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Ingrédients actifs
Pancréatine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Ingrédient actif: Pancréatine (Pancréatine) Concentration en ingrédient actif (mg): 150
Effet pharmacologique
Agent enzymatique. Contient des enzymes pancréatiques - amylase, lipase et protéases - qui facilitent la digestion des glucides, des lipides et des protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle. Dans les maladies du pancréas, il compense l'insuffisance de sa fonction exocrine et contribue à l'amélioration du processus digestif.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique de la pancreatine n'a pas été étudiée.
Des indications
Fibrose kystique, pancréatite chronique, après une chirurgie du pancréas, après une gastrectomie, un cancer du pancréas, une résection partielle de l'estomac (p. Ex. Billroth II), une obstruction des canaux pancréatiques ou du canal biliaire principal (p. Ex. En raison d'un néoplasme), syndrome de Shvakhman-Diamond
Contre-indications
Hypersensibilité à la pancréatine d’origine porcine ou à l’un des excipients, pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité d'emploi de la pancreatine pendant la grossesse n'a pas été suffisamment étudiée. L'utilisation est possible dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus Dans les études expérimentales, il a été constaté que la pancréatine n'avait pas d'effet tératogène.
Posologie et administration
Les doses du médicament sont choisies individuellement en fonction de la gravité de la maladie et de la composition du régime alimentaire.Les capsules doivent être prises pendant ou juste après chaque repas (y compris les collations), avalées entières, non cassées ni mâchées, buvez beaucoup de liquides. En cas de difficulté à avaler (par exemple, chez les jeunes enfants ou les patients âgés), les capsules sont doucement ouvertes et des microsphères minimes sont ajoutées aux aliments liquides ne nécessitant pas de mastication et ayant un goût amer, comme la compote de pommes ou le jus de fruits. ku (pH <5,5). Il n'est pas recommandé d'ajouter le contenu des gélules aux aliments chauds. Tout mélange de mini-sphères avec des aliments ou un liquide ne peut pas être stocké et doit être pris immédiatement après sa préparation. Il est important de veiller à ce que le patient reçoive en tout temps une quantité de liquide suffisante, en particulier si la perte de liquide est importante. Un apport hydrique insuffisant peut entraîner ou aggraver la constipation.
Effets secondaires
Nausées, vomissements, constipation et ballonnements, diarrhée, démangeaisons, urticaire, réactions allergiques.
Surdose
Aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée avec des antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium, il est possible de diminuer l'efficacité de la pancréatine et, en théorie, de réduire l'efficacité clinique de l'acarbose.
Instructions spéciales
Il est déconseillé de l'utiliser en phase aiguë de pancréatite chronique: en cas de fibrose kystique, la dose doit correspondre à la quantité d'enzymes nécessaire à l'absorption des graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité des aliments consommés. lipase) en raison d'un risque accru de développement de sténoses (colonopathie fibreuse) dans l'iléo-cæcal et dans le côlon ascendant. Avec une activité élevée de la lipase contenue dans la pancréatine, le risque de nce de la constipation chez les enfants. L'augmentation de la dose de pancréatine chez cette catégorie de patients doit être réalisée progressivement. Des violations du système digestif peuvent survenir chez les patients présentant une hypersensibilité à la pancréatine, ou chez les patients présentant une résection de l'iléus meconium ou de l'intestin.