More info
有効成分
ポビドンヨード
リリースフォーム
坐剤
構成
有効成分：ポビドンヨード。有効成分の濃度（mg）：200mg
薬理効果
大量のヨウ素を吸収するため、ベタディンを広範な創傷や火傷や粘膜に長期間塗布すると、ヨウ素の吸収が大きくなる可能性があります。原則として、これに起因する血液中のヨウ素含有量の増加が急速に（濃度は薬物の最後の使用から7-14日後にその初期レベルに戻る）。正常な甲状腺機能を有する患者では、ヨウ素の吸収が増加してもホルモン機能に大きな変化は生じません。ポビドンの吸収およびその腎臓による排泄は、平均分子量（混合物）に依存する。分子量が35,000~5,000を超える物質の場合、体内の遅延が可能であり、特に網膜組織球系では遅延が起こります。吸収後のヨウ素の分布量は体重の約38％（kg）に相当し、膣内投与後の生物学的半減期は約2日である。ヨウ素の通常の全血漿レベルは約3.8〜6.0μg/ dlであり、無機ヨウ素のレベルは0.01〜0.5μg/ dlである。ヨードは腎臓によって排泄され、毎分15〜60mlの血漿クリアランス（正常限度：クレアチニン1gあたり100〜300μgのヨウ素）で排泄される。
薬物動態
ベタジンの殺菌効果は、平衡反応による遊離ヨウ素の放出に関連する。したがって、複合ポビドンヨードは、ヨウ素のデポであり、元素ヨウ素を常に放出し、活性遊離ヨウ素の一定濃度を保証する。遊離ヨウ素は、酵素の酸化されたSH-またはOH-アミノ酸群および微生物の構造タンパク質と反応し、これらの酵素およびタンパク質を不活性化および破壊する。この場合、ヨウ素は変色し、それに関連して褐色染色の強度が薬物の有効性の指標となる。漂白後、再塗布が可能です。この比較的非特異的な作用機序は、ヒトにおける病原性病原体に対するBetadineの幅広い作用を説明している：グラム陽性およびグラム陰性菌、Gardenerella vag。 Treponema pall。クラミジア、マイコプラズマ、原虫（Trichomonasを含む）、ウイルス（ヘルペスウイルスおよびHIVを含む）、真菌（例えば、カンジダ属）および芽胞が挙げられる。この作用機序のために、二次抵抗を含む薬剤に対する耐性の長期間の使用による発生は期待されない。ベタジン溶液は水に可溶であり、容易に洗い流される。
適応症
膣座薬は、膣の急性および慢性の炎症性疾患、混合感染、非特異的感染、真菌感染、トリコモナス、ガルデネラ、クラミジア、性器ヘルペスによる感染症
禁忌
放射性ヨウ素の導入前に、ヨード、甲状腺機能亢進症、疱疹状皮膚炎の個々の過敏症。
安全上の注意
目に入った場合は避けてください。ヨウ素に対する過敏反応（かゆみ、充血）があらわれた場合、薬剤を中止する必要があります。甲状腺の無症状の機能亢進および甲状腺の他の疾患、特に高齢者の場合、医師の指示どおりに使用される。母親が坐剤でポビドンヨードを使用した乳児を養育した新生児および幼児の甲状腺機能をモニターする必要があります。キャンドル "Betadine"の説明と価格についての詳細は、当社のブログをご覧ください。
妊娠中および授乳中に使用する
ベタディンは、妊娠3ヶ月目および授乳中に禁忌である。最初の2ヶ月間、医師の目的と監督の下でのみ、注意が必要です。
投与量および投与
膣座薬：急性の場合、病気は1日2回、座薬1つが処方され、膣の深部に7日間注入されます。亜急性および慢性疾患の場合、通常14日以内に、1つの坐剤が1日に投与され、就寝時に膣に導入される。感染の性質および疾患の経過に応じて、治療の経過を延長することができる。
副作用
おそらく、薬物の中断が必要なヨード感受性（かゆみ、充血）の局所的な発現。
過剰摂取
症状：無尿症、循環器不全、喉頭浮腫、肺水腫、代謝障害。治療：デンプンまたはタンパク質を含む食品の即時導入（例えば、水またはミルク中のデンプンの溶液）。必要に応じて3時間間隔で5％チオ硫酸ナトリウム溶液（または10％チオ硫酸ナトリウム溶液の静脈内投与）で胃洗浄する。さらに、ヨード誘発甲状腺機能亢進症の早期発見を除外するために、甲状腺機能の注意深い臨床モニタリングを確立すべきである。
他の薬との相互作用
創傷または消毒製剤の処理のために、ベタジンおよび過酸化水素ならびに銀およびトルイジンを含有する酵素調製物の併用は、効率の相互低下をもたらす。ポビドンヨードは、アルカリ水銀ヨウ化物の形成の危険性のために、水銀調製物と組み合わせて使用することはできない。この薬物は、タンパク質および不飽和有機複合体と反応することができるので、ポビドンヨードの効果は、その用量を増加させることによって補うことができる。リチウム製剤を受けている患者では、特に大表面での長期使用は避けるべきである。非適合性：ポビドンヨードは、還元剤、アルカロイドの塩、タンニン酸、サリチル酸、銀、水銀およびビスマスの塩、トルイジン、過酸化水素
注意事項
甲状腺機能亢進症の発症を排除することは不可能であるため、潜在的な甲状腺機能障害を有する患者（特に高齢者）のベタディンまたはその大量（表面の10％以上）を長期間（14日間以上）使用することは、これらの患者は、甲状腺機能亢進症の早期兆候を検出し、甲状腺の機能を適切に研究するために、（3ヶ月まで）薬剤の使用を中止した後であっても監視する必要があります。ベータダインの使用は甲状腺のヨードの吸収を減らすことができ、甲状腺の病気の治療計画は不可能になる可能性があるいくつかの研究と手順（甲状腺シンチグラフィー、タンパク質結合ヨウ素の決定、放射性ヨードを用いた診断法） Betadineの中止後、少なくとも1〜4週間の間隔を維持する必要があります。ベタジンの酸化作用は、様々な診断試験（例えば、糞便または尿中の潜血およびトルイジンおよびグアヤク樹脂を用いた尿中のグルコースの検出）の偽陽性の結果につながる可能性がある。 Betadineの酸化特性は金属の腐食を引き起こすことがありますが、プラスチックや合成材料は通常ポビドンヨードに敏感ではありません。場合によっては、通常は復元される色の変化があります。ベタジン溶液は、ぬるま湯と石鹸を用いて繊維やその他の材料で容易に除去されます。頑固な汚れは、アンモニアまたはチオ硫酸ナトリウムで処理する必要があります。小児科での使用：新生児および6才未満の小児では、ベタディンの使用は厳格な適応の下でのみ許可されています。必要に応じて、甲状腺の機能をモニターする必要があります。