ダニジルアイドロップ/ br。ボトルキャップ0.3％5 ml N1
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
有効成分
Ofloxacin
リリースフォーム
雫
構成
1mlの液滴には以下が含まれています：活性物質：ofloxacin 3 mg。
薬理効果
フルオロキノロン類の抗菌剤群は広範囲に及ぶ。大部分のグラム陰性細菌に細菌kletkah.Vysokoaktivenにおける酵素DNAジャイレースの閉塞にオフロキサシンの殺菌作用：大腸菌、サルモネラ属、赤痢菌属、プロテウス属、モルガネラのモルガニ、クレブシエラ属.... 、エンテロバクター属（肺炎桿菌を含む）、セラチア属、シトロバクター属、エルシニア属、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、淋菌、髄膜炎菌、マイコプラズマ属、レジオネラ・ニューモフィラ、アシネトバクター属、クラミジアspp.Aktivenだけでなく、いくつかのグラム陽性菌に対して（ブドウ球菌属を含む。、連鎖球菌属、特にβ-溶血性連鎖球菌）.Kオフロキサシン適度に敏感エンテロコッカス・フェカリス、肺炎球菌、シュードモナスspp.K敏感ではない嫌気オフロキサシン細菌（Bacteroides ureolyticusを除く）。β-ラクタマーゼの作用に耐性。
薬物動態
摂取後、胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。吸収の程度に少し影響を与えるが、その速度を遅くすることができます。血漿中のCmaxは2時間後に達成され、タンパク質への結合は25％である。オフロキサシンが広く組織および体液（尿路系の器官、生殖器、前立腺、肺、上部呼吸器官、胆嚢、骨、皮膚）.Vyvoditsya尿不変の形で（24時間で約80％）に分布しています。尿中のオフロキサシン濃度は、最後の投与（300mg 2回/日、14日間）後のほとんどの微生物のMPK90を有意に上回った。活性物質のわずかな部分（約4％）が糞便中に排泄される。 T1 / 2は6時間であり、CCを有する高齢の患者では、平均50ml /分でT1 / 2が13.3時間に増加する可能性がある。
適応症
腹部器官の下気道、耳、咽喉、鼻、皮膚、軟部組織、骨、関節、感染症および炎症性疾患の疾患（細菌性腸炎を除く）を含むオフロキサシン感受性微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患）および小骨盤、腎臓および尿路感染症、前立腺炎、淋病が挙げられる。
禁忌
妊娠、授乳、18歳未満の小児および青年、オフロキサシンまたは他のキノロン誘導体に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
実験的研究では、妊娠および授乳に使用することを禁忌とした。
投与量および投与
個人。毎日の投与量は200〜800mgであり、使用頻度は2回/日である。腎機能障害（CC 20-50 ml /分）の患者では、最初の投与量は200 mgであり、その後24時間ごとに100 mgであり、20 ml / min未満では最初の投与量は200 mgであり、その後48時間ごとに100 mgである。
副作用
消化器系では、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、腹痛、食欲不振、口渇、鼓腸、胃腸管の機能不全、便秘、肝臓壊死、黄疸、肝炎、腸の穿孔、偽膜性大腸炎、胃腸出血、口腔粘膜の崩壊、胸やけ、GGTやLDHを含む肝臓酵素の活性の増加、血清ビリルビンの増加。神経系：不眠症、めまい、疲労、眠気、神経質症;恐怖、不安、認知の変化、うつ病、病的夢、陶酔、幻覚、感覚異常、失神、振戦、錯乱、眼振、自殺思考または試行、失見当識、精神病反応、パラノイア、恐怖症、興奮、末梢ニューロパシー、運動失調、協調障害、錐体外路障害の悪化、スピーチ障害。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、アレルギー性肺炎、アナフィラキシーショック、多形性紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、結節性紅斑、剥離性皮膚炎、毒性表皮壊死、結膜炎の治療に有用である。膣放電;心臓血管系から：まれに - 心停止、浮腫、動脈性高血圧、低血圧、動悸、血管拡張、脳血栓症などがありますが、これらに限定されるものではありません。腎不全、腎炎、血尿、アルブミン尿症、カンジダ尿症などの泌尿器系からの稀な排尿障害、排尿増加、尿閉、無尿症、腎結石多尿症。筋骨格系：まれに関節痛、筋痛、腱炎、筋肉衰弱、重症筋無力症代謝の側面ではめったに喉の渇き、体重減少、ハイパーまたは低血糖症、アシドーシス、血清トリグリセリドの増加、コレステロール、kaliya.So呼吸器系（特ににおける糖尿病の受信インスリンまたは経口血糖降下薬の患者）：まれ - 咳、鼻汁、呼吸不全、呼吸困難、気管支痙攣、感覚をstridor.So：まれ - 損失、耳鳴り、複視、眼振、ビジョンの障害明快、味覚異常、臭い、fotofobiya.Dermatologicheskie反応聞く：めったにを - 感光性、過度の色素沈着、小胞、ブルバードeznye vysypaniya.So造血システム：めったに - 貧血、出血、汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少症、骨髄造血、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、点状出血、斑状出血の可逆的抑制は、プロトロンビンvremeni.Prochieを増加：胸の痛みを、咽頭炎を増加します体温、体の痛み;まれに - 無力症、悪寒、全身倦怠感、鼻出血、発汗増加。
過剰摂取
過剰用量の局所投与後Dantsev準備目室温できれいな水ですすぎ洗いされるべきです。過剰摂取の全身症状に関するデータはない。
他の薬との相互作用
カルシウム、マグネシウムまたはアルミニウムを含む制酸剤、スクラルファート、鉄などの二価または三価カチオンを含む製剤、または亜鉛を含むマルチビタミンと一緒に使用すると、キノロンの吸収が損なわれ、体内濃度が低下する可能性があります。これらの薬物は、前又はオフロキサシンの投与ofloksatsina.Pri同時使用後2時間以内、2時間以内に使用すべきではないとNSAIDは、その血漿中濃度を増加させることができるテオフィリンとCNSとsudorog.Pri同時アプリケーションにアクションを刺激するリスク（Tを増加させます平衡状態で）、T1 / 2の増加である。これは、β-ラクタム抗生物質、アミノグリコシドおよびメトロニダゾールとオフロキサシンteofillina.Pri同時アプリケーションの動作に関連した副作用のリスクは、添加剤の相互作用を示したが増加します。
注意事項
治療および血中グルコースレベルのpecheni.V制御時の腎機能障害を有する患者においては慎重に行うことが必要です。長期の治療では、腎臓、肝臓、末梢血の機能を定期的に監視する必要がありますが、オロキサシンを使用する場合は十分な水分補給が必要であり、紫外線に曝されるべきではありません。 18歳未満の小児および青少年の安全性および有効性は確立されていない自動車および制御機構の運転能力への影響患者の注意によるとその活動は、精神運動反応の注意集中と迅速さの必要性に関連している。
処方箋
はい