Fervex w proszku do przygotowania roztworu cytryny bez cukru 4,95 g 8 sztuk
Condition: New product
999 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Paracetamol + Pheniramine + Kwas askorbinowy
Formularz zwolnienia
Proszek
Skład
Paracetamol (Paracetamolum) 500 mg; Pheniraminum (Pheniraminum) 25 mg; Kwas askorbinowy (Acidum ascorbinicum) 200 mg. Substancje pomocnicze: mannitol; bezwodny kwas cytrynowy; Powidon; bezwodny cytrynian trimagatyny; aspartam; smak cytrynowy (antilles)
Efekt farmakologiczny
Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, które jest związane z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu; eliminuje bóle głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.; Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizmu węglowodanów, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, syntezy GCS, kolagenu i prokolagenu; normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych. Zwiększa odporność organizmu, co jest związane ze stymulacją układu odpornościowego. Fenaminina, bloker receptorów H1-histaminowych, zmniejsza wyciek z nosa, przekrwienie nosa, kichanie, łzawienie, swędzenie i zaczerwienienie oczu.
Farmakokinetyka
Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax w osoczu występuje w ciągu 10-60 minut po spożyciu. Występuje w większości tkanek ciała. Przechodzi przez barierę łożyskową, przydziela się ją z mlekiem matki. W stężeniach terapeutycznych wiązanie z białkami osocza jest niskie, ale wzrasta wraz ze wzrostem stężenia. Poddany metabolizmowi pierwotnemu w wątrobie. Wydalany głównie z moczem w postaci glukuronidów i siarczanów. T1 / 2 wynosi od 1 do 3 godzin; Fenotamina: Cmax fenylaminy w osoczu osiągany jest w ciągu około 1-2,5 godziny, Fenigamina T1 / 2 - 16-19 godzin, 70-83% dawki wydalane jest z organizmu przez mocz jako metabolity lub w postaci niezmienionej; Kwas askorbinowy. Dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Tmax po spożyciu - 4 godziny, metabolizowany głównie w wątrobie. Wydalany przez nerki, przez jelita, z potem - niezmieniony i w postaci metabolitów.
Wskazania
Zakaźne choroby zapalne (SARS, grypa), któremu towarzyszy wysoka gorączka, dreszcze i gorączka, ból głowy, nieżyt nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, kichanie i ból mięśni.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy,Fenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku; erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego (w fazie ostrej); niewydolność nerek; nadciśnienie wrotne; alkoholizm; niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; wiek dzieci (do 15 lat); ciąża (I i III trymestr) i laktacja.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, całkowicie rozpuszczony w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C), natychmiast wypij powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami. 1 torebka 2-3 razy dziennie. Przerwa między dawkami leku powinna wynosić co najmniej 4 h. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku przerwa między dawkami leku powinna wynosić co najmniej 8 godzin; Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem wynosi nie więcej niż 5 dni, gdy przepisywany jest jako środek znieczulający i nie dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.
Efekty uboczne
Leki są dobrze tolerowane w zalecanych dawkach. Nudności, bóle w okolicy nadbrzusza, reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy). Rzadko - zaburzenia krwi (niedokrwistość, trombocytopenia, methemoglobinemia), suchość w jamie ustnej, niedowład mieszkaniowy, zatrzymanie moczu, senność. Przy długotrwałym stosowaniu (w dawkach znacznie wyższych niż zalecane) zwiększa się prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej. Wszystkie działania niepożądane leku należy zgłaszać lekarzowi. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania spowodowane paracetamolem: bladość skóry, utrata apetytu, nudności, wymioty; hepatonekroza (nasilenie martwicy z powodu zatrucia zależy od stopnia przedawkowania). Działanie toksyczne u dorosłych jest możliwe po przyjęciu ponad 10-15 g paracetamolu: zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, zwiększenie PV (12-48 godzin po spożyciu); Szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby występuje po 1-6 dniach. Rzadko, niewydolność wątroby rozwija się z prędkością błyskawicy i może być skomplikowana z powodu niewydolności nerek (martwica kanalików). Leczenie: w ciągu pierwszych 6 godzin po przedawkowaniu, płukanie żołądka, podawanie dawców SH i prekursorów syntezy glutation-metionina 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteina 12 godzinPotrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny we wprowadzaniu N-acetylocysteiny) jest określona przez stężenie paracetamolu we krwi, jak również czas, który minął od jej przyjęcia.
Interakcje z innymi lekami
Etanol wzmaga działanie uspokajające leków przeciwhistaminowych. Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). GCS zwiększa ryzyko rozwoju jaskry. Induktory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć z niewielkim przedawkowaniem. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Paracetamol zmniejsza skuteczność leków o działaniu moczopędnym.
Instrukcje specjalne
Być może zniekształcenie wskaźników badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu stężenia kwasu moczowego i glukozy w osoczu. Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować osoby podatne na przewlekłe spożycie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z alkoholową hepatozą. Dodatkowo w przypadku cytryny Fervex bez cukru: lek nie zawiera cukru i może być stosowany przez pacjentów cierpiących na cukrzycę.