Klaforan puis pour la préparation d'une solution par voie intraveineuse intramusculaire flacon N1
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Céfotaxime
La composition
1 fl. Céfotaxime sodique 1,048 g, ce qui correspond au contenu en céfotaxime 1 g. Excipients: hyprolose (Clucel LF) 2,4 mg, mannitol (D-mannitol) 21 mg, Croscarmellose sodique (Prémellose) 5,4 mg, cellulose microcrystalline 48,4 mg, dioxyde de silicium colloïdal ) 1 mg, monohydrate de stéarate de magnésium, 1,8 mg. La composition de la coque: opadry II blanc 10 mg (alcool polyvinylique 4 mg, dioxyde de titane 2,5 mg, macrogol (polyéthylèneglycol) 2,02 mg, talc 1,48 mg).
Effet pharmacologique
Pharmacocinétique
Des indications
Céphalosporines semi-synthétiques de génération III du groupe III à usage parentéral. Effet bactéricide. Il a un large spectre d'action. Résistant à la plupart des # 946.-lactamases. Klaford est actif contre Aeromonas hydrophila, Bacillus subtilis, Bordetella pertussis, Borrelia borgia, (la sensibilité dépend des données épidémiologiques et du niveau de résistance dans chaque pays), Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Haemophilus spp. (y compris les souches productrices et ne produisant pas de pénicillinase, y compris celles résistantes à l’ampicilline), Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, souches de Staphylococcus spp sensibles à la méthicilline. (y compris les souches produisant et ne produisant pas de pénicillinase), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (y compris les souches produisant et ne produisant pas de pénicillinase), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, une partie du prince, (y compris Streptococcus pneumoniae), Salmonella spp., Serratia spp. (la sensibilité dépend des données épidémiologiques et du niveau de résistance dans chaque pays), Shigella spp., Veillonella spp., Yersinia spp. (La sensibilité dépend des données épidémiologiques et du niveau de résistance dans chaque pays). La substance anti-acétylobactéries, Acidobacter
Contre-indications
Le médicament est administré in / m ou / in (sous forme d'injection lente ou de perfusion). Chez les adultes ayant une fonction rénale normale et une gonorrhée simple, Claforan est prescrit à une dose de 0,5 à 1 g une fois. En cas d’infections simples, de gravité modérée, Claforan est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse en une dose unique de 1 à 2 g avec un intervalle de temps de 8 à 12 heures. La dose quotidienne est de 2 à 6 g. Dans les infections graves, Claforan est administré par voie intraveineuse en une dose unique de 2 g, l’intervalle entre les injections étant de 6 à 8 heures. dose quotidienne - 6-8 g Dans les cas où l'infection est provoquée par des souches insuffisamment sensibles, le test de sensibilité aux antibiotiques est le seul moyen de confirmer l'efficacité de Claforan.Pour les adultes atteints d'insuffisance rénale (CC 10 ml / min ou moins), une dose unique est réduite de 2 fois, l'intervalle entre les injections n'est pas modifié, tandis que la dose quotidienne est également réduite de 2 fois. Dans les cas où le contrôle de qualité ne peut pas être mesuré, il peut être calculé à partir du taux de créatinine sérique à l'aide de la formule Cockroft pour adultes. Pour les hommes: poids corporel (kg) x (140 ans) QC (ml / min) = ----------------------------- --------, 72 x créatinine sérique (mg / dL) ou poids corporel (kg) x (140 ans) CQ (ml / min) = ------------- ------------------------------. 0,814 x créatinine sérique (mcmol / l) Pour les femmes: CC (ml / min) = 0,85 x indicateur pour les hommes. Les patients sous hémodialyse se voient prescrire 1 à 2 g / jour, en fonction de la gravité de l'infection. Le jour de la dialyse, Klaforan est administré après la fin de la procédure. Chez les enfants nés prématurément (jusqu'à 1 semaine de vie), la dose quotidienne de Claforan est de 50-100 mg / kg par voie intraveineuse, divisée en 2 administrations espacées de 12 heures. 150 mg / kg par voie intraveineuse, divisés en 3 administrations espacées de 8 heures Chez les enfants pesant jusqu'à 50 kg, la dose quotidienne de Claforan est de 50 à 100 mg / kg, administrée pendant / à l'intérieur d'un intervalle de 6 à 8 heures. La dose quotidienne ne doit jamais dépasser 2 g. méningite, il est possible d’augmenter la dose quotidienne de 2 fois. Pour les enfants pesant 50 kg ou plus, le médicament est prescrit dans la même dose que les adultes. L'administration de médicament V / m avec une solution de lidocaïne à 1% est strictement contre-indiquée chez les enfants de moins de 2,5 ans. Afin de prévenir le développement d’infections postopératoires avant la chirurgie lors d’une anesthésie de induction, le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse à la dose de 1 g, en administration répétée 6 à 12 heures après la chirurgie. Lors de la réalisation d'une césarienne, au moment de l'application des clamps sur la veine ombilicale, Klaforan est injecté à une dose de 1 g, puis, après 6-12 heures, 1 g de Klaforan sont injectés v / m ou v / v. La durée du traitement est définie individuellement. Règles de préparation des solutions injectables Pour préparer une solution à administrer par voie intraveineuse, dissoudre la poudre avec de l'eau stérile pour injection en quantité de 4 ml pour 1 g et de 10 ml pour 2 g. . L'utilisation de la lidocaïne comme solvant dans / dans l'introduction de Claforan est strictement contre-indiquée. Pour préparer une solution pour l'introduction sur ou dans l'introduction, 1 g ou 2 g de poudre sont dissous dans 40 à 100 ml d'eau stérile pour préparations injectables ou d'une solution pour perfusion.L'injection est réalisée lentement pendant 3-5 minutes, en raison du développement possible d'arythmies mettant la vie en danger, avec l'introduction de Cefotaxime à travers le cathéter veineux central. Pour les perfusions, les solutions suivantes peuvent être utilisées (concentration de céfotaxime 1 g / 250 ml): eau pour injection, solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de dextrose à 5% (glucose), solution de Ringer, solution de lactate de sodium, ainsi qu'une solution pour hémaccels, ionostéryle, macrodex 6%, reomacrodex 12%, tutofuzine V. Il est nécessaire de garantir l’asepsie lors de la dissolution de la matière sèche pour injection et de la préparation de solutions pour injection, en particulier si le médicament dilué n’est pas administré immédiatement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Avant de prescrire Claforan, il faut recueillir les antécédents allergiques, notamment en ce qui concerne les indications de diathèse allergique et les réactions d'hypersensibilité aux antibiotiques bêta-lactamines. Allergie croisée connue entre les pénicillines et les céphalosporines, qui survient dans 5 à 10% des cas. Chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques à la pénicilline, le médicament est utilisé avec une extrême prudence. L'utilisation de Claforan est strictement contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité immédiate aux céphalosporines. En cas de doute, la présence d'un médecin lors de la première injection du médicament est nécessaire en raison d'une éventuelle réaction anaphylactique. En cas de réactions d'hypersensibilité, le médicament est annulé. Une colite pseudomembraneuse peut survenir au cours des premières semaines de traitement, entraînant une diarrhée sévère et prolongée. Le diagnostic est confirmé par coloscopie et / ou examen histologique. Cette complication est considérée comme très grave. Klaforan est immédiatement arrêté et un traitement adéquat est prescrit (y compris l'administration orale de vancomycine ou de métronidazole). Avec l'utilisation simultanée de Claforan et de médicaments potentiellement néphrotoxiques (antibiotiques aminoglycosides, diurétiques), il est nécessaire de surveiller la fonction rénale (en raison du risque d'action néphrotoxique). Les patients qui doivent limiter leur consommation de sodium doivent prendre en compte la teneur en sodium du sel de sodium de céfotaxime (48,2 mg / g).Au cours de la période de traitement, un faux test de Coombs peut survenir. Au cours de la période de traitement, il est recommandé d’utiliser les méthodes de la glucose-oxydase pour déterminer le taux de glucose dans le sang, en raison de l’apparition de résultats faussement positifs lors de l’utilisation de réactifs non spécifiques. Le taux d'administration du médicament doit être contrôlé. Contrôle des paramètres de laboratoire Avec la durée du traitement médicamenteux sur 10 jours, il est nécessaire de surveiller l’image du sang périphérique. En cas de neutropénie, le traitement doit être interrompu.
Effets secondaires
En cas d'utilisation simultanée avec Claforan, le probénécide retarde l'excrétion et augmente les concentrations plasmatiques de céfotaxime. L'utilisation simultanée de Claforan peut potentialiser l'effet néphrotoxique des médicaments ayant un effet néphrotoxique. Interaction pharmaceutique La solution de Clarafan est incompatible avec les solutions d'autres antibiotiques (y compris les aminosides) dans la même seringue ou solution pour perfusion.
Instructions spéciales
En cas d'utilisation simultanée avec Claforan, le probénécide retarde l'excrétion et augmente les concentrations plasmatiques de céfotaxime. L'utilisation simultanée de Claforan peut potentialiser l'effet néphrotoxique des médicaments ayant un effet néphrotoxique. Interaction pharmaceutique La solution de Clarafan est incompatible avec les solutions d'autres antibiotiques (y compris les aminosides) dans la même seringue ou solution pour perfusion.
Oui