Description
Creon Granulés micro-entériques de couleur brun clair, de forme sphérique à cylindrique.
Formulaire de décharge
Granules
La composition
Base: pancréatine Substances auxiliaires: macrogol 4000 - 15,03 mg, phtalate d’hypromellose - 22,58 mg, alcool cétylique - 0,48 mg, citrate de triéthyle - 1,25 mg, diméthicon 1 000 - 0,54 mg.
Effet pharmacologique
Agent enzymatique. Contient des enzymes pancréatiques - amylase, lipase et protéases - qui facilitent la digestion des glucides, des lipides et des protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle. Dans les maladies du pancréas, il compense l'insuffisance de sa fonction exocrine et contribue à l'amélioration du processus digestif.
Des indications
Insuffisance de la fonction exocrine du pancréas (y compris pancréatite chronique, fibrose kystique) Maladies inflammatoires et dystrophiques chroniques de l'estomac, des intestins, du foie et de la vésicule biliaire. conditions après résection ou irradiation de ces organes, accompagnées de troubles de la digestion alimentaire, de flatulences, de diarrhée (dans le cadre d'une polythérapie). Mode de vie sédentaire Préparation aux rayons X et aux ultrasons des organes abdominaux.
Contre-indications
Il y a des CONTRE-INDICATIONS. AVANT L’UTILISATION, IL EST NÉCESSAIRE DE LIRE LES INSTRUCTIONS.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité d'emploi de la pancreatine pendant la grossesse n'a pas été suffisamment étudiée. L'utilisation est possible dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus Dans les études expérimentales, il a été constaté que la pancréatine n'avait pas d'effet tératogène.
Posologie et administration
La dose (en termes de lipase) dépend de l'âge et du degré d'insuffisance de la fonction pancréatique. La dose moyenne chez l'adulte - 150 000 UI / jour. En cas d'insuffisance complète de la fonction excrétrice du pancréas - 400 000 UI / jour, ce qui correspond au besoin quotidien d'un adulte en lipase - la dose journalière maximale est de 15 000 U / kg. Enfants de moins de 1,5 ans - 50 000 UI / jour.plus de 1,5 ans - 100 000 UI / jour La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (si le processus de digestion est perturbé en raison d'erreurs de régime) à plusieurs mois, voire plusieurs années (si nécessaire, un traitement de substitution constant).
Effets secondaires
Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques modérées, des effets indésirables sont observés chez moins de 1%.
Du système digestif: dans certains cas - diarrhée, constipation, sensation de malaise à l'estomac, nausée. Le lien de causalité entre le développement de ces réactions et l'action de la pancreatine n'a pas été établi, car Ces phénomènes sont liés aux symptômes de l'insuffisance pancréatique exocrine.
Réactions allergiques: dans certains cas - manifestations cutanées.
Métabolisme En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, l'hyperuricuricurie peut entraîner, à des doses excessivement élevées, une augmentation des taux plasmatiques d'acide urique.
Autre: avec l'utilisation de pancreatine à fortes doses chez les enfants, une irritation périanale peut survenir.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée avec des antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium, il est possible de diminuer l'efficacité de la pancréatine et, en théorie, de réduire l'efficacité clinique de l'acarbose.
Instructions spéciales
Utilisation chez les enfants
L'utilisation est possible en fonction du schéma posologique. Avec une activité élevée de la lipase contenue dans la pancréatine, augmente le risque de développer une constipation chez les enfants.
Instructions spéciales
Non recommandé pour une utilisation dans la phase aiguë de la pancréatite chronique.
Dans la fibrose kystique, la dose doit correspondre à la quantité d’enzymes nécessaires à l’absorption des graisses, compte tenu de la qualité et de la quantité des aliments consommés.
En cas de fibrose kystique, l'utilisation de pancréatine à des doses supérieures à 10 000 U / kg / jour (en termes de lipase) n'est pas recommandée en raison du risque accru de sténose (colopathie fibreuse) dans la région iléo-colique et dans le côlon ascendant.
Avec une activité élevée de la lipase contenue dans la pancréatine, augmente le risque de développer une constipation chez les enfants. L'augmentation de la dose de pancreatine dans cette catégorie de patients doit être réalisée progressivement.
Des violations du système digestif peuvent survenir chez les patients présentant une hypersensibilité à la pancréatine ou chez les patients présentant un iléus méconial ou une résection intestinale dans les antécédents.
Conditions de stockage
Dans un endroit frais et sec. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas exposer à la lumière directe du soleil. À la température ambiante
