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有効成分
ナプロキセン
リリースフォーム
丸薬
構成
LLC KRKA-RUSの生産により、ロシアは1銘柄。活性成分：セレコキシブ物質顆粒132.975 MG（活性物質の顆粒物質 - セレコキシブ - 100 mg）を得ました。賦形剤物質のビーズ：ラクトース一水和物 - 24.875ミリグラム。ラウリル硫酸ナトリウム4.05mg;ポビドンK30-3.375mg;クロスカルメロースナトリウム-0.675mg。賦形剤：クロスカルメロースナトリウム-0.675mg;ステアリン酸マグネシウム1.35mg。硬ゼラチンカプセルNo] 3の場合：ハウジング：二酸化チタン（E171） - 2％。ゼラチン - 最大100％。蓋：二酸化チタン（E171）-2％;ゼラチン - JSC「クルカ、DD、ノボメスト」、スロベニア1個のカプセルの生産100％まで。有効成分：セレコキシブ100/200 mg。賦形剤：ラクトース一水和物24,875 / 49,75mg;ラウリル硫酸ナトリウム4.05 / 8.1mg;ポビドンK30 3.375 / 6.75mg;クロスカルメロースナトリウム1.35 / 2.7mg;ステアリン酸マグネシウム1.35 / 2.7mg。硬ゼラチンカプセルNo] 3の/ケース1：二酸化チタン（E171）2 - / 1％。鉄染料黄酸化物（E172） - / 1％;ゼラチン - 最大100/100％。蓋：二酸化チタン（E171）-1 / 1％;鉄染料黄酸化物（E172） - / 1％;ゼラチン - 最大100/100％。
薬理効果
鎮痛薬、解熱薬、抗炎症薬
薬物動態
迅速かつ完全な生物学的利用 - - 95％（事実上、完全性または吸収の速度には影響を食べていない）、消化管から吸収。 TMAX - 1〜2時間、血漿タンパク質との接続 - > 99％、T1 / 2 - 12~15時間代謝 - 肝臓においてCYP2C9の酵素系を含むdimetilnaproksenaします。クリアランス - 0.13 ml /分/ kg。 、胆汁 - 0.5から2.5パーセント - 腎臓（変わらず、それらの10％）は98％に表示されています。 CSSは、薬剤（2-3日）の4-5用量を受けるように決定されます。腎不全では、代謝産物の蓄積が可能である。
適応症
筋骨格系（神経根症候群、腱滑膜炎、滑液包炎を含む関節リウマチ、乾癬、若年性慢性関節炎、強直性脊椎炎（強直性脊椎炎）、痛風性関節炎、リウマチ性軟組織、骨関節炎、末梢関節および脊椎）の障害。痛み軽度または中等度の重症度：神経痛、ossalgiya、筋肉痛、坐骨神経痛、外傷後の痛み（捻挫や怪我）、炎症、（外傷、整形外科、産婦人科、顎顔面外科手術中）術後の痛み、頭痛、片頭痛、結核を伴って、副鼻腔炎、歯痛;激しい痛み（咽頭炎、扁桃炎、中耳炎）と耳、鼻および喉の感染性および炎症性疾患の複合治療において、風邪や感染症における熱性症候群。Bonifen forteは対症療法（痛み、炎症を軽減し、発熱を減少させる）に使用され、根底にある病気の進行には影響しません。
禁忌
ナプロキセンまたはナプロキセンナトリウムに対する過敏症;アセチルサリチル酸または他のNSAID（アセチルサリチル酸の全不完全不全症候群 - 鼻副鼻腔炎、蕁麻疹、鼻粘液ポリープ、気管支喘息）を服用した後の気管支閉塞、鼻炎、蕁麻疹の攻撃に関する既往のデータ。冠動脈バイパス手術後の期間;胃または十二指腸粘膜のびらん性および潰瘍性変化、活動性胃腸出血;急性期の炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）;脳血管出血または他の出血および障害の止血;重度の肝不全または活動性肝疾患;重度の腎不全（C1クレアチニンは20ml /分未満）。確認された高カリウム血症、進行性腎臓病;骨髄造血の圧迫;妊娠、母乳育児期間; Bonifen forteの錠剤1錠にナプロキセン550mgが含まれているため、15歳未満の小児および青年には推奨されません。注意：虚血性心疾患、脳血管疾患、うっ血性心不全、異脂肪血症/高脂血症、糖尿病、末梢動脈疾患、喫煙、60ml /分未満のC1クレアチニン; （例えば、ワルファリン）、抗血小板薬（例えば、アセチルサリチル酸、クロピドグレルなど）を併用した併用療法などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 （例えば、プレドニゾロン）、SIOZS（例えば、シタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン）である。胃腸管からの有害事象のリスクを低減するためには、最小限の有効用量を使用してください。 15歳未満のお子様は医師の推薦のもとでのみ処方されます。
妊娠中および授乳中に使用する
Bonifen forteは、妊娠中および授乳中に使用することはお勧めしません
投与量および投与
内部医師の指示に厳密に従ってください。治療を中止しないでください。医師との事前の協議なしに用量を変更しないでください。痛みを和らげるために使用される通常の1日量は1〜2錠です。 （550-1100mg）。非常に強い痛みと胃腸病の病歴がないため、1日の投与量を3倍に増やすことが可能です。 （1650mg）であるが、2週間以下である。 febrifugeとして薬を使用する場合、最初の線量は1テーブルです。 （550mg）、次いで0.5タブとした。 （275mg）を6〜8時間ごとに投与する。 （550mg）を1日2回投与する。しかし、片頭痛発作の頻度、強度および期間が4-6週間以内に減少しなければ、治療を中止するべきである。片頭痛発作の最初の徴候では、1.5錠（825mg）、必要に応じて別の0.5-1錠が必要です。 （275-550mg）を30分後に投与した。月経痛や痙攣、IUD（子宮内器具）や婦人科の痛み（副腎炎、鎮痛剤や栓子剤として出産する）の導入後の痛みを和らげるために、最初の1回の投与で投与することをお勧めします。 （550mg）、次いで0.5タブ。 （275mg）を6〜8時間ごとに投与した。痛風の急性発作では、初回投与量は1.5である。 （825mg）、次いで1つの表。 （550mg）、8時間後に0.5タブ。 （275 mg）を8時間ごとに投与する。リウマチ様疾患（慢性関節リウマチ、変形性関節症および強直性脊椎炎）の場合、通常の初回用量は1-2錠です。 （550-1100mg）、1日2回、朝と夕方。 1.5（825mg）-3の最初の日用量。重度の夜間痛および/または重度の朝のこわばりの患者、高用量の他のNSAID治療のためのナトリウムナプロキセンに移された患者、および痛みが主要な症状である患者には、1,650mg（1650mg）が推奨される。通常、1日量は1錠です。 （550mg）-2タブ。 （1100mg）を2回に分けて投与した。朝と夜の線量は同じではないかもしれません。主治医の同意を得て、症状の蔓延に応じて変更することができます。夜の痛みおよび/または朝のこわばり。薬の効果が非常に強いか弱いと思われる場合は、医師または薬剤師に知らせてください。
副作用
副作用は、高用量の薬のBonifen Forteを使用する場合に最も頻繁に起こります。消化器系では、便秘、腹痛、消化不良、吐き気、下痢、潰瘍性口内炎、びらん性潰瘍性病変および胃腸出血、肝臓酵素の増加、肝機能障害、黄疸、ヘマグロビン、メレナ。聴覚障害、めまい、頭痛、眠気、うつ病、集中力不全、不眠症、不眠症、筋肉痛および筋肉衰弱、遅い反応速度、無菌性髄膜炎、認知機能障害などの中枢神経系の部分。皮膚の部分では、かゆみ、斑状出血、過度の発汗、紫斑、脱毛症、光線症。感覚の部分では：耳鳴り、視力障害、聴覚障害。心血管系の部分では、腫脹、息切れ、動悸、うっ血性心不全、血管炎。泌尿生殖器系の部分では、糸球体腎炎、血尿、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎不全、腎性乳頭壊死、月経障害。造血器官から：好酸球増多、顆粒球減少、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血。呼吸器系の部分：好酸球性肺炎。アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹、血管浮腫、表皮壊死、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群。その他：渇き、高体温、高血糖、低血糖、出血時間の増加、溶血性貧血。このような現象が発生した場合は、薬物の服用を中止し、可能であれば医師に相談してください。
過剰摂取
症状：眠気、消化不良（胸やけ、吐き気、嘔吐、腹痛）、衰弱、耳鳴り、過敏症。重度の症例では、血腫、メレナ、意識障害、痙攣および腎不全が含まれる。治療：胃洗浄と対症療法 - 活性炭、制酸薬、H2受容体遮断薬、プロトンポンプ阻害薬。血液透析は効果がない。
他の薬との相互作用
抗凝固剤で治療する場合、ナプロキセンは出血時間を増加させることがあることを覚えておく必要があります。他のNSAIDs（副作用のリスクが高い）と同時に使用しないでください。ヒダントイン、抗凝固剤、または血漿タンパク質に大部分結合する他の薬物を同時に受ける患者は、これらの薬物の作用または過剰摂取の増強の徴候をモニターすべきである。薬Bonifen forteは、プロプラノロールおよび他のベータ遮断薬の抗高血圧効果を低下させる可能性があり、またACE阻害剤の使用に伴う腎不全のリスクを増加させる可能性がある。ナプロキセンの作用下で、フロセミドのナトリウム利尿作用は阻害される。リチウムの腎クリアランスの阻害は、血漿リチウム濃度の増加をもたらす。プロベネシドを採取すると、血漿中のナプロキセン濃度が上昇する。シクロスポリンは腎不全発症リスクを高める。ナプロキセンは、メトトレキセート、フェニトイン、スルホンアミドの排泄を遅らせ、毒性作用のリスクを高める。マグネシウムとアルミニウムを含む制酸剤はナプロキセンの吸収を低下させます。患者に他の病気やアレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合は、主治医に連絡する必要があります。
注意事項
指示書に記載されている用量を超えないでください。胃腸管からの有害事象のリスクを減らすために、できるだけ最短のコースの最小有効用量を使用する。痛みや発熱が持続するか強くなる場合は、医師に相談してください。気管支喘息の患者、出血性疾患の患者、および他の鎮痛薬に対する過敏症の患者は、Forgesin forteを服用する前に医師に相談してください。肝疾患や腎不全の患者には注意が必要です。腎不全の患者では、クレアチニンクリアランスのレベルをコントロールする必要があります。 20 ml /分以下のクレアチニンClレベルでは、ナプロキセンは推奨されません。慢性的なアルコール性および他の形態の肝硬変では、非結合ナプロキセンの濃度が増加するので、これらの患者にはより低い用量が推奨される。 Bonifen forteは、医師の処方箋を除き、他の抗炎症薬および鎮痛薬と一緒に摂取すべきではありません。高齢患者は低用量を推奨します。手術前48時間以内にナプロキセンを避けるべきである。 17-コルチコステロイドを決定する必要がある場合、研究の48時間前に薬物を中断すべきである。同様に、ナプロキセンは、尿中の5-ヒドロキシインドール酸の定量に影響を及ぼし得る。ナプロキセンとGHGの合成を阻害する他の薬剤の使用は妊孕性に影響を与える可能性があるため、妊娠したい女性にはお勧めできません。 Bonifen forteの各タブレットには約50mgのナトリウムが含まれています。塩分摂取量を制限するときは、これを考慮する必要があります。運転能力およびその他のメカニズムへの影響：ナプロキセンは患者の奏効率を低下させる。これは、車を運転し、注意を要する作業を行う場合に考慮する必要があります。
処方箋
はい