More info
説明
Creon Micro - 球形から円筒形にかけて明るい茶色の腸溶性顆粒。
リリースフォーム
顆粒
構成
基礎：パンクレアチン補助物質：マクロゴール4000~15.03mg、ヒプロメロースフタレート22.58mg、セチルアルコール0.48mg、クエン酸トリエチル1.25mg、ジメチコン1000~0.54mg。
薬理効果
酵素剤。小腸でのより完全な吸収に寄与する炭水化物、脂肪およびタンパク質の消化を促進するアミラーゼ、リパーゼおよびプロテアーゼを含む膵臓酵素を含む。膵臓の病気では、膵外分泌機能の不足を補い、消化過程の改善に寄与する。
適応症
膵臓の外分泌機能の不全（慢性膵炎、嚢胞性線維症を含む）胃、腸、肝臓、胆嚢の慢性炎症およびジストロフィー病。 （併用療法の一環として）正常な胃腸機能を有する患者の食物消化を改善するために、栄養失調の場合には、咀嚼機能の侵害（長期間の固定化によって強制される）、食欲不振、腹部の器官のX線と超音波の準備。
禁忌
禁忌があります。説明書を読む前にそれを使用する必要があります
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中にパンクレアチンを使用することの安全性は十分に研究されていない。母親への期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合に使用可能である。実験研究では、パンクレアチンは催奇形性の効果がないことが判明した。
投与量および投与
用量（リパーゼに関して）は、膵臓機能不全の年齢および程度に依存する。成人の平均線量 - 150,000IU /日。膵臓の排泄機能が完全に不十分である - リパーゼの成人の毎日の必要量に相当する400 000IU /日。最大1日量は15000U / kgである.1.5歳未満の子供 - 50,000IU /日。（必要に応じて、一定の補充療法）から数ヶ月または数年（数日から数時間）まで変化する可能性があります。
副作用
中等度の治療用量で使用される場合、副作用は1％未満で観察される。
消化器系から： 下痢、便秘、胃の不快感、悪心などの症状が見られます。これらの反応の発症とパンクレアチンの作用との因果関係は確立されていないこれらの現象は、外分泌性膵機能不全の症状に関連している。
アレルギー反応： いくつかのケースでは - 皮膚症状。
代謝： 高用量で長期間使用すると、高尿酸尿は過度に高用量で血漿尿酸値の上昇を引き起こす可能性がある。
その他： 小児における高用量のパンクレアチンの使用により、肛門周囲刺激が起こることがある。
他の薬との相互作用
炭酸カルシウム及び/又は水酸化マグネシウムを含む制酸剤との併用により、パンクレアチンの有効性を低下させることが可能であり、同時に使用することにより、アカルボースの臨床効果を理論的に低下させることができる。
特別な指示
子供の使用
投与計画に従って使用が可能である。パンクレアチンに含まれるリパーゼの活性が高いため、小児の便秘が発症する可能性が高くなります。
特別な指示
慢性膵炎の急性期には使用しないことを推奨します。
嚢胞性線維症では、摂取する食品の質と量を考慮して、脂肪の吸収に必要な酵素の量に適した用量にする必要があります。
嚢胞性線維症では、回腸領域および上行結腸における狭窄発症（線維性結腸症）の危険性の増加のため、パンクレアチンの10,000 U / kg /日以上の使用（リパーゼに関して）は推奨されない。
パンクレアチンに含まれるリパーゼの活性が高いため、小児の便秘が発症する可能性が高くなります。このカテゴリーの患者におけるパンクレアチンの用量を増やすことは、徐々に行われるべきである。
消化器系の違反は、パンクレアチンに対する過敏症の患者、または腸閉塞または腸切除術を受けた患者で起こりうる。
保管条件
涼しい乾燥した場所で。子供の手の届かないところに保管してください。直射日光の当たる場所に置かないでください。室温で