Essentiale Forte N Capsules 300 mg N100
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Phospholipides
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
1 capsule contient: Substance active: phospholipides de soja contenant 76% de (3-sn-phosphatidyl) choline (synonymes - phospholipides essentiels, EPL) 300 mg; Substances auxiliaires: graisses solides - 57 000 mg, huile de soja - 36 000 mg, huile de ricin hydrogénée - 1.600 mg, 96% d'éthanol - 8.100 mg, éthylvanilline - 1.500 mg, 4-méthoxyacétophénone - 0.800 mg, α-tocophérol - 0.750 mg; composition de la gélule: 67,945 mg, eau purifiée - 11,495 mg, dioxyde de titane ( E171) - 0,830 mg, oxyde de colorant jaune de fer (E172) - 2,075 mg, oxyde de colorant noir (E172) - 0,332 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,198 mg de sulfate de lauryle de sodium - 0,125 mg.
Effet pharmacologique
Les phospholipides essentiels sont les principaux éléments de la structure de la membrane des cellules et des organites cellulaires. Dans les maladies du foie, les membranes des cellules du foie et de leurs organites sont toujours endommagées, ce qui entraîne une activité altérée des enzymes et des systèmes récepteurs associés, une détérioration de l'activité fonctionnelle des cellules du foie et une capacité réduite de régénération. Phospholipides faisant partie du médicament Essentiale; Forte H, leur structure chimique correspond aux phospholipides endogènes, mais surpasse en activité les phospholipides endogènes en raison de leur teneur plus élevée en acides gras polyinsaturés (essentiels). L'intégration de ces molécules de haute énergie dans les parties endommagées des membranes cellulaires des hépatocytes rétablit l'intégrité des cellules du foie et contribue à leur régénération. Les doubles liaisons Cis de leurs acides gras polyinsaturés empêchent l'arrangement parallèle des chaînes hydrocarbonées dans les phospholipides des membranes cellulaires, la structure phospholipidique des membranes cellulaires des hépatocytes est relâchée, ce qui augmente leur fluidité et leur élasticité, améliore leur métabolisme. Les blocs fonctionnels qui en résultent augmentent l'activité des enzymes fixées sur les membranes et contribuent à la voie physiologique normale des processus métaboliques les plus importants., Les phospholipides, qui font partie de la préparation Essentiale; forte, réguler le métabolisme des lipoprotéines, transférer les graisses neutres et le cholestérol vers les sites d’oxydation, principalement en raison de la capacité accrue des lipoprotéines de haute densité à se lier au cholestérol; et préservation de la structure cellulaire du foie et des systèmes enzymatiques dépendants des phospholipides,ce qui empêche finalement la formation de tissu conjonctif dans le foie et contribue à la restauration naturelle des cellules du foie .; Avec l'excrétion de phospholipides dans la bile, une diminution de l'indice lithogénique et une stabilisation de la bile se produisent.
Pharmacocinétique
Absorption, distribution, métabolisme: Plus de 90% des phospholipides ingérés sont absorbés dans l'intestin grêle. La plupart d'entre elles sont clivées par la phospholipase A en 1-acyl-lysophosphatidylcholine, dont 50% sont immédiatement soumises à une acétylation inverse dans la phosphatidylcholine polyinsaturée au cours du processus d'absorption dans la muqueuse intestinale. Cette phosphatidylcholine polyinsaturée avec un flux lymphatique pénètre dans le sang et pénètre dans le foie, principalement sous une forme à haute densité associée à des lipoprotènes.Les études de pharmacocinétique chez l'homme ont été réalisées à l'aide de diolène-phosphatidylcholine (3H et 14C) marquée de manière radioactive. La partie choline a été marquée avec 3H, et le résidu d'acide linoléique avait 14C comme marqueur.La Cmax 3H est atteinte 6-24 heures après l'administration et correspond à 19,9% de la dose prescrite. T1 / 2 du composant choline est de 66 heures; Cmax14C est atteinte après 4 -12 heures après l'administration et correspond à 27,9% de la dose prescrite. T1 / 2 de ce composant est de 32 heures; Les deux isotopes sont absorbés à plus de 90% par l'intestin; Excrétion; Dans les fèces, 2% de la dose administrée de 3H et 4,5% de la dose de 14C administrée sont détectés, dans l'urine - 6% de 3H et seulement le montant minimum est 14C.
Des indications
- hépatite chronique; - cirrhose du foie; - dégénérescence graisseuse du foie d'étiologies diverses; - lésions hépatiques toxiques; - hépatite alcoolique; - fonction hépatique anormale dans d'autres maladies somatiques; - toxicose de grossesse; - prévention de la récurrence de la formation de calculs biliaires; - le psoriasis (en tant que moyen de traitement adjuvant); - syndrome de radiation.
Contre-indications
- âge des enfants jusqu'à 12 ans (manque de preuves suffisantes); - hypersensibilité connue à la phosphatidylcholine ou à d’autres composants auxiliaires du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Peut-être que l'utilisation du médicament pendant la grossesse selon les indications
Posologie et administration
À l'intérieur Les gélules doivent être avalées entières, en buvant beaucoup d'eau (environ 1 tasse).; Pour les adolescents de plus de 12 ans et pesant plus de 43 kg, ainsi que pour les adultes Essentiale; Forte H est recommandé de prendre 2 capsules 3 fois / jour avec les repas.En règle générale, la durée d'utilisation n'est pas limitée.
Effets secondaires
Essentiale forte N. est généralement bien toléré. Aux fins de l'évaluation, les définitions suivantes sont utilisées: très souvent (plus de 1/10), souvent (plus de 1/100 à moins de 1/10), rarement (plus de 1/1000 à moins de 1/100); rarement (plus de 1/10 000 à moins de 1/1 000), très rarement (moins de 1/10 000), fréquence inconnue (selon les données disponibles, il est impossible d'établir la fréquence; apparition).; Du côté du système digestif: peut-être; selles, diarrhée; allergie; réactions: dans de très rares cas, des allergies cutanées sont possibles; réactions (éruption cutanée, exanthème , Urticaire, prurit).
Surdose
À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas décrite.