Bitsillin-3 en poudre pour la préparation de la suspension 600000ed
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Benzatine benzylpénicilline
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
1 bouteille de poudre contient: Substances actives: Benzathine benzylpénicilline 200 000 UI, sel de sodium de benzylpénicilline 200 000 UI, sel de novylacine benzylpénicilline 200 000 UI
Effet pharmacologique
Médicament antibactérien combiné du groupe de la pénicilline à action prolongée, effondrement de la pénicillinase. Le mécanisme d’action repose sur une violation de la synthèse du peptidoglycane - le mucopeptide de la paroi cellulaire, qui entraîne une inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire du microorganisme, supprimant ainsi la croissance et la reproduction de bactéries. Actif contre les bactéries à Gram positif: Staphylococcus spp. (ne formant pas de pénicillinase), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Bactérie à Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces Israel. Le médicament est également actif contre Treponema spp., Les bâtons anaérobies formant des spores et la leishmanie. Staphylococcus spp. Est résistant au médicament et produit de la pénicillinase.
Pharmacocinétique
Absorption: Avec une seule injection est stocké dans la concentration thérapeutique moyenne pendant 6-7 jours. La Cmax dans le plasma est atteinte 12-24 heures après l'administration. Après l’administration de Bicillin-3 à une dose de 2,4 millions d’ED, la concentration sérique au 14e jour est de 0,12 mcg / ml; après l'administration de Bicillin-3 à une dose de 1,2 million d'EDU, la concentration sérique au 21e jour est de 0,06 mcg / ml. Distribution et métabolisme: Après l'administration i / m, il est lentement hydrolysé pour libérer de la benzylpénicilline. Dans une faible mesure subit biotransformation. Liaison aux protéines plasmatiques - 40 à 60%. Passe à travers la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel. Bien distribué dans les liquides, la distribution dans les tissus est faible. Excrétion: Excrété principalement par les reins.
Des indications
Traitement des maladies infectieuses causées par des agents pathogènes sensibles à la pénicilline (en particulier lorsqu'il est nécessaire de créer une concentration thérapeutique à long terme dans le sang). Syphilis. Pian. Infections à streptocoques (amygdalite aiguë, scarlatine, infections des plaies, érysipèle), à l'exception des infections à streptocoques B. Prévention des rhumatismes et de la leishmaniose.
Contre-indications
Hypersensibilité aux pénicillines et à la procaïne (Novocain). Asthme bronchique. Rhume des foins. Autres maladies allergiques.
Précautions de sécurité
Du côté du système digestif: stomatite, glossite.Du côté du système de coagulation du sang: anémie, thrombocytopénie, leucopénie, hypocoagulation.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données sur l'utilisation du médicament Bicillin-3 pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) ne sont pas fournies.
Posologie et administration
La bicilline-3 est injectée profondément dans le quadrant externe supérieur des fesses à une dose ne dépassant pas 1,2 million d'UI. Si nécessaire, 2 injections sont effectuées dans différentes fesses. Injections répétées effectuées 4 jours après l'injection précédente. Le médicament à une dose de 600 000 UI est administré 1 fois en 6 jours. Dans le traitement de la syphilis primaire et secondaire, une dose unique du médicament est de 1,8 mln. La durée du traitement est de 7 injections. La première injection est effectuée à une dose de 300 000 UI, la seconde, après une journée complète de traitement (1,8 million d’U). Les injections suivantes sont effectuées 2 fois par semaine. Dans le traitement de la syphilis précoce récidivante secondaire et latente, une dose de 300 000 UI est utilisée pour la première injection et de 1,8 million d'UI pour les injections suivantes. Les injections sont effectuées 2 fois par semaine. La durée du traitement est de 14 injections. Interdit à / dans l'introduction du médicament.
Effets secondaires
Réactions allergiques urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe, choc anaphylactique, arthralgie, fièvre, œdème exfoliatif, du système digestif, stomatite, glossite.
Surdose
À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage de Bicillin-3 n'a été rapporté.
Interaction avec d'autres médicaments
Lors de l'utilisation simultanée d'antibiotiques bactéricides (y compris les céphalosporines, la cyclosérine, la vancomycine, la rifampicine, les aminosides), une synergie d'action est notée; avec antibiotiques bactériostatiques (y compris macrolides, chloramphénicol, linkosamides, tétracyclines) - antagonisme. La bicilline-3 réduit l'efficacité des contraceptifs oraux et de l'éthinylestradiol (risque de saignement important). L’utilisation simultanée de Bicillin-3 et d’allopurinol augmente le risque de réactions allergiques. Interaction pharmacocinétique: L’utilisation concomitante de diurétiques, d’allopurinol, de phénylbutazone et d’AINS diminue la sécrétion tubulaire et augmente la concentration de pénicilline.
Instructions spéciales
Avec le développement de réactions allergiques devrait immédiatement arrêter le traitement. Avec le développement du choc anaphylactique, une thérapie antichoc est indiquée (administration de noradrénaline, GCS, une ventilation mécanique est réalisée). L'introduction intraveineuse et endolyumbalnye n'est pas autorisée, puisque développement possible du syndrome de Uanier (dépression, anxiété, paresthésie, déficience visuelle). Dans le traitement des maladies sexuellement transmissibles, en cas de suspicion de syphilis, des études microscopiques et sérologiques sont nécessaires avant de commencer le traitement, puis pendant 4 mois. En cas de développement possible d’infections fongiques, il est recommandé de prescrire des antifongiques (nystatine, lévorine), ainsi que de l’acide ascorbique et des vitamines du groupe B. Il convient de noter que l’utilisation du médicament à des doses insuffisantes ou l’arrêt précoce du traitement entraînent l’émergence de souches résistantes d’agents pathogènes.
Oui