Roztwór ceraxon do podawania dożylnego i domięśniowego ampułek 500 mg / 4 ml 5 szt.
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Citicoline
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
Składnik aktywny: Citicolin Stężenie składnika aktywnego (mg): 500 mg
Efekt farmakologiczny
Lek nootropowy. Citicoline, będąc prekursorem kluczowych ultrastrukturalnych składników błony komórkowej (głównie fosfolipidów), ma szerokie spektrum działania: pomaga przywrócić uszkodzone błony komórkowe, hamuje działanie fosfolipaz, zapobiega nadmiernemu tworzeniu się wolnych rodników, a także zapobiega śmierci komórek poprzez działanie na mechanizmy apoptozy. Citicoline zmniejsza ilość uszkodzeń tkanki mózgowej, poprawia transmisję cholinergiczną, gdy urazowe uszkodzenie mózgu zmniejsza się Czas trwania pourazowej śpiączki i nasilenie objawów neurologicznych, a także cyticolina, skracają okres powrotu do zdrowia: w przewlekłym niedotlenieniu mózgu cytlikolina jest skuteczna w leczeniu zaburzeń poznawczych, takich jak upośledzenie pamięci, brak inicjatywy, trudności w wykonywaniu codziennych czynności i samoopiece. Zwiększa poziom uwagi i świadomości, a także zmniejsza przejawy amnezji, Ceraxon jest skuteczny w leczeniu neurologicznych zaburzeń czuciowych i ruchowych o etiologii zwyrodnieniowej i naczyniowej.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Cicicolin jest dobrze wchłaniany po podaniu i / w i v / m. Metabolizm Cicicolin jest metabolizowany w wątrobie z utworzeniem choliny i cytydyny. Po podaniu pozajelitowym stężenie choliny w osoczu krwi znacznie wzrasta, rozkład tsitikoliny jest w znacznym stopniu rozproszony w strukturach mózgu, z szybkim wprowadzeniem frakcji choliny do strukturalnych fosfolipidów i frakcji cytydynowych do nukleotydów cytydyny i kwasów nukleinowych. Citicoline przenika do mózgu i aktywnie integruje się z błonami komórkowymi, cytoplazmatycznymi i mitochondrialnymi, tworząc część strukturalnej frakcji fosfolipidowej. Wydalanie Tylko 15% podanej dawki cytycholiny jest wydalane z organizmu człowieka; mniej niż 3% - przez nerki i około 12% - z wydychanym CO2 W wydzielaniu cytykoliny w moczu można rozróżnić dwie fazy: pierwsza faza, trwająca około 36 godzin, podczas której szybkość eliminacji gwałtownie maleje, a druga faza,podczas którego szybkość wydalania zmniejsza się znacznie wolniej. To samo obserwuje się w wydychanym CO2 - szybkość eliminacji szybko spada po około 15 godzinach, a następnie spada znacznie wolniej.
Wskazania
- ostry okres udaru niedokrwiennego (w ramach kompleksowej terapii); - okres powrotu do zdrowia udarów niedokrwiennych i krwotocznych; - urazowe uszkodzenie mózgu, ostre (w ramach kompleksowej terapii) i okres rekonwalescencji; - zaburzenia poznawcze i behawioralne w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu.
Przeciwwskazania
- ciężka vagotonia (przewaga przywspółczulnego układu wegetatywnego układu nerwowego); - dzieci i młodzież do 18 lat (ze względu na brak wystarczających danych klinicznych); - nadwrażliwość na lek.
Środki ostrożności
Nie używać w dzieciństwie i okresie dojrzewania
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Dane kliniczne dotyczące stosowania cytykoliny podczas ciąży nie są wystarczające. Chociaż nie zaobserwowano żadnych negatywnych skutków w doświadczalnych badaniach na zwierzętach, w czasie ciąży lek jest przepisywany tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść z terapii dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.Jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas laktacji powinno rozwiązać problem zatrzymania karmienia piersią, ponieważ przydział cytryicyny do mleka matki jest nieobecny.
Dawkowanie i sposób podawania
Roztwór do spożycia Lek przyjmuje się podczas posiłków lub między posiłkami. Przed użyciem lek można rozcieńczyć niewielką ilością wody (120 ml lub 1/2 szklanki). Ostry okres udaru niedokrwiennego i urazowe uszkodzenie mózgu: zalecana dawka wynosi 1000 mg (10 ml) co 12 godzin, a czas trwania leczenia wynosi co najmniej 6 tygodni. Okres rekonwalescencji udarów niedokrwiennych i krwotocznych, okres rekonwalescencji pourazowego uszkodzenia mózgu, zaburzenia poznawcze i behawioralne w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu: zalecana dawka wynosi 500-2000 mg / dobę (5-10 ml 1-2 razy / dobę). Dawka i czas trwania leczenia zależą od nasilenia objawów choroby. Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawki leku Cerakson. Zasady stosowania strzykawki dozującej1.Umieścić strzykawkę dozującą w fiolce (tłok strzykawki jest całkowicie opuszczony). 2. Delikatnie pociągnąć tłok strzykawki dozującej, aż poziom roztworu będzie równy odpowiadającemu znakowi na strzykawce. 3. Przed podjęciem odpowiedniej ilości roztworu można rozcieńczyć w 1/2 szklanki wody (120 ml). Po każdym użyciu zaleca się przemycie strzykawki dozującej wodą Roztwór do wstrzykiwań IV i IM wstrzykuje się do leku w postaci powolnego wstrzyknięcia (w ciągu 3-5 minut, w zależności od przepisanej dawki) lub kroplówki (40-60 kropli na minutę). ). W / na drodze podawania jest lepsze niż / m. Kiedy I / m iniekcji należy powtórzyć podawanie leku w tym samym miejscu. Ostry okres udaru niedokrwiennego i urazowe uszkodzenie mózgu: zalecana dawka wynosi 1000 mg co 12 godzin od pierwszego dnia po rozpoznaniu; czas trwania leczenia wynosi co najmniej 6 tygodni. 3-5 dni po rozpoczęciu leczenia (jeśli funkcja połykania nie jest osłabiona), możliwe jest przejście na doustne formy leku Ceraxon. Okres rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym i krwotocznym, okres rekonwalescencji po urazowym uszkodzeniu mózgu, zaburzenia poznawcze i behawioralne w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu: zalecana dawka wynosi 500-2000 mg / dzień (5-10 ml 1-2 razy / dobę). Dawka i czas trwania leczenia zależą od nasilenia objawów choroby. Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawki leku Cerakson w iniekcji dożylnej lub domięśniowej. Rozwiązanie dla in / in i in / m wprowadzenie ampułki jest przeznaczone do jednorazowego użytku. Po otwarciu fiolki roztwór należy natychmiast zużyć. Lek jest kompatybilny ze wszystkimi rodzajami izotonicznych roztworów i roztworów dekstrozy.
Efekty uboczne
Skutki uboczne są bardzo rzadkie (<1/10 000), w tym pojedyncze przypadki. Reakcje alergiczne: wysypka, świąd, wstrząs anafilaktyczny. Ze strony układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, halucynacje, bezsenność, pobudzenie, drętwienie w porażonych kończynach, stymulujący wpływ na układ przywspółczulny. Na części układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, utrata apetytu, zmiany aktywności enzymów wątrobowych. Inne: gorączka, krótkotrwała zmiana ciśnienia krwi, obrzęk, duszność.
Przedawkowanie
Ze względu na niską toksyczność przypadków przedawkowania leku nie są opisane.
Interakcje z innymi lekami
Citicoline nasila działanie lewodopy, Ceraxon nie powinien być podawany jednocześnie z lekami zawierającymi meklofenoksat.
Instrukcje specjalne
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Podczas okresu leczenia pacjenci powinni zachować ostrożność podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających szczególnej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (w tym prowadzenie pojazdów i innych pojazdów, praca z ruchomymi maszynami, praca operator).
Recepta
Tak