻害剤：1日3g以上の用量では、プロスタグランジンの作用を阻害することによって糸球体濾過が減少し、その結果、降圧効果が減少する。バルプロ酸と：バルプロ酸の毒性が増加する;エタノール：胃腸管の粘膜に影響を与える危険性が高まり、出血時間が長くなる。
注意事項
アセチルサリチル酸は、気管支痙攣、気管支喘息の発作、または他の過敏反応を引き起こし得る。危険因子は、喘息、鼻ポリープ、発熱、慢性気管支肺疾患、アレルギーの病歴（アレルギー性鼻炎、皮膚発疹）の存在である。アセチルサリチル酸は、血小板凝集に対するその阻害効果に関連する出血傾向を増加させる可能性がある。これは、歯の抜去などの小さな介入を含む外科的介入が必要な場合に考慮する必要があります。手術の前に、手術中および手術後の出血を減らすために、薬剤を5〜7日間中断して医師に通知しなければならない。子供はアセチルサリチル酸、ウィルス感染の場合、ライ症候群のリスクが増大するからである。ライ症候群の症状は嘔吐、急性脳症、肝肥大を延長しています。必要であれば、母乳授乳中の薬物の使用を中止するべきである。アセチルサリチル酸は、尿酸の体内からの排泄を減少させ、素因がある患者の痛風の急性発作を引き起こす可能性がある。 1つの発泡性錠剤Alka-Seltzerには、477 mgのナトリウムが含まれています。ナトリウムは、ナトリウム摂取量をコントロールした食事で考慮する必要があります。薬物やその他のメカニズムを駆使することの効果は明らかにされていない。車を操縦して機構を動かす能力への影響：影響を与えません。