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Berlition 600 solution à diluer pour perfusion, ampoules de 25 mg / ml, 24 ml, 5 pcs

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Acide thioctique

Formulaire de décharge

La solution

La composition

1 ampoule contient: 600 mg d’acide thioctique Substances additionnelles: Éthylènediamine - 0,155 mg, eau d / et jusqu’à 24 mg.

Effet pharmacologique

L'acide thioctique (α-lipoïque) - un antioxydant endogène (se lie aux radicaux libres), se forme dans l'organisme au cours de la décarboxylation par oxydation des acides α-céto. En tant que coenzyme, les complexes multienzymes mitochondriaux participent à la carboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des α-cétoacides, ce qui contribue à réduire le taux de glucose dans le sang et à augmenter la teneur en glycogène dans le foie, ainsi qu'à combattre la résistance à l'insuline. De par la nature de son action biochimique, elle est proche des vitamines du groupe B. Elle participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, stimule les échanges de cholestérol, améliore la fonction hépatique. réaction neutre) permet de réduire la gravité des effets indésirables.

Pharmacocinétique

Absorption et distribution En injection intraveineuse, la Cmax est comprise entre 25 et 38 mcg / ml et est atteinte en 10 à 11 minutes, l'ASC - environ 5 mcg hh / ml, Vd - environ 450 ml / kg, métabolisme et élimination, agit comme un premier passage par le foie. La formation de métabolites résulte de l'oxydation et de la conjugaison des chaînes latérales. L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés dans l'urine (80 à 90%).

Des indications

- polyneuropathie diabétique - neuropathie alcoolique.

Contre-indications

- hypersensibilité aux antécédents d'acide thioctique ou d'autres composants du médicament; - âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité du médicament ne sont pas installées); - grossesse, période d'allaitement (l'expérience du médicament est insuffisante).

Précautions de sécurité

Les patients recevant Berlithion doivent s'abstenir de boire de l'alcool.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Berlition pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée en raison de données cliniques insuffisantes confirmant l'innocuité et l'efficacité du médicament chez cette catégorie de patientes.
Posologie et administration
Le médicament est destiné à la perfusion. Au début du traitement, le médicament Berlition 600 est administré goutte à goutte par jour au moyen d’une dose journalière de 600 mg (1 ampoule). Avant utilisation, le contenu de 1 ampoule (24 ml) est dilué dans 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% et injecté dans goutte à goutte, lentement, pendant au moins 30 minutes. En raison de la photosensibilité de la substance active, la solution pour perfusion est préparée immédiatement avant utilisation. La solution préparée doit être protégée de l'exposition à la lumière, par exemple à l'aide d'une feuille d'aluminium. Le traitement par Berlition 600 dure 2 à 4 semaines. En tant que traitement d'entretien ultérieur, l'acide thioctique est utilisé sous forme orale à une dose quotidienne de 300 à 600 mg. La durée du traitement et la nécessité de le répéter sont déterminées par le médecin.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux: très rarement - changement ou violation du goût, diplopie, convulsions Du système hématopoïétique: très rarement - thrombocytopathie, éruption hémorragique (purpura), thrombophlébite Du côté du métabolisme: très rarement - diminution de la concentration en glucose plasmatique (en raison d'une amélioration de l'absorption du glucose). Les plaintes signalées indiquent un état hypoglycémique (vertiges, transpiration, maux de tête et déficience visuelle) Sur le système immunitaire: très rarement - réactions allergiques telles qu'éruption cutanée, urticaire, prurit; dans de rares cas - choc anaphylactique - réactions locales: très rarement - sensation de brûlure au site d'injection - autres: avec une injection IV rapide, une augmentation spontanée de la pression intracrânienne (sensation de lourdeur dans la tête) et des difficultés respiratoires ont été observées.

Surdose

Symptômes: mal de tête, nausée, vomissement Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction avec d'autres médicaments

In vitro, l'acide (α-lipoïque) thioctique interagit avec des complexes métalliques ioniques (par exemple, le cisplatine). Par conséquent, avec l'utilisation simultanée, il est possible de réduire l'effet du cisplatine. L'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux est renforcé par Burlition 300. L'usage simultané de l'éthanol et de ses métabolites permet de réduire l'activité thérapeutique du médicament Berlition. Berlition est incompatible avec les solutions de dextrose, la solution de Ringer, ainsi qu'avec les solutions connues pour ils réagissent avec des groupes SH ou des ponts disulfure.

Instructions spéciales

Chez les patients atteints de diabète sucré, une surveillance constante de la glycémie est nécessaire, en particulier au début du traitement. Dans certains cas, il est nécessaire de réduire la dose d'insuline ou d'hypoglycémiant oral pour éviter le développement d'une hypoglycémie.
Oui

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