CREON 40 000 capsules d'entéricité, 400 mg N50.
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Description
Creon 40000 est une préparation enzymatique qui améliore les processus de digestion des aliments chez l’adulte et l’enfant et réduit ainsi les symptômes de déficit en enzyme pancréatique (flatulence, modification de la fréquence et de la consistance des selles). Les enzymes pancréatiques qui composent le médicament facilitent la digestion des protéines, des graisses et des glucides, ce qui conduit à leur absorption complète dans l'intestin grêle.
Ingrédients actifs
Pancréatine
La composition
Pancréatine, macrogol, diméthicone, alcool cétylique, citrate de triéthyle.
Effet pharmacologique
Creon 40000 contient de la pancreatine porcine sous forme de microsphères minérales, une coque à revêtement entérique (résistant aux acides) et des capsules en gélatine. Les gélules se dissolvent rapidement dans l'estomac, libérant des centaines de mini-sphères. Ce principe a été mis au point dans le but de permettre le passage simultané (ingestion) de mini-sphères avec des aliments de l'estomac dans l'intestin, de mélanger soigneusement les mini-sphères avec le contenu intestinal et, finalement, de mieux répartir les enzymes après leur libération dans le contenu intestinal. Lorsque les minimicrosphères atteignent l'intestin grêle, la membrane entérique s'effondre rapidement (à un pH> 5,5), ce qui provoque la libération d'enzymes à activité lipolytique, amylolytique et protéolytique, ce qui entraîne la dégradation des graisses, des glucides et des protéines. Les substances résultant du clivage sont ensuite soit directement absorbées, soit soumises à un clivage supplémentaire par des enzymes intestinales.
Pharmacocinétique
Des études chez l'animal ont démontré l'absence d'absorption des enzymes non digérées et, par conséquent, aucune étude pharmacocinétique classique n'a été réalisée. Les préparations contenant des enzymes pancréatiques n'ont pas besoin d'être absorbées pour que leurs effets se manifestent. Au contraire, l'activité pleinement thérapeutique de ces médicaments se réalise dans la lumière du tractus gastro-intestinal. De plus, selon leur structure chimique, ce sont des protéines et, par conséquent, lors du passage dans le tractus gastro-intestinal, les préparations enzymatiques se décomposent jusque-là. jusqu'à absorption sous forme de peptides et d'acides aminés.
Des indications
Fibrose kystique, pancréatite chronique, après une chirurgie du pancréas, après une gastrectomie, un cancer du pancréas,résection partielle de l'estomac (Billroth II, par exemple), obstruction des canaux pancréatiques ou des voies biliaires principales (par exemple, en raison d'une tumeur), syndrome de Shvahman-Diamond, état après une crise de pancréatite aiguë et la reprise de la nutrition.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Avec soin.
Posologie et administration
À l'intérieur Les doses du médicament sont sélectionnées individuellement en fonction de la gravité de la maladie et de la composition du régime alimentaire.
Effets secondaires
Eruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Des réactions allergiques ont été principalement observées au niveau de la peau, mais d’autres manifestations de l’allergie ont également été constatées. Des rapports sur ces effets indésirables ont été reçus lors de l'utilisation après commercialisation et étaient spontanés. Il n'y a pas assez de données disponibles pour estimer avec précision la fréquence des cas. Lorsqu'il est utilisé chez les enfants, aucun effet indésirable spécifique n'a été noté. La fréquence, le type et la gravité des effets indésirables chez les enfants atteints de fibrose kystique étaient similaires à ceux observés chez les adultes.
Surdose
Symptômes liés à la prise de doses extrêmement élevées: hyperuricurie et hyperuricémie. Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.
Instructions spéciales
Pour éviter les complications, utilisez uniquement après avoir consulté un médecin.