Fervex en poudre pour préparer une solution de citron sans sucre 4,95 g 8 pcs

Paracétamol + Pheniramine + Acide Ascorbique

Poudre

Paracétamol (Paracetamolum) 500 mg; Pheniraminum (Pheniraminum) 25 mg; Acide ascorbique (Acidum ascorbinicum) 200 mg. Excipients: mannitol; acide citrique anhydre; La povidone; citrate trimagnitique anhydre; l'aspartame; arôme citron-rhum (antilles)

Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique, qui est associé à son effet sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus; élimine les maux de tête et autres types de douleur, réduit la fièvre. L'acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus redox, du métabolisme des glucides, de la coagulation sanguine, de la régénération tissulaire, de la synthèse de GCS, du collagène et du procollagène; normalise la perméabilité capillaire. Il augmente la résistance du corps, qui est associée à la stimulation du système immunitaire. La phéniramine, un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H1, réduit la rhinorrhée, la congestion nasale, les éternuements, les larmoiements, les démangeaisons et les rougeurs des yeux.

Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma est atteinte 10 à 60 minutes après l'ingestion. Distribué dans la plupart des tissus corporels. Passe à travers une barrière placentaire, il est alloué avec du lait maternel. Aux concentrations thérapeutiques, la liaison aux protéines plasmatiques est faible, mais augmente avec l’augmentation de la concentration. Soumis au métabolisme primaire dans le foie. Excrété principalement dans l'urine sous forme de glucuronides et de sulfates. T1 / 2 est de 1 à 3 heures; Phéniramine; La Cmax plasmatique est atteinte en environ 1 à 2 heures et demie, la phéniramine T1 / 2 - 16 à 19 heures et 70 à 83% de la dose est éliminée de l'organisme par les urines, sous forme de métabolites ou sous Acide ascorbique. Bien absorbé dans le tube digestif. Tmax après ingestion - 4 heures, métabolisé principalement dans le foie. Excrété par les reins, par les intestins, avec transpiration - sous forme de métabolites.

Maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe) accompagnées de forte fièvre, de frissons et de fièvre, de maux de tête, de nez qui coule, de congestion nasale, d’éternuements et de douleurs musculaires.

Hypersensibilité au paracétamol, à l’acide ascorbique, àPheniramine ou tout autre composant de la drogue; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë); insuffisance rénale; hypertension portale; l'alcoolisme; déficit de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'âge d'enfant (jusqu'à 15 ans); grossesse (trimestres I et III) et allaitement.

Contre-indiqué

Posologie et administration

À l'intérieur, dissoudre complètement dans un verre (200 ml) d'eau tiède (50–60 ° C), boire immédiatement la solution obtenue. Il est préférable de prendre le médicament entre les repas. 1 sac 2 à 3 fois par jour. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients âgés, l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 8 heures; La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et pas plus de 3 jours comme antipyrétique.

Les médicaments sont bien tolérés aux doses recommandées. Nausée, douleur dans la région épigastrique, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème). Rarement - troubles sanguins (anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie), sécheresse de la bouche, parésie d'accommodation, rétention urinaire, somnolence. En cas d'utilisation prolongée (à des doses considérablement plus élevées que celles recommandées), le risque d'insuffisance hépatique et rénale augmente, il est donc nécessaire de contrôler la qualité du sang périphérique. Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin. Si des effets indésirables apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Les symptômes d'un surdosage causé par le paracétamol: peau pâle, perte d'appétit, nausée, vomissements; hépatonécrose (la sévérité de la nécrose due à l'intoxication dépend du degré de surdosage). Les effets toxiques chez les adultes sont possibles après la prise de plus de 10–15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation de la PV (12–48 heures après l'ingestion); Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît entre 1 et 6 jours. Rarement, l'insuffisance hépatique évolue à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire). Traitement: dans les 6 premières heures après un surdosage, un lavage gastrique, l'introduction des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion-méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de la N-acétylcystéine 12 heures plus tardLa nécessité pour les activités thérapeutiques supplémentaires (administration ultérieure de la méthionine, / dans l'administration de N-acétylcystéine) est déterminée la concentration de paracétamol dans le sang, et le temps écoulé après l'administration.

L'éthanol renforce l'effet sédatif des antihistaminiques. Les antidépresseurs, les médicaments antiparkinsoniens, les antipsychotiques (dérivés de la phénothiazine) augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, bouche sèche, constipation). GCS augmente le risque de développer un glaucome. Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer des intoxications sévères avec une légère surdose. L'éthanol contribue au développement de la pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique. Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

distorsions possibles dans les tests de laboratoire pour la détermination quantitative de la concentration d'acide urique et de glucose dans le plasma. Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le paracétamol ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées, ni à la consommation de personnes sujettes à une consommation chronique d'alcool. Le risque de lésion hépatique augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. En outre, pour Fervex citron sans sucre: le médicament ne contient pas de sucre et peut être utilisé par les patients atteints de diabète.