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有効成分
パンクレアチン
リリースフォーム
カプセル
構成
有効成分：パンクレアチン（パンクレアチン）有効成分濃度（mg）：150
薬理効果
酵素剤。小腸でのより完全な吸収に寄与する炭水化物、脂肪およびタンパク質の消化を促進するアミラーゼ、リパーゼおよびプロテアーゼを含む膵臓酵素を含む。膵臓の病気では、膵外分泌機能の不足を補い、消化過程の改善に寄与する。
薬物動態
パンクレアチンの薬物動態は研究されていない。
適応症
（例えば、Billroth II）、膵管または一般的な胆管の閉塞（例えば、新生物による）、Shvakhman-Diamond症候群のような慢性膵炎である。
禁忌
ブタ起源のパンクレアチンまたは賦形剤の1つに対する急性膵炎、慢性膵炎の悪化の過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中にパンクレアチンを使用することの安全性は十分に研究されていない。母親への期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合に使用可能である。実験研究では、パンクレアチンは催奇形性の効果がないことが判明した。
投与量および投与
カプセルは、各食事の間または直後（軽食を含む）、飲み込まれた全体、壊れたり噛まれたりしないで、多量の液体を飲むようにしなければならない。嚥下困難（例えば、小児または高齢患者）には、カプセルを静かに開け、チューイングを必要とせず、酸味（例えばリンゴソースまたは果汁）を有する液体食品にミニマイクロスフェアを加える。 （pH <5.5）。カプセルの内容物を高温の食品に添加することは推奨されない。ミニマイクロスフェアと食品または液体との混合物は保存できませんので、調製直後に行う必要があります。患者が常に十分な液体を受けていることを確認することが重要です。不十分な液体摂取は、便秘につながり、便秘を増加させる可能性があります。
副作用
吐き気、嘔吐、便秘と鼓脹、下痢、かゆみ、蕁麻疹、アレルギー反応。
過剰摂取
薬物過量の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
炭酸カルシウム及び/又は水酸化マグネシウムを含む制酸剤との併用により、パンクレアチンの有効性を低下させることが可能であり、同時に使用することにより、アカルボースの臨床効果を理論的に低下させることができる。
注意事項
慢性膵炎の急性期には使用することは推奨されません嚢胞性線維症では、消費される食品の質と量を考慮して、脂肪吸収に必要な酵素の量に適した用量にする必要があります。リパーゼ）が、回腸盲腸および上行結腸における狭窄発症（線維性結腸症）の危険性の増加のために、子供の便秘のNCE。このカテゴリーの患者でパンクレアチンの用量を増やすことは徐々に行われるべきである。パンクレアチンに対する過敏症の患者、または過去の腸閉塞または腸切除の患者に消化器系の障害が起こる可能性がある。