CREON 40,000カプセル、400mg N50。
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説明
Creon 40000は、成人および小児の食物消化のプロセスを改善し、それにより膵臓酵素欠乏（鼓腸、便の頻度および粘稠度の変化）の症状を軽減する酵素調製物である。薬物を構成する膵臓酵素は、タンパク質、脂肪、炭水化物の消化を促進し、これが小腸で完全に吸収される。
有効成分
パンクレアチン
構成
パンクレアチン、マクロゴール、ジメチコン、セチルアルコール、クエン酸トリエチル。
薬理効果
Creon 40000は、ミニマイクロスフェア、腸溶性（酸耐性）シェルの形態のブタパンクレアチンをゼラチンカプセルに含有する。カプセルはすぐに胃の中で溶解し、何百ものミニマイクロスフェアを放出する。この原理は、胃から腸への食品とミニマイクロスフェアの同時通過（入り）およびミニスフェアと腸内容物との完全な混合、および最終的に腸内容物中への放出後の酵素のより良い分布を目的として開発された。ミニミクロスフェアが小腸に達すると、腸溶性膜が急速に破壊され（pH> 5.5）、脂肪分解、アミロリシスおよびタンパク質分解活性を有する酵素の放出が起こり、脂肪、炭水化物およびタンパク質が分解する。次いで、切断から生じる物質は、直接吸収されるか、または腸の酵素によるさらなる切断を受ける。
薬物動態
動物実験では、消化されていない酵素の吸収の欠如が実証され、その結果として、古典的な薬物動態研究は行われなかった。膵臓酵素を含む調製物は、その効果を明らかにするために吸収を必要としない。逆に、これらの薬物の完全な治療活性は、消化管の内腔で実現される。さらに、それらの化学構造によれば、それらはタンパク質であり、したがって、胃腸管を通過するとき、酵素調製物はそれまで分解する。ペプチドおよびアミノ酸の形態で吸収されるまで、
適応症
嚢胞性線維症、慢性膵炎、膵臓手術後、胃切除後、膵臓癌、（例えば、Billroth II）、膵管または総胆管の閉塞（例えば、新生物による）、Shvahman-Diamond症候群、急性膵炎の発症後の状態および栄養の再開を含むが、これらに限定されない。
禁忌
薬物のいずれかの成分に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
気をつけて
投与量および投与
内部薬物の用量は、疾患の重篤度および食事の組成に応じて個々に選択される。
副作用
発疹、かゆみ、蕁麻疹。アレルギー反応は主に皮膚の一部で観察されたが、アレルギーの他の症状も認められた。これらの副作用の報告は、市販後の使用中に受け取り、自発的であった。症例の頻度を正確に推定するのに十分なデータがありません。小児で使用した場合、特に有害反応は認められなかった。嚢胞性線維症の小児における有害反応の頻度、種類および重症度は、成人におけるものと同様であった。
過剰摂取
非常に高用量を服用した場合の症状：高尿酸血症および高尿酸血症。治療：薬物離脱、対症療法。
特別な指示
合併症を避けるために、医師に相談してから使用してください。