Bonifen forte comprimés enrobés 550 mg N10

Naproxen

Pilules

Par production sur la SARL KRKA-RUS, Russie 1 caps. Ingrédient actif: Celecoxib Substance en granulés: 132,975 mg (substance active de la substance en granulés - Celecoxib - 100 mg). Substances auxiliaires de la substance granulés: lactose monohydraté - 24,875 mg; laurylsulfate de sodium - 4,05 mg; Povidone K30 - 3,375 mg; Croscarmellose sodique - 0,675 mg. Excipients: croscarmellose sodique - 0,675 mg; stéarate de magnésium - 1,35 mg. Gélules de gélatine dure n ° 3: boîtier: dioxyde de titane (E171) - 2%; gélatine - jusqu'à 100%. Couvercle: dioxyde de titane (E171) - 2%; gélatine - jusqu'à 100% Lors de la production chez JSC "KRKA, dd, Novo mesto", Slovénie 1 caps. Ingrédient actif: célécoxib 100/200 mg. Excipients: lactose monohydraté 24,875 / 49,75 mg; laurylsulfate de sodium 4,05 / 8,1 mg; Povidone K30 3,375 / 6,75 mg; croscarmellose sodique 1,35 / 2,7 mg; stéarate de magnésium 1,35 / 2,7 mg. Capsules de gélatine dure No3 / 1 Corps: dioxyde de titane (E171) - 2/1%; colorant de fer oxyde jaune (E172) - - / 1%; gélatine - jusqu'à 100/100%. Couvercle: dioxyde de titane (E171) - 1/1%; colorant de fer oxyde jaune (E172) - - / 1%; gélatine - jusqu'à 100/100%.

Analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire

Absorption par le tractus gastro-intestinal - rapide et complète, biodisponibilité - 95% (la prise de nourriture n’affecte ni la plénitude ni le taux d’absorption). Tmax - 1 à 2 h, liaison aux protéines plasmatiques -> 99%, T1 / 2 - 12 à 15 h Métabolisme - dans le foie en diméthylnaproxène avec la participation du système enzymatique CYP2C9. Dégagement - 0,13 ml / min / kg. Il est excrété à 98% par les reins (dont 10% est inchangé), avec de la bile 0,5–2,5%. Css est déterminé à recevoir 4 à 5 doses du médicament (2 à 3 jours). En cas d'insuffisance rénale, l'accumulation de métabolites est possible.

Les troubles du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, l'arthrite chronique juvénile, la spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante), l'arthrite goutteuse, des tissus mous rhumatismale, les articulations périphériques de l'arthrose et la colonne vertébrale, y compris avec syndrome radiculaire, ténosynovite, bursite); douleur intensité légère ou modérée: névralgies, ossalgiya, myalgie, douleur, sciatiques post-traumatique (entorses et blessures), accompagnée d'une inflammation, la douleur post-opératoire (en traumatologie, l'orthopédie, la gynécologie, la chirurgie maxillo-faciale), maux de tête, la migraine, la tuberculose, annexes, maux de dents; dans le traitement complexe de maladies infectieuses et inflammatoires de l'oreille, de la gorge et du nez avec douleur intense (pharyngite, amygdalite, otite moyenne); syndrome fébrile avec le rhume et les maladies infectieuses.Bonifen forte est utilisé pour le traitement symptomatique (afin de réduire la douleur, l'inflammation et la fièvre) et n'affecte pas la progression de la maladie sous-jacente.

Hypersensibilité au naproxène ou au naproxène sodique; avec des données anamnestiques sur le traitement d'une obstruction bronchique, d'une rhinite, d'une urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes muqueux nasaux, asthme bronchique); la période après pontage aorto-coronarien; modifications érosives et ulcéreuses de la muqueuse gastrique ou duodénale, saignements gastro-intestinaux actifs; maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë (colite ulcéreuse, maladie de Crohn); saignements cérébrovasculaires ou autres saignements et hémostase altérée; insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active; insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 20 ml / min), y compris hyperkaliémie confirmée, maladie rénale progressive; oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; grossesse, période d'allaitement; Un comprimé de Bonifen forte contient 550 mg de naproxène. Ce médicament n'est donc pas recommandé pour les enfants et les adolescents de moins de 15 ans. Avec prudence: cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, insuffisance cardiaque congestive, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète, maladie de l'artère périphérique, tabagisme, créatinine Cl inférieure à 60 ml / min; données anamnestiques sur le développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, la présence d'infection à Helicobacter pylori, le grand âge, l'utilisation à long terme d'AINS, l'utilisation fréquente d'alcool, les maladies somatiques graves, le traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplétants (par exemple, acétylsalicante) (par exemple, la prednisolone), SIOZS (par exemple, le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline). Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez la dose efficace minimale du traitement possible. Pour les enfants de moins de 15 ans, le médicament est prescrit uniquement sur recommandation d'un médecin.

Bonifen forte n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement

Posologie et administration

À l'intérieur Vous devez suivre strictement les instructions du médecin, ne pas arrêter le traitement et ne pas modifier la posologie sans avoir consulté votre médecin au préalable. La dose quotidienne habituelle utilisée pour soulager la douleur est de 1 à 2 comprimés. (550-1100 mg). Avec une douleur très forte et l'absence d'antécédents de maladies gastro-intestinales, il est possible d'augmenter la dose quotidienne à 3 tableau. (1650 mg), mais pas plus de 2 semaines. Lorsque le médicament est utilisé comme fébrifuge, la dose initiale est de 1 table. (550 mg), puis pris 0,5 comprimé. (275 mg) toutes les 6 à 8 heures Pour prévenir les crises de migraine, 1 comprimé. (550 mg) deux fois par jour. Cependant, le traitement doit être interrompu si la fréquence, l'intensité et la durée des crises de migraine ne diminuent pas dans les 4 à 6 semaines. Au premier signe d'une crise de migraine, prenez 1,5 comprimé (825 mg) et, si nécessaire, un autre tableau de 0,5-1. (275-550 mg) après 30 minutes. Pour soulager la douleur et les spasmes menstruels, la douleur après l’introduction du DIU (dispositifs intra-utérins) et d’autres douleurs gynécologiques (annexis, accouchement comme agent analgésique et tocolytique), il est recommandé d’administrer le médicament à la dose initiale de 1 tableau. (550 mg), puis 0,5 comprimé. (275 mg) toutes les 6 à 8 heures.En cas de crise de goutte aiguë, la dose initiale est de 1,5. (825 mg), puis 1 table. (550 mg) 8 heures plus tard, puis 0,5 comprimé. (275 mg) toutes les 8 heures jusqu'à la fin de l'attaque. En cas de maladies rhumatoïdes (polyarthrite rhumatoïde, arthrose et spondylarthrite ankylosante), la dose initiale habituelle du médicament est de 1-2 comprimés. (550–1100 mg), deux fois par jour, matin et soir. La dose quotidienne initiale de 1,5 (825 mg) –3 tableau. (1650 mg) est recommandé chez les patients souffrant de fortes douleurs nocturnes et / ou de raideurs matinales sévères, de patients traités par le naproxène sodique pour le traitement à fortes doses d’AINS, et de patients dont la douleur est le principal symptôme. Habituellement, la dose quotidienne est 1 table. (550 mg) - 2 comprimés (1100 mg), prescrit en deux doses. Les doses du matin et du soir peuvent ne pas être les mêmes. Avec le consentement du médecin traitant, vous pouvez les modifier en fonction de la prévalence des symptômes, c.-à-d. douleur nocturne et / ou raideur matinale. S'il semble que l'effet du médicament soit très fort ou très faible, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Les effets secondaires sont les plus fréquents lors de l’utilisation de fortes doses du médicament Bonifen Forte.Au niveau du système digestif: constipation, douleurs abdominales, dyspepsie, nausée, diarrhée, stomatite ulcéreuse, lésions érosives et ulcéreuses et saignements gastro-intestinaux, augmentation des enzymes hépatiques, altération de la fonction hépatique, jaunisse, hématème, méléna. Du côté du système nerveux central: perte auditive, vertiges, maux de tête, somnolence, dépression, troubles du sommeil, incapacité à se concentrer, insomnie, indisposition, myalgie et faiblesse musculaire, ralentissement du taux de réaction, méningite aseptique, dysfonctionnement cognitif. Sur la partie de la peau: démangeaisons, ecchymose, transpiration excessive, purpura, alopécie, photodermatose. De la part des sens: acouphènes, troubles de la vue, perte auditive. Du côté du système cardiovasculaire: gonflement, essoufflement, palpitations, insuffisance cardiaque congestive, vascularite. Sur le système urogénital: glomérulonéphrite, hématurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale, nécrose papillaire rénale, troubles menstruels. Parmi les organes hématopoïétiques: éosinophilie, granulocytopénie, leucopénie, thrombocytopénie, anémie aplastique. Du côté du système respiratoire: pneumopathie à éosinophiles. Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, angioedème, nécrolyse épidermique, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson. Autres: soif, hyperthermie, hyperglycémie, hypoglycémie, augmentation du temps de saignement, anémie hémolytique. En cas de survenue de tels phénomènes, vous devez arrêter de prendre le médicament et, si possible, consulter un médecin.

Symptômes: somnolence, troubles dyspeptiques (brûlures d'estomac, nausées et vomissements, douleurs abdominales), faiblesse, acouphènes, irritabilité; dans les cas graves, hématémèse, méléna, troubles de la conscience, convulsions et insuffisance rénale. Traitement: lavage gastrique et traitement symptomatique - charbon actif, antiacides, antagonistes des récepteurs H2, inhibiteurs de la pompe à protons. L'hémodialyse est inefficace.

Lors du traitement avec des anticoagulants, il convient de garder à l’esprit que le naproxène peut augmenter le temps de saignement. Ne pas utiliser le médicament en même temps que d'autres AINS (risque accru d'effets secondaires).Les patients recevant simultanément des hydantoïnes, des anticoagulants ou d'autres médicaments qui se lient dans une large mesure aux protéines plasmatiques doivent surveiller les signes de potentialisation de l'action ou du surdosage de ces médicaments. Le médicament Bonifen forte peut réduire l’effet antihypertenseur du propranolol et d’autres bêta-bloquants et peut également augmenter le risque d’insuffisance rénale associé à l’utilisation d’inhibiteurs de l'ECA. Sous l'action du naproxène, l'effet natriurétique du furosémide est inhibé. L'inhibition de la clairance rénale du lithium entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de lithium. Prendre du probénécide augmente le taux de naproxène dans le plasma. La cyclosporine augmente le risque de développer une insuffisance rénale. Le naproxène ralentit l’excrétion du méthotrexate, de la phénytoïne et des sulfamides, augmentant ainsi le risque d’action toxique. Les préparations antiacides contenant du magnésium et de l’aluminium réduisent l’absorption du naproxène. Si le patient a d'autres maladies ou allergies, ou s'il prend d'autres médicaments, il est nécessaire d'informer le médecin traitant.

Ne pas dépasser la dose indiquée dans les instructions. Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez la dose minimale efficace le plus rapidement possible. Si la douleur et la fièvre persistent ou deviennent plus fortes, consultez un médecin. Les patients souffrant d'asthme bronchique, de troubles de la coagulation, ainsi que les patients présentant une hypersensibilité à d'autres analgésiques avant de prendre Forgesin forte doivent consulter leur médecin. Les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale doivent être pris avec prudence. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler le niveau de clairance de la créatinine. Au niveau de créatinine Cl inférieur à 20 ml / min, le naproxène n'est pas recommandé. Dans la cirrhose alcoolique chronique et les autres formes de cirrhose, la concentration de naproxène non lié augmente, de sorte que des doses plus faibles sont recommandées pour ces patients. Bonifen forte ne doit pas être pris avec d'autres anti-inflammatoires et analgésiques, à l'exception des prescriptions du médecin. Les patients âgés sont également recommandés des doses plus faibles.Le naproxène doit être évité dans les 48 heures précédant l'opération. S'il est nécessaire de déterminer les 17-corticostéroïdes, le médicament doit être interrompu 48 heures avant l'étude. De même, le naproxène peut influer sur la détermination de l'acide 5-hydroxyindolécétique dans les urines. L'utilisation de naproxène, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse de GES, peut affecter la fertilité. Par conséquent, il n'est pas recommandé aux femmes qui souhaitent devenir enceintes. Chaque comprimé de Bonifen forte contient environ 50 mg de sodium. Lorsque vous limitez votre consommation de sel, vous devez en tenir compte. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes: le naproxène ralentit le taux de réponse chez les patients. Ceci doit être pris en compte lorsque vous conduisez une voiture et effectuez des tâches qui nécessitent une attention accrue.

Oui