Diklovit suppositoires rectaux 10 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Diclofenac
Formulaire de décharge
Suppositoires
La composition
1 supp. Diclofénac sodique 50 mg.
Effet pharmacologique
AINS. Il a un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et anti-agrégant prononcé, dont le mécanisme est dû à l'inhibition de l'activité de la COX-1 et de la COX-2, ce qui perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique et inhibe la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire. Dans les maladies rhumatismales, l'effet anti-inflammatoire et analgésique du diclofénac réduit considérablement la douleur, la raideur matinale et le gonflement des articulations, ce qui améliore leur état fonctionnel. Cela aide à augmenter l'amplitude de mouvement dans les articulations touchées. Avec la douleur traumatique et postopératoire, le médicament réduit la douleur ainsi que la gravité des réactions inflammatoires. Lorsque l'algoménorrhée primaire atténue la douleur et réduit les saignements.
Des indications
- maladies inflammatoires et dégénératives des articulations (notamment la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite juvénile, le rhumatisme psoriasique, l'arthrite goutteuse aiguë et chronique). - lésions rhumatismales des tissus mous. - syndrome douloureux post-traumatique (y compris les contusions, entorses, muscles et tendons traumatiques). - douleurs musculaires et articulaires causées par un effort physique intense. - lumbago. - sciatique. - névralgie. - douleur postopératoire. - algoménorrhée primaire, annexite. - attaques de migraine. - colique rénale et biliaire. - maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures avec syndrome douloureux grave (y compris pharyngite, amygdalite, otite moyenne). - fièvre.
Contre-indications
- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë - saignements du tractus gastro-intestinal, saignements rectaux - altération de la formation de sang d'origine inconnue - hémorroïdes, proctite - "aspirine triade" - grossesse - âge de l'enfant jusqu'à 6 ans - hypersensibilité au diclofène-sodium, acide acétylsalicylique et autre - . Avec prudence, prescrit en cas de porphyrie hépatique aiguë induite, d'altération de la fonction rénale et du foie, d'insuffisance cardiaque, pendant l'allaitement (allaitement).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Diklovit est contre-indiqué pendant la grossesse.
Posologie et administration
Les adultes nomment 1 soupe. (50 mg) 2 fois / jour. La dose quotidienne maximale est de 150 mg (3 soupes.). Crises de migraine: 100 mg (2 soupes.) Dès les premiers signes d’une crise. Si nécessaire, re-nommez 100 mg (2 soupes.). S'il est nécessaire de poursuivre le traitement dans les jours suivants, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 150 mg (3 soupes.) Par jour. Les suppositoires sont introduits dans le rectum après un nettoyage spontané des intestins ou après un lavement nettoyant. Après l'administration, le patient doit rester allongé pendant 20 à 30 minutes. La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin, en fonction de la gravité de la maladie.
Effets secondaires
Sur le système digestif: gastralgie, nausée, vomissement, diarrhée, douleur à l'estomac, dyspepsie, constipation, flatulence, anorexie, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, saignements gastro-intestinaux, hépatite (y compris jaunisse), hépatite fulminante, pancréatite colite non spécifique avec saignement, exacerbation de la colite ulcéreuse ou de la maladie de Crohn. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, fatigue, troubles de la perception, paresthésie, perte de mémoire, perte d'orientation, diminution de l'acuité visuelle, diplopie, perte auditive, acouphènes, insomnie, irritabilité, convulsions, dépression, anxiété, cauchemars, tremblements, réactions psychotiques, troubles du goût. Système urinaire: insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire. Du système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplastique. Réactions dermatologiques: éruptions cutanées, éruptions bulleuses, eczéma, érythème polymorphe, dermatite exfoliative, alopécie, purpura. Réactions allergiques: bronchospasme, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), purpura allergique, photosensibilisation, réactions anaphylactiques systémiques (y compris choc). Autres: œdème, impuissance, douleur thoracique, palpitations, augmentation de la pression artérielle. Réactions locales: irritation de la membrane muqueuse du côlon, écoulement muqueux avec du sang, douleur lors de la défécation.Les effets secondaires résultants dépendent de la sensibilité individuelle, de l’ampleur de la dose appliquée et de la durée du traitement.
Instructions spéciales
Sur le système digestif: gastralgie, nausée, vomissement, diarrhée, douleur à l'estomac, dyspepsie, constipation, flatulence, anorexie, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, saignements gastro-intestinaux, hépatite (y compris jaunisse), hépatite fulminante, pancréatite colite non spécifique avec saignement, exacerbation de la colite ulcéreuse ou de la maladie de Crohn. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, fatigue, troubles de la perception, paresthésie, perte de mémoire, perte d'orientation, diminution de l'acuité visuelle, diplopie, perte auditive, acouphènes, insomnie, irritabilité, convulsions, dépression, anxiété, cauchemars, tremblements, réactions psychotiques, troubles du goût. Système urinaire: insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire. Du système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, anémie aplastique. Réactions dermatologiques: éruptions cutanées, éruptions bulleuses, eczéma, érythème polymorphe, dermatite exfoliative, alopécie, purpura. Réactions allergiques: bronchospasme, urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), purpura allergique, photosensibilisation, réactions anaphylactiques systémiques (y compris choc). Autres: œdème, impuissance, douleur thoracique, palpitations, augmentation de la pression artérielle. Réactions locales: irritation de la membrane muqueuse du côlon, écoulement muqueux avec du sang, douleur lors de la défécation. Les effets secondaires résultants dépendent de la sensibilité individuelle, de l’ampleur de la dose appliquée et de la durée du traitement.
Oui