Klaforan następnie do przygotowania roztworu dożylnie domięśniowo NI fiolki
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Cefotaksym
Skład
1 fl. cefotaksym sodowy 1,048 g, co odpowiada zawartości cefotaksymu 1 g pomocnicze: giproloza (klutsel LF) 2,4 mg mannit (D-mannit) oraz 21 mg kroskarmelozy sodu (primelloza) 5,4 mg Mikrokrystaliczna celuloza 48,4 mg koloidalnego ditlenku krzemu (Aerosil® ) 1 mg, monohydrat stearynianu magnezu 1,8 mg. Skład powłoki: Opadry II White 10 mg (4 mg alkoholu poliwinylowego, 2,5 mg dwutlenku tytanu, makrogol (glikol polietylenowy), 2,02 mg talk 1,48 mg).
Efekt farmakologiczny
Farmakokinetyka
Wskazania
Semsyntetyczne cefalosporyny III generacji z grupy antybiotyków do stosowania pozajelitowego. Działanie bakteriobójcze. Ma szerokie spektrum działania. Odporny na większość & # 946.-Laktamazę. Klaforan aktywne wobec Aeromonas hydrophila, Bacillus subtilis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Citrobacter diversus, perfringens, Clostridium, Corynebacterium diphtheriae, Escherichia coli, Enterobacter spp. (czułość zależy od danych epidemiologicznych i poziomu oporności w każdym konkretnym kraju), Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Haemophilus spp. (Obejmujące szczepy wytwarzające i nie wytwarzającego penicylinazy, w tym opornych na ampicylinę), Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, szczepy wrażliwe na metycylinę Staphylococcus spp. (Obejmujące szczepy wytwarzające i nie produkującym penicylinazę), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (obejmujące szczepy wytwarzające i nie wytwarzającego penicylinazy), Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae), Salmonella spp., Serratia spp. (wrażliwość zależy od danych epidemiologicznych i poziomu oporności w poszczególnych krajach), Shigella spp., Veillonella spp., Yersinia spp. (Czułość zależy od danych epidemiologicznych i od poziomu oporu w poszczególnych krajach). Do lekoopornych Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, szczepy odporne na metycylinę Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Gram-ujemne bakterie beztlenowe.
Przeciwwskazania
Lek podaje się w / ml lub w (w postaci powolnej iniekcji lub wlewu). Dorośli z prawidłową czynnością nerek z nieskomplikowaną rzeżączką, Claforan jest przepisywany jako dawka i / m w dawce 0,5-1 g raz. W przypadku niepowikłanych zakażeń o umiarkowanym nasileniu, Claforan podaje się domięśniowo lub dożylnie w pojedynczej dawce 1-2 g w odstępie 8-12 godzin. dzienna dawka wynosi 2-6 g. W ciężkich zakażeniach Claforan podaje się dożylnie w pojedynczej dawce 2 g, przerwa pomiędzy wstrzyknięciami wynosi 6-8 godzin. Dzienna dawka - 8/6 W przypadku, gdy zakażenie jest wywołane przez wrażliwe szczepy niedostatecznie, test do oznaczania wrażliwości na antybiotyki - jedynym sposobem w celu potwierdzenia skuteczności klaforan.W przypadku osób dorosłych z zaburzeniami czynności nerek (CC 10 ml / min lub mniej), pojedyncza dawka jest zmniejszana 2 razy, przerwa między wstrzyknięciami nie ulega zmianie, a dawka dzienna jest również zmniejszana 2-krotnie. W przypadkach, w których nie można zmierzyć QC, można ją obliczyć na podstawie poziomu kreatyniny w surowicy, stosując formułę Cockroft dla dorosłych. Dla mężczyzn: masa ciała (kg) x (140-lat) QC (ml / min) = ----------------------------- --------, 72 x stężenie kreatyniny w surowicy (mg / dL) lub masa ciała (kg) x (140-lat) QC (ml / min) = ------------- ------------------------------. 0,814 x stężenie kreatyniny w surowicy (μmol / l) Dla kobiet: CC (ml / min) = 0,85 x wskaźnik dla mężczyzn. Pacjentom poddawanym hemodializie przepisuje się 1-2 g / dobę, w zależności od ciężkości zakażenia. W dniu dializy Klaforan podaje się po zakończeniu zabiegu. U dzieci urodzonych przedwcześnie (do 1 tygodnia życia) dobowa dawka preparatu Claforan wynosi 50-100 mg / kg mc., Podzielona na 2 podania w odstępie 12 godzin. 150 mg / kg mc., Podzielone na 3 podania w odstępie 8 h. U dzieci o masie ciała do 50 kg dobowa dawka preparatu Claforan wynosi 50-100 mg / kg mc. Podawane w odstępie 6-8 godzin. Dzienna dawka nigdy nie powinna przekraczać 2 g. W ciężkich zakażeniach, w tym. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, możliwe jest zwiększenie dawki dziennej o 2 razy. W przypadku dzieci o masie ciała 50 kg lub więcej lek jest przepisywany w tej samej dawce co dorośli. Podawanie V / m leku z 1% roztworem lidokainy jest ściśle przeciwwskazane u dzieci poniżej 2,5 roku życia. Aby zapobiec rozwojowi infekcji pooperacyjnych przed operacją podczas znieczulenia indukcyjnego, lek podaje się domięśniowo lub dożylnie w dawce 1 g z powtarzanym podawaniem 6-12 godzin po operacji. Podczas wykonywania cięcia cesarskiego, w momencie nałożenia zacisków na żyłę pępowinową, Klaforan wstrzykuje się w dawce 1 g, a następnie po 6-12 godzinach wstrzykuje się 1 g preparatu Klaforan w / v lub v. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie. Zasady przygotowywania roztworów do wstrzykiwań W celu przygotowania roztworu do podawania m / m należy rozpuścić proszek sterylną wodą do wstrzykiwań w ilości 4 ml na 1 gi 10 ml na 2 g. 1% roztwór lidokainy może być użyty jako rozpuszczalnik do podawania m / m . Podczas stosowania lidokainy jako rozpuszczalnika we wprowadzaniu Claforanu jest ściśle przeciwwskazane. W celu przygotowania roztworu do wprowadzenia / wprowadzenia 1 g lub 2 g proszku rozpuszcza się w 40-100 ml jałowej wody do wstrzykiwań lub roztworu do infuzji.Wstrzyknięcie wykonuje się powoli w ciągu 3-5 minut, z powodu możliwego rozwoju zagrażających życiu zaburzeń rytmu, z wprowadzeniem cefotaksymu przez cewnik żyły centralnej. Do infuzji można stosować następujące roztwory (stężenie cefotaksymu 1 g / 250 ml): woda do wstrzykiwań, 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór dekstrozy (glukoza), roztwór Ringera, roztwór mleczanu sodu, a także roztwór hemaccel, jonosteryl, macrodex 6%, reomacrodex 12%, tutofuzin V. Podczas rozpuszczania suchej masy do wstrzykiwań należy przygotować warunki aseptyczne i przygotować roztwory do wstrzykiwań, zwłaszcza jeśli rozcieńczony lek nie jest podawany natychmiast.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przed przepisaniem leku Claforan należy zebrać wywiad alergiczny, szczególnie w odniesieniu do wskazań skazy alergicznej, reakcji nadwrażliwości na antybiotyki beta-laktamowe. Znana alergia krzyżowa między penicylinami i cefalosporynami, która występuje w 5-10% przypadków. U pacjentów, u których w przeszłości występowały reakcje alergiczne na penicylinę, lek stosuje się z dużą ostrożnością. Stosowanie leku Claforan jest ściśle przeciwwskazane u pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono natychmiastowe reakcje nadwrażliwości na cefalosporyny. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości obecność lekarza przy pierwszym wstrzyknięciu leku jest konieczna z powodu możliwej reakcji anafilaktycznej. W przypadku reakcji nadwrażliwości lek jest anulowany. W pierwszych tygodniach leczenia może wystąpić rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, powodujące ciężką, przedłużoną biegunkę. Rozpoznanie potwierdza kolonoskopia i / lub badanie histologiczne. Ta komplikacja jest uważana za bardzo poważną. Klaforan jest natychmiast przerywany i przepisywane jest odpowiednie leczenie (w tym doustne podawanie wankomycyny lub metronidazolu). Przy równoczesnym stosowaniu Claforanu i potencjalnie leków nefrotoksycznych (antybiotyków aminoglikozydowych, diuretyków) konieczne jest monitorowanie czynności nerek (ze względu na niebezpieczeństwo działania nefrotoksycznego). Pacjenci, którzy muszą ograniczyć spożycie sodu, powinni wziąć pod uwagę zawartość sodu w soli sodowej cefotaksymu (48,2 mg / g).Podczas okresu leczenia może wystąpić fałszywie dodatni wynik testu Coombsa. W okresie leczenia zaleca się stosowanie metod oznaczania glukozy i oksydazy w celu oznaczenia poziomu glukozy we krwi, w świetle wyników fałszywie dodatnich podczas stosowania niespecyficznych odczynników. Szybkość podawania leku powinna być kontrolowana. Kontrola parametrów laboratoryjnych Podczas leczenia lekiem przez 10 dni konieczne jest monitorowanie obrazu krwi obwodowej. W przypadku wystąpienia neutropenii należy przerwać leczenie.
Efekty uboczne
Przy równoczesnym stosowaniu z Claforanem, opóźnia się wydalanie probenecidu i zwiększa stężenie cefotaksymu w osoczu. Przy jednoczesnym stosowaniu Claforanu może nasilać działanie nefrotoksyczne leków, które mają działanie nefrotoksyczne. Interakcje farmaceutyczne Roztwór Clarafan jest niekompatybilny z roztworami innych antybiotyków (w tym aminoglikozydów) w tej samej strzykawce lub roztworze do infuzji.
Instrukcje specjalne
Przy równoczesnym stosowaniu z Claforanem, opóźnia się wydalanie probenecidu i zwiększa stężenie cefotaksymu w osoczu. Przy jednoczesnym stosowaniu Claforanu może nasilać działanie nefrotoksyczne leków, które mają działanie nefrotoksyczne. Interakcje farmaceutyczne Roztwór Clarafan jest niekompatybilny z roztworami innych antybiotyków (w tym aminoglikozydów) w tej samej strzykawce lub roztworze do infuzji.
Recepta
Tak