Bétadine suppositoires vaginaux 14 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Povidone-iode
Formulaire de décharge
Suppositoires
La composition
Ingrédient actif: Povidone-iode. Concentration en ingrédient actif (mg): 200 mg
Effet pharmacologique
L'application prolongée de Betadine sur des plaies et des brûlures étendues, ainsi que sur les muqueuses, peut entraîner l'absorption d'une quantité importante d'iode. En règle générale, l’augmentation du contenu en iode dans le sang qui en découle passe rapidement (la concentration revient à son niveau initial 7 à 14 jours après la dernière utilisation du médicament). Chez les patients dont la fonction thyroïdienne est normale, une absorption accrue de l'iode ne provoque pas de modification significative de sa fonction hormonale. L'absorption de la povidone et son excrétion par les reins dépendent du poids moléculaire moyen (mélange). Pour les substances dont le poids moléculaire est supérieur à 35 000-5 000, un retard dans l'organisme est possible, en particulier dans le système réticulohistiocytaire. Le volume de distribution de l'iode après absorption correspond à environ 38% du poids corporel (en kg), le temps de demi-vie biologique après l'administration vaginale est d'environ 2 jours. La concentration plasmatique totale normale en iode est d'environ 3,8 à 6,0 mcg / dl et la teneur en iode inorganique est de 0,01 à 0,5 mcg / dl. L'iode est excrété exclusivement par les reins avec une clairance de 15 à 60 ml de plasma par minute (limites normales: 100 à 300 mcg d'iode par g de créatinine).
Pharmacocinétique
L'effet bactéricide de la bétadine est associé à la libération d'iode libre, par une réaction d'équilibre. Ainsi, le complexe povidone-iode est un dépôt d’iode libérant en permanence de l’iode élémentaire et assurant une concentration constante en iode libre actif. L'iode libre réagit avec des groupes d'acides aminés SH ou OH aminés oxydés d'enzymes et de protéines structurelles de micro-organismes, inactivant et détruisant ces enzymes et protéines. Dans ce cas, l'iode se décolore, pour lequel l'intensité de la coloration brune sert d'indicateur de l'efficacité du médicament. Après le blanchiment, une nouvelle application est possible. Ce mécanisme d’action relativement non spécifique explique le large spectre d’action de la Betadine sur les agents pathogènes chez l’homme: bactéries à Gram positif et à Gram négatif, Gardenerella vag. Treponema pall. , Chlamydia, mycoplasmes, protozoaires (y compris Trichomonas), virus (y compris virus herpès et VIH), champignons (par exemple du genre Candida) et spores.En raison de ce mécanisme d’action, on ne s’attend pas à ce que la résistance au médicament, y compris la résistance secondaire, se développe avec une utilisation à long terme. La solution de bétadine est soluble dans l'eau et se lave facilement.
Des indications
Les suppositoires vaginaux sont utilisés dans: les maladies inflammatoires aiguës et chroniques du vagin, les infections mixtes, les infections non spécifiques, les infections fongiques, les infections causées par Trichomonas, Gardnerella, la chlamydia, l'herpès génital
Contre-indications
Hypersensibilité individuelle à l'iode, hyperthyroïdie, dermatite herpétiforme, avant l'introduction de l'iode radioactif.
Précautions de sécurité
Le contact avec les yeux doit être évité. En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité à l'iode (démangeaisons, hyperémie), le médicament doit être arrêté. En cas d'hyperfonctionnement asymptomatique de la glande thyroïde et d'autres maladies de la glande thyroïde, en particulier chez les personnes âgées, il est utilisé uniquement selon les directives d'un médecin. Il est nécessaire de surveiller le fonctionnement de la glande thyroïde chez les nouveau-nés et les enfants nourris au lait maternel, dont les mères utilisaient de la povidone-iode dans des suppositoires. Pour plus d'informations sur les instructions et le prix des bougies "Bétadine", consultez nos blogs.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La bétadine est contre-indiquée pendant le troisième mois de la grossesse et pendant l'allaitement. Les deux premiers mois, l'application est possible avec prudence que dans le but et sous la supervision d'un médecin.
Posologie et administration
Suppositoires vaginaux: dans les cas aigus, la maladie est prescrite deux fois par jour, un suppositoire, par injection profonde dans le vagin, pendant 7 jours. En cas d'évolution subaiguë et chronique de la maladie, généralement dans les 14 jours, un suppositoire est administré par jour, en l'introduisant dans le vagin au coucher. En fonction de la nature de l'infection et de l'évolution de la maladie, la durée du traitement peut être prolongée.
Effets secondaires
Peut-être une manifestation locale d'une sensibilité accrue à l'iode (démangeaisons, hyperémie), qui nécessite l'arrêt du médicament.
Surdose
Symptômes: anurie, insuffisance circulatoire, œdème laryngé, œdème pulmonaire, troubles métaboliques. Traitement: introduction immédiate de produits alimentaires contenant de l'amidon ou des protéines (par exemple, une solution d'amidon dans de l'eau ou du lait).Lavage gastrique avec une solution de thiosulfate de sodium à 5% (ou administration par voie intraveineuse de 10 ml d'une solution de thiosulfate de sodium à 10%) toutes les trois heures, selon les besoins. En outre, une surveillance clinique attentive de la fonction thyroïdienne doit être mise en place pour exclure la détection précoce de l'hyperthyroïdie induite par l'iode.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation combinée de bétadine et de peroxyde d'hydrogène, ainsi que de préparations enzymatiques contenant de l'argent et de la toluidine, pour le traitement des plaies ou des préparations antiseptiques, conduit à une diminution mutuelle de l'efficacité. La povidone-iode ne peut pas être utilisée en association avec des préparations à base de mercure en raison du risque de formation d'iodure de mercure alcalin. Le médicament peut réagir avec les protéines et les complexes organiques insaturés. L'effet de la povidone-iode peut donc être compensé en augmentant la dose. L'utilisation à long terme, en particulier sur les grandes surfaces, chez les patients recevant des préparations de lithium doit être évitée. Incompatibilité: la povidone-iode est incompatible avec les agents réducteurs, les sels d'alcaloïdes, l'acide tannique, l'acide salicylique, l'argent, les sels de mercure et de bismuth, la toluidine, le peroxyde d'hydrogène
Instructions spéciales
Comme il est impossible d'exclure le développement de l'hyperthyroïdie, l'utilisation à long terme (plus de 14 jours) de la bétadine ou son utilisation en grande quantité sur de grandes surfaces (plus de 10% de la surface) chez les patients présentant un trouble de la fonction thyroïdienne latent n'est acceptable qu'après une comparaison minutieuse du bénéfice attendu et du risque possible. Ces patients doivent être surveillés afin de détecter les premiers signes d'hyperthyroïdie et d'étudier correctement le fonctionnement de la glande thyroïde, même après l'arrêt de l'utilisation du médicament (pendant une période maximale de 3 mois). L'utilisation de bétadine peut réduire l'absorption d'iode par la glande thyroïde, ce qui peut affecter les résultats de certaines études et procédures (scintigraphie de la glande thyroïde, détermination de l'iode lié aux protéines et procédures de diagnostic utilisant de l'iode radioactif), avec lesquelles la planification du traitement des maladies de la glande thyroïde par l'iode peut devenir impossible. Après l'arrêt de la bétadine, il est nécessaire de maintenir un intervalle d'au moins 1 à 4 semaines.L'effet oxydant de la bétadine peut entraîner des résultats faussement positifs de divers tests de diagnostic (par exemple, détection de sang occulte dans les selles ou l'urine et glucose dans l'urine à l'aide de résines de toluidine et de gaïac). Les propriétés oxydantes de la bétadine peuvent provoquer la corrosion des métaux, alors que les matières plastiques et synthétiques ne sont généralement pas sensibles à la povidone-iode. Dans certains cas, il peut y avoir un changement de couleur, qui est généralement restauré. La solution de bétadine s’enlève facilement avec du textile et d’autres matériaux à l’eau chaude et au savon. Les taches tenaces doivent être traitées avec de l'ammoniac ou du thiosulfate de sodium. Utilisation en pédiatrie: Chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 6 mois, l'utilisation de Betadine n'est autorisée que selon des indications strictes. Si nécessaire, la fonction de la glande thyroïde doit être surveillée.