Opis
Creon Micro - granulki dojelitowe o jasnobrązowym kolorze, od sferycznych do cylindrycznych.
Formularz zwolnienia
Granulki
Skład
Podstawa: Pankreatyna Substancje pomocnicze: makrogol 4000 - 15,03 mg, ftalan hypromelozy - 22,58 mg, alkohol cetylowy - 0,48 mg, cytrynian trietylu - 1,25 mg, dimetikon 1000 - 0,54 mg.
Efekt farmakologiczny
Środek enzymatyczny. Zawiera enzymy trzustkowe - amylazę, lipazę i proteazy, które ułatwiają trawienie węglowodanów, tłuszczów i białek, co przyczynia się do ich pełniejszego wchłaniania w jelicie cienkim. W chorobach trzustki rekompensuje niedobór swojej funkcji zewnątrzwydzielniczej i przyczynia się do poprawy procesu trawienia.
Wskazania
Niewydolność funkcji zewnątrzwydzielniczej trzustki (w tym przewlekłe zapalenie trzustki, mukowiscydoza) Przewlekłe choroby zapalne i dystroficzne żołądka, jelit, wątroby, pęcherzyka żółciowego. stany po resekcji lub napromieniowaniu tych narządów, którym towarzyszy upośledzenie trawienia, wzdęcia, biegunka (w ramach terapii skojarzonej) W celu poprawy trawienia pokarmu u pacjentów z prawidłową czynnością układu pokarmowego w przypadku błędów w żywieniu, a także w zaburzeniach funkcji żucia, wymuszonych długotrwałym unieruchomieniem siedzący tryb życia Przygotowanie do prześwietlenia i ultrasonografii narządów jamy brzusznej.
Przeciwwskazania
Istnieją PRZECIWWSKAZANIA. PRZED UŻYCIEM JEST WYMAGANE, ABY PRZECZYTAĆ INSTRUKCJĘ
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Bezpieczeństwo stosowania pankreatyny podczas ciąży nie zostało wystarczająco zbadane. Stosowanie jest możliwe w przypadkach, w których spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu W badaniach eksperymentalnych stwierdzono, że pankreatyna nie ma działania teratogennego.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawka (w sensie lipazy) zależy od wieku i stopnia niewydolności funkcji trzustki. Średnia dawka dla dorosłych - 150 000 IU / dzień. Przy całkowitej niewydolności wydalniczej trzustki - 400 000 IU / dzień, co odpowiada dziennej zapotrzebowaniu osoby dorosłej na lipazę Maksymalna dzienna dawka wynosi 15 000 U / kg Dzieci poniżej 1,5 roku życia - 50 000 IU / dzień.starsze niż 1,5 roku - 100 000 IU / dobę Czas trwania leczenia może się różnić od kilku dni (jeśli proces trawienia jest zaburzony z powodu błędów w diecie) do kilku miesięcy lub nawet lat (w razie potrzeby, stała terapia zastępcza).
Efekty uboczne
W przypadku stosowania w umiarkowanych dawkach terapeutycznych skutki uboczne obserwuje się w mniej niż 1%.
Z układu pokarmowego: w niektórych przypadkach - biegunka, zaparcie, uczucie dyskomfortu w żołądku, nudności. Związek przyczynowy między rozwojem tych reakcji a działaniem pankreatyny nie został ustalony, ponieważ Zjawiska te są związane z objawami zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki.
Reakcje alergiczne: w niektórych przypadkach - objawy skórne.
Metabolizm: przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach hiperurykururia może w nadmiernie wysokich dawkach doprowadzić do zwiększenia stężenia kwasu moczowego w osoczu.
Inne: przy stosowaniu pankreatyny w dużych dawkach u dzieci może wystąpić podrażnienie okołoodbytnicze.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu środków zobojętniających zawierających węglan wapnia i / lub wodorotlenek magnezu, możliwe jest zmniejszenie skuteczności pankreatyny, przy równoczesnym zastosowaniu, teoretycznie możliwe jest zmniejszenie skuteczności klinicznej akarbozy, przy równoczesnym stosowaniu preparatów żelaza, możliwe jest zmniejszenie wchłaniania żelaza.
Instrukcje specjalne
Stosować u dzieci
Zastosowanie jest możliwe zgodnie ze schematem dawkowania. Dzięki wysokiej aktywności lipazy zawartej w pankreatynie zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia zaparć u dzieci.
Instrukcje specjalne
Nie zaleca się stosowania w ostrej fazie przewlekłego zapalenia trzustki.
W mukowiscydozie dawka powinna być adekwatna do ilości enzymów niezbędnych do wchłaniania tłuszczu, biorąc pod uwagę jakość i ilość spożywanego pokarmu.
W mukowiscydozie nie zaleca się stosowania pankreatyny w dawkach większych niż 10 000 j./kg mc./dobę (pod względem lipazy) ze względu na zwiększone ryzyko zwężenia (kolonopatię włóknistą) w okolicy krętniczo-kątniczej i wstępującej okrężnicy.
Dzięki wysokiej aktywności lipazy zawartej w pankreatynie zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia zaparć u dzieci. Zwiększenie dawki pankreatyny w tej kategorii pacjentów powinno odbywać się stopniowo.
Naruszenie układu pokarmowego może wystąpić u pacjentów z nadwrażliwością na pankreatynę lub pacjentów z niedrożnością stolca lub resekcją jelita w historii.
Warunki przechowywania
W chłodnym, suchym miejscu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie wystawiać na bezpośrednie działanie promieni słonecznych. W temperaturze pokojowej
