Danzil gouttes pour les yeux / br. Capsule 0.3% 5 ml N1
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Ingrédients actifs
Ofloxacine
Formulaire de décharge
Gouttes
La composition
1 ml de gouttes contient: Substance active: ofloxacin 3 mg.
Effet pharmacologique
Agent antimicrobien des fluoroquinolones à large spectre. L'action bactéricide de l'ofloxacine est associée au blocage de l'enzyme ADN gyrase dans les cellules bactériennes et est très active contre la plupart des bactéries gram-négatives: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp. (Blebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Il est également actif contre certains microorganismes à Gram positif (y compris Staphylococcus spp., Streptococcus spp., en particulier les streptocoques bêta-hémolytiques). bactéries (sauf Bacteroides ureolyticus) résistantes à l'action de la β-lactamase.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Manger un peu sur le degré d'absorption, mais peut ralentir sa vitesse. La Cmax dans le plasma sanguin est atteinte au bout de 2 heures et se lie aux protéines - 25%. L'ofloxacine est largement distribuée dans les tissus et les liquides organiques (organes du système urinaire, organes génitaux, prostate, poumons, organes ORL, vésicule biliaire, os, peau) et excrétée dans l'urine sous forme inchangée (environ 80% en 24 heures). La concentration d'ofloxacine dans l'urine était considérablement supérieure à la MPK90 pour la plupart des micro-organismes après la dernière dose (300 mg 2 fois / jour pendant 14 jours). Une petite partie de la substance active (environ 4%) est excrétée dans les fèces. T1 / 2 est 6 heures Chez les patients âgés atteints de CC, en moyenne 50 ml / min, une augmentation de T1 / 2 à 13,3 heures est possible.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à l’ofloxacine, notamment: affections des voies respiratoires inférieures, oreilles, gorge, nez, peau, tissus mous, os, articulations, maladies infectieuses et inflammatoires des organes abdominaux (à l’exception de l’entérite bactérienne) ) et des infections du petit bassin, des reins et des voies urinaires, prostatite, gonorrhée.
Contre-indications
Grossesse, allaitement, enfants et adolescents de moins de 18 ans, hypersensibilité à l’ofloxacine ou à d’autres dérivés de la quinolone.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pour la grossesse et l’allaitement Des études expérimentales n’ont pas révélé d’effet négatif sur la fertilité chez le rat.
Posologie et administration
À titre individuel. La dose quotidienne est de 200 à 800 mg, la fréquence d'utilisation est de 2 fois par jour.Pour les patients présentant une insuffisance rénale (CC 20-50 ml / min), la première dose est de 200 mg, puis 100 mg toutes les 24 heures, avec un CC inférieur à 20 ml / min, la première dose est de 200 mg, puis 100 mg toutes les 48 heures.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs et crampes abdominales, perte d'appétit, bouche sèche, flatulences, dysfonctionnement du tube digestif, constipation; rarement, dysfonctionnement hépatique, nécrose hépatique, jaunisse, hépatite, perforation intestinale, colite pseudo-membraneuse, saignement gastro-intestinal, perturbation de la muqueuse buccale, brûlures d'estomac, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, notamment la GGT et la LDH, augmentation de la bilirubine sérique système nerveux: insomnie, vertiges, fatigue, somnolence, nervosité; rarement - convulsions, anxiété, changements cognitifs, dépression, rêves pathologiques, euphorie, hallucinations, paresthésies, syncope, tremblements, confusion, nystagmus, pensées ou tentatives de suicide, désorientation, réactions psychotiques, paranoïa, phobie, agitation, agressivité, agressivité, labilité émotionnelle, neuropathie périphérique, ataxie, troubles de la coordination, exacerbation de troubles extrapyramidaux, troubles de la parole Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons; rarement - œdème de Quincke, urticaire, vascularite, pneumopathie allergique, choc anaphylactique, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, érythème nodosum, dermatite exfoliative, nécrolyse épidermique toxique, conjonctivite. pertes vaginales; rarement - sensation de brûlure, irritation, douleur et éruption dans la région génitale de la femme, dysménorrhée, ménorragie, métrorragie, candidose vaginale Du système cardiovasculaire: rarement - arrêt cardiaque, oedème, hypertension artérielle, hypotension, palpitations, vasodilatation, vasodilatation, thrombose cérébrale , œdème pulmonaire, tachycardie Du système urinaire: rarement - dysurie, augmentation de la miction, rétention urinaire, anurie, polyurie des calculs rénaux, insuffisance rénale, néphrite, hématurie, albuminurie, candidurie. système musculo-squelettique: rarement - arthralgie, myalgie, tendinite, faiblesse musculaire, exacerbation de la myasthénie. Du côté du métabolisme: rarement - soif, perte de poids,hyper- ou hypoglycémie (en particulier chez les patients atteints de diabète sucré recevant de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux), une acidose, une augmentation de la TG sérique, du cholestérol, du potassium. , stridor. Des sens: rarement - déficience auditive, acouphènes, diplopie, nystagmus, troubles de la perception visuelle, trouble du goût, odeur, photophobie. Réactions dermatologiques: rarement - photosensibilisation, hyperpigmentation, vesiculo boule eznye vysypaniya.So le système hématopoïétique: rarement - l'anémie, des saignements, pancytopénie, agranulocytose, leucopénie, suppression réversible de l'hématopoïèse médullaire, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, pétéchies, ecchymose, augmentation de prothrombine vremeni.Prochie: douleur thoracique, pharyngite, a augmenté température corporelle, douleur corporelle; rarement - asthénie, frissons, malaise général, épistaxis, transpiration accrue.
Surdose
Après l'application topique d'une dose excessive de Dancil, les yeux doivent être lavés à l'eau claire à la température ambiante. Les données sur les manifestations systémiques du surdosage ne le sont pas.
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des antiacides contenant du calcium, du magnésium ou de l'aluminium, du sucralfate, des préparations contenant des cations divalents ou trivalents, tels que le fer, ou des multivitamines contenant du zinc, il est possible que l'absorption de la quinolone soit altérée, ce qui entraîne une diminution de leur concentration dans le corps. Ces médicaments ne doivent pas être utilisés dans les 2 heures qui précèdent ou dans les 2 heures qui suivent la prise d’ofloxacine. L’utilisation simultanée d’ofloxacine et d’AINS augmente le risque de développement d’un effet stimulant sur le système nerveux central et de convulsions. en équilibre), une augmentation de T1 / 2. Cela augmente le risque d'effets indésirables associés à l'action de la théophylline.Avec l'utilisation simultanée d'ofloxacine avec des antibiotiques bêta-lactames, des aminosides et du métronidazole, une interaction additive a été observée.
Instructions spéciales
À utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Pendant la période de traitement, il est nécessaire de surveiller la glycémie.Avec une thérapie à long terme, il est nécessaire de surveiller périodiquement les fonctions des reins, du foie et l'image du sang périphérique.Lorsque vous utilisez l'ofloxacine, une hydratation suffisante du corps doit être garantie, le patient ne doit pas être exposé aux rayons ultraviolets. Aucune étude à long terme visant à déterminer la cancérogénicité de l'ofloxacine n'a été réalisée, mais plusieurs types d'ofloxacine ont provoqué des arthropathies et des ostéochondroses chez les jeunes animaux. dont les activités sont associées à la nécessité d’une concentration élevée de l’attention et à la rapidité des réactions psychomotrices.
Oui