砂糖を含まないレモン溶液を調製するためのFervex粉末4.95g 8個
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有効成分
パラセタモール+フェニラミン+アスコルビン酸
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パウダー
構成
パラセタモール（Paracetamolum）500mg;フェニラミナム（Pheniraminum）25mg;アスコルビン酸（Acidum ascorbinicum）200mg。賦形剤：マンニトール;無水クエン酸;ポビドン;無水クエン酸トリマチック酸;アスパルテーム;レモンラムフレーバー（アンティル）
薬理効果
パラセタモールは鎮痛および解熱効果を有し、これは視床下部の体温調節センターへのその効果に関連する。頭痛や他のタイプの痛みを取り除き、発熱を減らします。アスコルビン酸（ビタミンC）は酸化還元プロセス、炭水化物代謝、血液凝固、組織再生、GCS、コラーゲンおよびプロコラーゲンの合成に関与している。毛細管透過性を正常化する。それは、免疫系の刺激に関連する身体の抵抗力を増加させます。フェニラミンは、H1-ヒスタミン受容体の遮断薬であり、鼻漏、鼻の鬱血、くしゃみ、裂傷、かゆみ、目の赤みを軽減します。
薬物動態
パラセタモールは胃腸管から急速かつほぼ完全に吸収される。摂取後10〜60分で血漿中のCmaxに達する。ほとんどの体の組織に分布しています。胎盤の障壁を通って、それは母乳で割り当てられます。治療濃度では、血漿タンパク質の結合は低いが、濃度の増加とともに増加する。肝臓における一次代謝を受ける。主に尿中にグルクロニドおよび硫酸塩の形で排泄される。 T1 / 2は1〜3時間である。フェニラミン;血漿中のフェニラミンCmaxは約1-2.5時間に達する。フェニラミンT1 / 2 - 16-19時間。用量の70〜83％が、代謝産物として尿を介して体内から取り除かれるか、または変化しない。アスコルビン酸。消化管によく吸収されます。摂取後のTmax - 4時間。主に肝臓で代謝される。腎臓から、腸を通って、汗で - 変わらず、代謝産物の形で排泄される。
適応症
高熱、悪寒、発熱、頭痛、鼻炎、鼻づまり、くしゃみ及び筋肉痛を伴う感染性炎症性疾患（SARS、インフルエンザ）。
禁忌
パラセタモール、アスコルビン酸、フェニラミンまたは薬の他の成分;びらん、潰瘍性病変GIT（悪化）腎不全;門脈圧亢進症;アルコール依存症;酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損;子供の年齢（15歳まで）;妊娠（IおよびIII期）および泌乳。
妊娠中および授乳中に使用する
禁忌
投与量および投与
内部は、温水（50〜60℃）のガラス（200ml）に完全に溶解し、直ちに得られた溶液を飲む。食事の間に薬を飲む方が良いです。 1日2〜3回袋。肝機能や腎機能障害のある患者、高齢者の患者では、薬物の投与間隔は少なくとも8時間でなければなりません。医師に相談することなく治療期間は、麻酔薬として処方された場合は5日を超えず、解熱薬として処方される場合は3日を超えない。
副作用
薬は推奨用量で十分に許容される。吐き気、上腹部の痛み、アレルギー反応（皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫）。まれに - 血液疾患（貧血、血小板減少症、メトヘモグロビン血症）、口渇、調節不全、尿貯留、眠気。 （用量で推奨よりも有意に高い）長時間使用して、肝臓及び腎臓の可能性を増大させる末梢血画像のモニタリングを必要とします。薬の副作用はすべて医師に報告しなければなりません。有害反応が起きた場合は、飲み終えて医師に相談してください。
過剰摂取
パラセタモールによって引き起こされる過剰摂取の症状：皮膚の蒼白、食欲不振、吐き気、嘔吐。 gepatonekroz（中毒の重症度による壊死が程度の過剰摂取によって異なります）。成人における毒性効果は、パラセタモール以上10〜15グラム受信した後ことが可能である：上昇肝トランスアミナーゼを、（投与後12〜48時間後）MFを増加させます。肝障害の詳細な臨床像は1-6日後に起こる。まれに、肝不全は雷の速さで発症し、腎不全（管状壊死）によって複雑になる可能性があります。処置：過剰投与後の最初の6時間、胃洗浄、SH群ドナーおよびグルタチオンメチオニン合成の前駆体の導入（過剰投与の8〜9時間後）、およびN-アセチルシステインの12時間後さらなる治療措置（N-アセチルシステインの導入中/導入におけるさらなるメチオニンの導入）の必要性は、血液中のパラセタモールの濃度、およびそれをとってから経過した時間によって決定される。
他の薬との相互作用
エタノールは抗ヒスタミン薬の鎮静効果を高める。抗うつ薬、抗パーキンソン薬、抗精神病薬（フェノチアジン誘導体）は、副作用（尿貯留、口渇、便秘）のリスクを増加させます。 GCSは緑内障を発症するリスクを増大させる。肝臓（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）におけるミクロソーム酸化の誘導物質は、ヒドロキシル化された活性代謝産物の産生を増加させ、少量の過量で重度の中毒を発症させる。エタノールは急性膵炎の発症に寄与する。ミクロソーム酸化（シメチジンを含む）の阻害剤は、肝毒性作用のリスクを低下させる。パラセタモールは尿酸排泄促進薬の有効性を低下させる。
注意事項
おそらく、血漿中の尿酸およびグルコースの濃度の定量的測定における実験室試験の指標の歪み。肝臓への有毒な損傷を避けるために、パラセタモールは、アルコール飲料の摂取と組み合わせてはならず、また慢性的なアルコール消費を起こしやすい人々によって摂取されるべきではない。アルコール性肝炎の患者では、肝障害の危険性が増加する。さらに、砂糖を含まないFervexレモンの場合、糖尿病に罹患した患者には砂糖を含まず、使用することができます。