Ceraxon solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 500 mg / 4 ml d'ampoules 5 pcs.
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Citicoline
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Ingrédient actif: Citicoline Concentration en ingrédient actif (mg): 500 mg
Effet pharmacologique
Médicament nootropique. Citicoline, précurseur des composants ultrastructuraux essentiels de la membrane cellulaire (principalement des phospholipides), a un large spectre d’action: il aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l’action des phospholipases, prévient la formation excessive de radicaux libres et prévient également la mort cellulaire en agissant sur les mécanismes de l’apoptose. Citicoline réduit les dommages causés aux tissus cérébraux et améliore la transmission cholinergique. La durée du coma post-traumatique et la sévérité des symptômes neurologiques, ainsi que la citicoline, réduisent la période de récupération. Dans l'hypoxie chronique du cerveau, la citicoline est efficace pour traiter les troubles cognitifs tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, les activités quotidiennes et la gestion de soi. Il augmente le niveau d'attention et de conscience et réduit la manifestation d'amnésie.Ceraxon est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensoriels et moteurs d'étiologie dégénérative et vasculaire.
Pharmacocinétique
Absorption La cicicoline est bien absorbée lors de l'administration de i / w et v / m .. Métabolisme La cicicoline est métabolisée dans le foie pour former de la choline et de la cytidine. Après administration parentérale, la concentration de choline dans le plasma sanguin augmente considérablement.La tsiticoline est largement distribuée dans les structures cérébrales, avec l’introduction rapide de fractions de choline dans les phospholipides structuraux et les fractions de cytidine dans les nucléotides et les acides nucléiques cytidine. Citicoline pénètre dans le cerveau et s’intègre activement aux membranes cellulaire, cytoplasmique et mitochondriale, qui font partie de la fraction structurale phospholipidique Excrétion Seulement 15% de la dose de citicoline administrée est excrétée par le corps humain; moins de 3% - par les reins et environ 12% - avec le CO2 exhalé Dans l’excrétion de la citicoline dans l’urine, on distingue 2 phases: la première phase, d’une durée d’environ 36 heures, pendant laquelle le taux d’élimination diminue rapidement, et la seconde phase,pendant lequel le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose s’observe dans le CO2 exhalé - le taux d’élimination décroît rapidement au bout de 15 heures environ, puis diminue beaucoup plus lentement.
Des indications
- période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe); - période de récupération des accidents ischémiques et hémorragiques; - lésion cérébrale traumatique aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe) et la période de récupération; - troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.
Contre-indications
- vagotonie grave (prédominance de la partie parasympathique du système nerveux autonome); - enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes); - hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Ne pas utiliser pendant l'enfance et l'adolescence
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données cliniques sur l'utilisation de citicoline pendant la grossesse ne suffisent pas. Bien qu'aucun effet négatif n'ait été identifié par des études expérimentales sur des animaux, le médicament n'est prescrit pendant la grossesse que lorsque le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant la période de lactation devrait résoudre le problème de l'arrêt du traitement. L'allocation de citicoline dans le lait maternel est absente.
Posologie et administration
Solution pour l'ingestionLe médicament est pris pendant les repas ou entre les repas. Avant utilisation, le médicament peut être dilué dans une petite quantité d’eau (120 ml ou 1/2 tasse). La période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et de lésion cérébrale traumatique: la dose recommandée est de 1000 mg (10 ml) toutes les 12 heures et la durée du traitement est d'au moins 6 semaines. La période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la période de récupération des lésions cérébrales traumatiques, les troubles cognitifs et comportementaux des maladies cérébrales dégénératives et vasculaires: la dose recommandée est de 500-2000 mg / jour (5-10 ml 1-2 fois / jour). La dose et la durée du traitement dépendent de la gravité des symptômes de la maladie. Les patients âgés ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie du médicament Cerakson. Règles d'utilisation d'une seringue doseuse1.Placez la seringue doseuse dans le flacon (le piston de la seringue est complètement abaissé). 2. Tirez doucement sur le piston de la seringue doseuse jusqu'à ce que le niveau de la solution soit égal au repère correspondant sur la seringue. 3. Avant de prendre la bonne quantité de solution peut être dilué dans 1/2 tasse d'eau (120 ml). Après chaque utilisation, il est recommandé de laver la seringue doseuse avec de l'eau.La solution pour injection IV et IM / est injectée dans le médicament en injection lente (dans les 3-5 minutes, selon la dose prescrite) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute). ). Dans / dans la voie d'administration est préférable au / m. Lorsque i / m injection doit être répété l'administration du médicament au même endroit. La période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et de lésion cérébrale traumatique: la dose recommandée est de 1 000 mg toutes les 12 heures à partir du premier jour suivant le diagnostic; la durée du traitement est d'au moins 6 semaines. 3-5 jours après le début du traitement (si la fonction de déglutition n’est pas altérée), il est possible de passer aux formes orales du médicament Ceraxon. La période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la période de récupération des lésions cérébrales traumatiques, des troubles cognitifs et du comportement liés aux maladies cérébrales dégénératives et vasculaires: la dose recommandée est de 500-2000 mg / jour (5-10 ml 1-2 fois / jour). La dose et la durée du traitement dépendent de la gravité des symptômes de la maladie. Les patients âgés ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie du médicament Cerakson lors d'une injection intraveineuse ou intramusculaire. Solution pour in / in et in / m l'introduction de l'ampoule est conçue pour un usage unique. Après avoir ouvert le flacon, la solution doit être utilisée immédiatement. Le médicament est compatible avec tous les types de solutions isotoniques et de solutions de dextrose.
Effets secondaires
Les effets secondaires sont très rares (<1/10 000), y compris les cas isolés. Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, choc anaphylactique. Du côté du système nerveux: maux de tête, vertiges, tremblements, hallucinations, insomnie, agitation, engourdissement des membres paralysés, effet stimulant sur le système parasympathique. Au niveau du système digestif: nausée, vomissements, diarrhée, perte d'appétit, modification de l'activité des enzymes hépatiques. Autres: fièvre, modification de la pression artérielle à court terme, gonflement, essoufflement.
Surdose
En raison de la faible toxicité du médicament, les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Interaction avec d'autres médicaments
Citicoline augmente les effets de la lévodopa. Ceraxon ne doit pas être administré en même temps que des médicaments contenant de la méklofénoksat.
Instructions spéciales
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle opérateur).
Oui